【推荐1】苄内酮香豆素(H)可用作抗凝血药，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知：①有机物X(C₃H₆O)上的氢原子化学环境完全相同
②+ (R₂、R₃可以是H原子)
③
回答下列问题：
(1)有机物X的名称是___________。
(2)反应②的试剂和条件为___________。
(3)写出反应③的化学方程式___________。
(4)F的结构简式为___________，反应⑥的反应类型为___________。
(5)化合物J是E的同分异构体，写出满足以下条件的J的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种
②与FeCl₃溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
(6)参照卡丙酮香豆素的合成路线，设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸的合成路线(无机试剂任选) ___________。

【推荐2】某维生素的生理功能是维持上皮组织的完整性和细胞膜的通透性，维持正常视觉，促进年幼动物生长等。以下是该维生素的合成路线的一部分。   
已知：    
(1)A的化学名称为__________________。
(2)由A生成B的反应类型为_________________________。
(3)由C和M生成N的化学方程式为_____________________。
(4)D的结构简式为_________________。
(5)醛F的结构简式为___________________。
(6)B中具有   、-OH且不与反应的同分异构体(不包括B，不考虑立体异构)共_________种，其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为6:1:1的同分异构体的结构简式为__________。在所有的同分异构体(不考虑立体异构)中，含有手性碳原子的异构体有____________种。

【推荐3】化合物G是药物平康新的中间体，其合成路线如下

(1) D中含氧官能团的名称为__________和_________。
(2) F→G的反应类型为________ 。
(3)X的分子式为C₃H₉NO，写出X的结构简式：_________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_________ (写出一种)。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应，能发生银镜反应。
②分子中只有4种不同化学环境的氢原子。

【推荐1】以甲醛和苯酚为主要原料，经如图所示系列转化可合成酚醛树脂和重要有机合成中间体D(部分反应条件和产物略去)：

已知：R₁CH₂COOCH₃+R₂COOCH₃CH₃OH+ (1)CH₃OH的名称为_____。
(2)C中所含官能团的名称是_____。
(3)反应②的化学方程式是_____。
(4)下列关于A的性质，能反映支链对苯环结构产生影响的是_____(填字母)。
a．能与氢氧化钠溶液反应 b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c．稀溶液中加浓溴水产生沉淀
(5)E(C₈H₁₀O₂)与的水解产物互为同分异构体，1molE可与2molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有3种峰且峰面积之比为 3∶1∶1，符合条件的E共有_____种。
(6) 完成下面以CH₃OH和CH₃ONa为原料 (其他无机试剂任选)制备化合物CH₃COCH₂COOCH₃的合成路线。 CH₃OH―△→…   ___________________________________________

【推荐2】苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。如图所示的是由苯合成芳纶和肉桂酸乙酯的路线：
   
已知：Ⅰ.   
Ⅱ.   
(1)A的结构简式为___________。
(2)写出生成H的化学方程式为___________。
(3)B到C的反应类型为___________H到I的反应类型为___________。
(4)由I到J的反应需采用水浴加热，则试剂E为___________。
(5)同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有2个取代基；
②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇溶液显色。

【推荐3】有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物G是一种可用于治疗肿瘤的药，其合成路线如图所示。

已知：i．E能使溴的四氯化碳溶液褪色；
ii．G的结构简式为 ；
iii．RCOOH(R为烃基)；
iv．+R₁NH₂+HBr。
回答下列问题：
(1)A分子中有_______种不同化学环境的氢原子。
(2)⑥的反应类型是_______，④的反应条件是_______。
(3)X的结构简式为_______。
(4)写出②反应的化学方程式为_______。
(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_______种。
a．能发生银镜反应       b．能发生水解反应       c．分子中含有的环只有苯环
(6)参照G的合成路线，设计一条以乙醛和NH₂CH(CH₃)₂为起始原料制备医药中间体CH₃CONHCH(CH₃)₂的合成路线(反应条件、无机试剂任选)。_____

【推荐2】已知：①R—NO₂R—NH₂
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
用苯作原料制备一系列化合物的转化关系如图所示：

（1）A转化为B的化学方程式是___________________________________。
（2）图中“苯→①→②”省略了反应条件，请写出①、②物质的结构简式：
①___________________________；②___________________________。
（3）B在苯环上的二氯代物有________种同分异构体；由苯生成C的反应类型是___________________________。
（4）有机物的所有原子___________ (填“是”或“不是”)在同一平面上。

【推荐1】顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：

已知：i.
ii. (R、代表烃基或氢)
(1)CH₂=CH-CH=CH₂的名称是________________
(2)反应I的反应类型是（选填字母）_______________          
a．加聚反应                 b．缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是（选填字母）____________

(4)A的相对分子质量为108。
①反应II的化学方程式是_______________
②1molB完全转化为M所消耗的H₂的质量是______________
(5)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式______________

【推荐2】奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物。合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为，请回答下列问题：
（1）G物质中官能团的名称是羧基、___________、___________。
（2）反应A→B的化学方程式为______________________。
（3）上述④⑤变化过程的反应类型分别是___________、___________。
（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________、___________。
I.苯环上只有两种取代基；
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢；
Ⅲ.能与 NaHCO₃反应生成CO₂。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。____________

【推荐3】有机物G 的合成路线如图所示：

已知：① ；
②有机物G的核磁共振氢谱共有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:6。
请回答下列问题：
（1）B的结构简式为________，所含官能团的名称是________ 。
（2）D转化成E的化学方程式为________，反应类型为________。F转化成G的化学方程式为________，反应类型为________。
（3）有机物H为F的同系物，其相对分子质量比F小42, 则遇FeCl₃溶液能显紫色的H的同分异构体共______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2:6的结构简式为________。
（4）已知：R-CH=CH₂RCH₂CHO，写出以CH₂=CH₂和H₂¹⁸O为原料（其他无机试剂任选）, 仿照题目中的形式，写出合成的合成路线。_____