【推荐1】维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)反应类型：①_______ ④_______
(2)A和D的结构简式分别为：_______；
(3)写出反应②的化学方程式：_______。实验中反应② 在K₂CO₃弱碱性条件下进行的原因是：_______。
(4)同样具有三个支链，且支链结构与B完全相同，属于芳香族化合物的B的同分异构体一共有_______种(不包括B)
(5)反应⑥中(Boc)₂O是由两分子羧酸C₅H₁₀O₃脱水形成的酸酐，且(Boc)₂O分子中氢原子化学环境只有1种，写出(Boc)₂O的结构简式：_______
(6)实验室还可用 和 直接反应生成E，但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物，写出副产物有机物的结构简式_______。

【推荐2】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称是_______。
(2)B→C的反应试剂是_______，C→D的反应类型是_______。
(3)C→D反应的化学方程式为_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)H是G的同系物，H的相对分子质量比G的大14，其苯环上含两个取代基，其中一个为，H的结构有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。

【推荐3】华法林(Warfarin)又名杀鼠灵，美国食品药品监督管理局批准为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示：

已知：醛和酮在NaOH溶液中受热会发生如下反应：     
(R₁、R₂为烃基)
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，F中官能团名称为_______。
(2)⑤的反应类型为_______。
(3)G分子苯环上的二氯代物共有_______种。
(4)由C生成D的化学方程式为_______
(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有_______种。
a.能与FeCl₃溶液发生显色反应     b.能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线中的④⑤⑥，完善以苯酚(
)、乙酸酐(CH₃CO)₂O 和苯甲醛(
)为原料(其他无机试剂任选)，制备
的合成路线(反应条件未给出)：_______

【推荐1】有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图：

(1)A的名称为_______ ；反应①的条件_______。
(2)反应②的化学方程式为_______。
(3)D的结构简式为_______。

【推荐2】t间溴苯甲醛( )，是香料、染料等有机合成的中间体，常温比较稳定，高温易被氧化。可能用到的有关数据如下(101kPa)。

物质	溴分子	苯甲醛	1，2-二氯乙烷	间溴苯甲醛	无水
沸点/c	58.8	179	83.5	229	178
溶解性	微溶于水	微溶于水	难溶于水	难溶于水	遇水水解
相对分子质量	160	106	——	185	——

其实验装置与制备步骤如下：

步骤1：将三颈烧瓶中一定配比的无水(作催化剂)、1，2-二氯乙烷(作溶剂)和5.3g苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，保温反应一段时间，冷却。
步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%溶液洗涤后再水洗。
步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水固体，放置一段时间后过滤。
步骤4：减压蒸馏收集122℃~124℃的馏分。
回答下列问题：
(1)步骤1反应化学方程式为_______。
(2)装置中冷凝管a的主要作用是冷凝回流，要进行冷凝回流的原因是_______。
(3)装置b的作用是上方干燥管中盛有无水，其作用是_______。
(4)步骤2中使用10%的溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的_______(填化学式)。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术，目的是_______。
(6)若实验得到3.7g间溴苯甲醛，则间溴苯甲醛产率为_______。

【推荐3】有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：

已知：ⅰ.
ⅱ.
（1）D的名称为___，试剂X的结构简式为___，步骤Ⅵ的反应类型为___。
（2）步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___、___。
（3）步骤Ⅱ反应的化学方程式为___。
（4）满足括号中条件（①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl₃溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应）的E的同分异构体有___种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为___。
（5）依据题中信息，完成以为原料制取 的合成路线图___。（无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选）

【推荐1】有机物A的相对分子质量为198．5，其结构简式如下(－R－表某种烷基)，已知在光照条件下，A分子中的一个氢原子被氯原子取代时只得到一种产物，A在一定条件下还有下图所示的反应关系：

(1)A的分子式为_____________；A的结构简式为_____________。
(2)C→D的化学方程式为_____________。
(3)写出E中所含官能团的名称_____________；C→E的反应类型为_____________。

【推荐3】肉桂醛F(   )在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：
   
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：
   
请回答：
(1)D的结构简式为__________；检验其中官能团的试剂为_______________。
(2)反应①~⑥中属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)写出有关反应的化学方程式：③_______________________________。
(4)在实验室里鉴定   分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是_____________（请按实验步骤操作的先后次序填写序号）。

A．滴加AgNO3溶液

B．加NaOH溶液

C．加热

D．用稀硝酸酸化

(5)下列关于E的说法正确的是___(填字母)。
a．能与银氨溶液反应
b．能与金属钠反应
c．1 mol E最多能和3 mol氢气反应
d．核磁共振氢谱中有6个峰
(6)E物质的同分异构体有多种，其中符合条件：苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的为______（写出其中一种同分异构体的结构简式即可）。

【推荐1】乙基香兰素是最重要的合成香料之一，常作为婴幼儿奶粉的添加剂．制备乙基香兰素的一种合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

已知：①R﹣ONa＋R′﹣Br﹣→R﹣O﹣R′＋NaBr
②Ⅲ中生成的Cu₂O经氧化后可以循环利用
回答下列问题：
(1)A的核磁共振氢谱有3组峰．A的结构简式为_________．
(2)Ⅰ中可能生成的一种烃是___（填名称）；催化剂PEG可看作乙二醇脱水缩聚的产物，PEG的结构简式为__．若PEG的平均相对分子质量为17618，则其平均聚合度约为___．
(3)Ⅱ中，发生的反应属于_________（填反应类型）．
(4)Ⅲ中，反应的化学方程式为______________________．
(5)Ⅳ中，有机物脱去的官能团是_____________（填名称）．
(6)D是乙基香兰素的同分异构体，其分子结构中不含乙基．由A制备D的一种合成路线（中间产物及部分反应条件略去）如图所示：

C和D的结构简式分别为_________、_____________．

【推荐2】如图所示，依次进行以下操作：

(1)步骤一：向试管中加水，振荡，现象为_______________________________。
(2)步骤二：给试管加热，现象为__________________________________。
(3)步骤三：冷却，现象为____________________________________。
(4)步骤四：再加入适量NaOH溶液，振荡，现象为___________________，化学方程式为_____________________________。
(5)步骤五：再通入CO₂，现象为________________________，化学方程式为______________________。
(6)步骤六：再加入过量饱和溴水，主要现象为_______________________，化学方程式为__________________________。
(7)步骤七：苯酚中滴加氯化铁溶液，主要现象为____________________。

【推荐3】3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
        
甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：

物质	沸点	熔点	密度(20℃)/g·cm3	溶解性
甲醇	64.7	-	0.7915	易溶于水
乙醚	34.5	-	0.7138	微溶于水
3，5-二甲氧基苯酚	-	33~36	-	易溶于甲醇、乙醚，微溶于水

(1)反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是_______。
②萃取用到的分液漏斗使用前需_______并洗净。分液时，有机层在分液漏斗的_______(填“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层，依次用饱和NaHCO₃溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO₃溶液洗涤的目的是_______，用饱和食盐水洗涤的目的是_______。
(3)洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_______(填序号)
①加入无水CaCl₂干燥     ②重结晶     ③过滤除去干燥剂     ④蒸馏除去乙醚   
(4)写出间苯三酚和过量浓溴水反应的化学方程式_______