【推荐1】有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下：
   
已知：    
(1)A可与NaHCO₃溶液反应，写出A的官能团名称_____。
(2)A→B的反应类型_____。
(3)C→D的化学方程式_____。
(4)检验F中官能团的试剂及现象_____。
(5)G→H所需的试剂a是______。
(6)D→E的化学方程式______。
(7)已知：   
K经过多步反应最终得到产物P：
   
①L的结构简式___________。
②Q→M的化学方程式___________。

【推荐2】有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，吸收峰的面积比为，已知B的结构中只有一个甲基，下图是以B为主要原料的合成路线。试回答下列问题：

(1)的名称是________，D含有的官能团名称是________。
(2)写出反应的化学方程式：________，该反应的反应类型是________，反应的反应类型是________。
(3)反应中的试剂a是：________；
(4)写出G的结构简式：________；
(5)的同分异构体有多种，能发生水解反应的有________种，写出其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有机物的结构简式：________。写出一种即可

【推荐3】已知可由乙烯合成高分子材料G 。

F的质谱图中最大质荷比为86， 其C、H、O的原子个数之比为2：3：1，F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E。请回答下列问题：
（1）B的分子式为________________，F分子含氧官能团的名称为_____________。
（2）E的结构简式为______________，G的结构简式为______________。
（3）反应①、⑥的反应类型均是__________________。
（4）反应②的化学方程式为______________________。
（5）在F的同分异构体中，核磁共振氢谱有三个峰，三个峰的面积之比为1：1：1，任意写出其中一种满足上述条件的结构简式____________________________。

【推荐1】某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-
请回答：
(1)化合物B的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______(填序号)。

A．化合物能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．的反应类型为加成反应

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)写出两种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______、_______。
①分子中含有苯环
②谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。
(6)研究小组在实验室用苯甲醛、苯甲酰氯为原料合成药物-芐基苯甲酰胺()。利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)

【推荐2】Ⅰ.某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
(1)若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。则：
①A的结构简式为_______，名称是_______。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：_______。
(2)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，峰面积乙比3：2：1，且存在顺反异构。写出此时A的结构简式：_______。
Ⅱ.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应：


(1)某烃分子式为，在同样条件下，发生反应：。则的结构简式为_______。
(2)从香精油中分离出一种化合物﹐分子式为，1mol该化合物催化加氢时可吸收2mol ；1mol该化合物经上述反应可得到1mol 和1mol ，试写出该化合物的结构简式：_______(含有六元环)。

【推荐3】某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药－柳胺酚。

已知：。请回答下列问题：
(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是___________。

A．柳胺酚最多可以和反应	B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应	D．可与溴发生取代反应

(2)写出A→B反应所需的试剂___________。
(3)写出B→C的化学方程式___________。
(4)写出化合物F的结构简式___________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________(写出3种)。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应

【推荐1】从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种密度比水小的油状液体，B仅由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，B的相对分子质量为78。回答下列问题：
(1)A的电子式为______________，A的结构式为__________________。
(2)与A分子组成相差一个CH₂原子团的A的同系物C与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______________________，反应类型为_______________。
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象是_________________。
(4)B与浓硫酸、浓硝酸在50~60℃下反应的化学方程式为_____________,

【推荐2】乙苯是主要的有机化工产品。某课题组拟制备乙苯，其反应原理为：
+CH₃CH₂Br+HBr。
I.制备无水AlCl₃ (已知：AlCl₃易升华，冷却易结块，易潮解)

(1)B中烧瓶内反应的离子方程式为___________。
(2)导管接口顺序为c→___________→a→b→j→k→___________，E的作用是___________
(3)装置F为冷凝并收集AlCl₃。装置A、F存在的安全隐患为___________
II.制备乙苯

名称	分子量	沸点/℃	密度/(g∙mL-1)	实验装置
苯	78	80.1	0.88
溴乙烷	109	38.4	1.46
乙苯	106	136.2	0.87

步骤1：连接装置并检查气密性(如图所示，夹持装置省略)。
步骤2：用酒精灯微热三颈烧瓶。
步骤3：向三颈烧瓶中加入25.00mL苯(过量)和12.0g无水AlCl₃，在搅拌下滴加15.00mL溴乙烷，70～80℃下加热45min。
步骤4：提纯产品。
(4)本实验宜采用的加热方式为___________，为了证明三颈烧瓶中已发生了上述反应，烧杯中的“X溶液”可以是___________(填字母序号)。
A．AgNO₃溶液       B．石蕊试液       C．品红溶液       D．NaOH溶液
(5)提纯产品的步骤有：①用大量水洗；②用稀盐酸洗除；③少量蒸馏水水洗；④加入大量无水氯化钙；⑤___________；⑥___________，并收集136.2℃时的产品。(填操作名称)
(6)实验中收集到10.00mL乙苯，则乙苯产率的计算式为___________(只列式，不计算)。

【推荐3】下表是A、B二种有机物的有关信息；                                                              

A	B
①能使含溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为： ③能与水在一定条件下反应	①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为：

根据表中信息回答下列问题：
（1）A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做                ；
写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式__                       _。
（2） A与氢气发生加成反应，其生成物的同系物的组成通式为________。
（3）B具有的性质是      （填序号）：
①无色无味液体、   ②有毒、     ③不溶于水、     ④密度比水大、
⑤与酸性KMnO₄溶液和溴水反应褪色、 ⑥任何条件下不与氢气反应；
写出浓硫酸和浓硝酸的混和物与B与反应的化学方程式：                       。

【推荐1】某校学生为探究苯与溴发生反应的原理，用如图装置进行实验．
   
根据相关知识回答下列问题：
（1）实验开始时，关闭K₁，开启K₂和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，反应的化学方程式_____。过一会儿，在（Ⅱ）中瓶底观察到_____（Ⅲ）中可能观察到的现象是____
（2）整套实验装置中能防止倒吸的装置有_____（填装置序号）。
（3）反应结束后要使装置（I）中的水倒吸入装置（Ⅱ）中，这样操作的目的是______

【推荐2】德国化学家凯库勒认为，苯分子的结构中碳碳间以单、双键交替排列结合成环状。为了验证凯库勒的观点，某同学设计了以下实验方案：
   
①按如图所示的装置连接好仪器；
②检验装置的气密性；
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量FeBr₃，塞上橡皮塞，打开止水夹K₁、K₂、K₃；
④待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D里的水中，挤压预先盛有水的胶头滴管，观察实验现象。
（1）A中所发生反应的反应类型为________，能证明凯库勒观点错误的实验现象是________________________________________________________________。
（2）装置B的作用是___________________________________。
（3）装置A中发生反应的化学方程式：________________________________________。

【推荐3】某校学生用如图装置进行实验，来探究苯与液溴发生反应的原理并分离反应的产物。

回答下列问题：
（1）冷凝管所起的作用为_____，冷凝水从_____口进入（填：“a”或 “b”）。
（2）实验开始时，关闭K₂,打开K₁和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合物，反应开始。 Ⅲ中小试管内苯的主要作用为_____。
（3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______。
（4）反应结束后，要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。相对于直接取下导管向Ⅱ中加 水，这样操作的好处是______，简述这一操作的方法：________。
（5）将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行以下实验操作，就可以得到较纯净的溴苯。
①用水洗涤、振荡、分液；
②用25％的NaOH溶液洗涤、振荡、分液；
③再用水洗涤、振荡、分液；
④加入无水CaCl₂粉末干燥，过滤；
⑤将滤液______（填操作名称），得到溴苯。