【推荐1】化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如下图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：
（1）A装置分液漏斗中盛放的物质是_______，写出有关反应的化学方程式：________。
（2）C装置(燃烧管)中CuO的作用是__________。
（3）写出E装置中所盛放试剂的名称：________，它的作用是__________。
（4）若将B装置去掉会对实验造成什么影响？________。
（5）若准确称取 18.0g样品(只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，E管质量增加26.4g，D 管质量增加 10.8g，则该有机物的最简式为__________。
（6）要确定该有机物的分子式，还需要测定______，目前最精确、最快捷的测定方法是________。称取A物质18.0g，升温使其汽化，测其密 度是相同条件下H₂的45倍。试通过计算填空：A的相对分子质量为______。
（7）另取A18.0g与足量的NaHCO₃粉末反应，生成0.2mol CO₂，若与足量钠反应则生成 0.2molH₂。若核磁共振氢谱如下图，则该分子可能为__________(填结构简式)，其中所含官能团的名称______。确定该有机物的物理方法是_______。

【推荐2】化学上常用燃烧法确定有机物的组成，这种方法是在电炉加热下用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。本实验是通过A、B装置的质量改变，确定有机物M的组成。
回答下列问题：

(1)装置的连接顺序(从左到右)是_______(填序号，装置不能重复使用)。
(2)C装置的作用是_______
(3)E装置中反应的化学方程式为_______
(4)F装置(燃烧管)中CuO的作用是_______
(5)本实验中，F装置反应完全后继续通入一段时间O₂的目的是_______
(6)若实验中所取纯样品M只含C、H、O三种元素中的两种或三种，M的相对分子质量小于150，准确称取2.44gM，经充分反应后，A管质量增加6.16g，B管质量增加1.08g。
①该样品M的实验式为_______
②能否确定M的分子式_______(填“能”或“不能”)。

【推荐3】测定有机化合物中碳和氢的组成常用燃烧分析法，下图是德国化学家李比希测定有机物组成的装置，氧化铜作催化剂，在750℃左右使有机物在氧气流中全部氧化为CO₂和H₂O，用含有固体氢氧化钠和氯化钙的吸收管分别吸收CO₂和H₂O。
   
试回答下列问题：
(1)甲装置中盛放的是________，甲、乙中的吸收剂能否颠倒？________。
(2)实验开始时，要先通入氧气一会儿，然后再加热，为什么？ _____________。

【推荐1】青蒿素，是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为：

请回答下列问题：
(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是_____________。
(2)操作I需要的玻璃仪器主要有：烧杯、___________，为加速操作I的进行，最好采用____________的方法，操作II的名称是______________。
(3)操作III的主要过程可能是_____________（填字母）。

A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶

B．加95％的乙醇，浓缩、结晶、过滤

C．加入乙醚进行萃取分液

(4)用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。

①装置E中盛放的物质是______________，装置F中盛放的物质是________________。
②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______________。
③用合理改进后的装置进行试验，称得：

装置	实验前/g	实验后/g
E	22.6	42.4
F	80.2	146.2

则测得青蒿素的最简式是__________________。
(5)某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与____________（填字母）具有相同的性质。

A．乙醇

B．乙酸

C．乙酸乙酯

D．葡萄糖

(6)某科研小组经多次提取青蒿素实验认为用石油醚做溶剂较为适宜，实验中通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如下图所示：

由上图可知控制其他实验条件不变，采用的最佳粒度、时间和温度为_______________。

A．80目、100分钟、50℃

B．60目、120分钟、50℃

C．60目、120分钟、55℃

【推荐2】有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
(1)已知有机物X相对分子质量为100，将10.0g X在足量中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液，发现无水增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。有机物X的分子式是_______。
(2)经红外光谱测定有机物X分子中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3：1,有机物X的结构简式是_______。
(3)已知：1mol有机物Y在铜催化加热条件下可以生成1mol X和2mol ，请写出由Y生成X的化学方程式_______。
(4)为检验Y中的官能团的类型和数目，选择的药品是_______(填字母)。

a.金属钠	b.10%氢氧化钠溶液
c.2%硝酸银溶液	d.饱和碳酸钠溶液

检验该官能团的实验中，发生反应的化学方程式是_______。

【推荐3】下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO₃发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为___； C分子中的官能团名称是 _____；化合物B不能发生的反应是__(填字母序号)：
a．加成反应   b．取代反应   c．消去反应 d．酯化反应   e．水解反应   f． 置换反应
(2)反应②的化学方程式是_____。
(3)反应②实验中加热的目的是：
I___________。
II_________。
(4)A的结构简式是 _________。
(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有四个。
I．含有间二取代苯环结构 II．属于非芳香酸酯 III．与 FeCl₃溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式_________。

【推荐1】根据题给信息填空
I．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成和2.7g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是。
④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。
试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是___________。
(2)有机物A的实验式是___________。
(3)有机物A的分子式是___________。
(4)有机物A的结构简式是___________。
Ⅱ．同分异构现象在有机化合物中十分普遍，有碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、立体异构等。
(5)已知和互为同分异构体，则分子式为的链状化合物的同分异构体有___________种。
(6)某烃的键线式结构为，该烃与按物质的量之比为加成时，所得产物有___________种。

【推荐2】氯吡格雷()是一种血小板聚集抑制剂。其合成路线如下(部分无机反应物、反应条件已略去)：

已知：RNH₂+。
(1)烃A的质谱图如图所示，已知质谱图中质荷比数值最大的数据即为待测分子的相对分子质量，则A的分子式是_______。

(2)物质C中官能团的名称为_______。
(3)的反应类型为_______。
(4)写出反应的化学方程式：_______。
(5)有机物G的同分异构体有多种，其中符合下列条件的G的同分异构体有_______种。
①含有(该环状与苯结构类似)   ②含有两个取代基，其中一个为
(6)某课题研究小组从降低生产成本的角度出发，以邻氯苯乙氰为原料合成氯吡格雷。其合成路线如下：

①有机物M的结构简式为_______。
②有机物N为_______(填名称)，反应条件a为_______。
③手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，氯吡格雷分子中所含的手性碳原子有_______个。

【推荐3】分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15︰2︰8，其中化合物A的质谱图如下。

A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1︰1︰2，它能够发生银镜反应。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。其它物质的转化关系如下：

(1)A的分子式是：_______。A分子中的官能团名称是：_______。
(2)B和G的结构简式分别是：_______、_______。
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)D→C_______；H→G_______。
(4)写出由单体F分别发生加聚反应生成的产物和发生缩聚反应生成的产物的结构简式：_______、_______。

【推荐2】化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：
      
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．         
(1)A→B的反应方程式为___________。
(2)C→D的反应类型是___________；E的名称为___________。
(3)F与过量发生加成反应的产物中存在___________个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)G中含氧官能团的名称为___________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________种。
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以   和   为原料制备   的合成路线___________(无机试剂、有机溶剂任用)。

【推荐3】对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下：
。
已知： D的分子式为C₈H₈Br₂，且分子中含甲基。回答下列问题：
(1)B的名称为___________；E中官能团的名称为___________。
(2)催化剂a的化学式是___________； C的结构简式为___________。
(3)A→B的反应类型为___________ ； 写出反应C→D的化学方程式：___________。
(4)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有___________种。