【推荐1】以A（C₂H₂）为原料合成食用香料E和吡咯（pyrrole）的路线如图所示，部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。

回答下列问题：
（1）A的官能团名称是_______________；C的名称是_______________；
（2）⑥的反应类型是_______________。⑧的反应类型是_______________。
（3）反应⑤的化学方程式为____________________________。
（4）满足下列条件的肉桂酸（）的同分异构体共有_________种（不考虑立体异构）:①含有苯环 ②能让溴的四氯化碳溶液褪色 ③能水解。与G互为同分异构体，且核磁共振氢谱只有一组峰的有机物的结构简式是________。（任写一种）
（6）参照上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备2,5-二甲基吡咯（）的合成路线_________________________________。

【推荐2】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)酮基布洛芬中官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)写出C的结构简式：___________；G中含有手性碳原子，请你用*标出G的结构简式中手性碳____________。
(3)B在 NaOH 水溶液加热，生成物与酸反应生成有机物 M，写出在一定条件下 M生成高聚物的化学反应方程式___________。
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有___________种。
①含的酯类化合物②其中只有一个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为 3：2：2：2：2：1：1：1的结构简式为   ___________。
(5)下面是以为原料，设计制备的一种合成路线，请你写出步骤①②的转化条件：①_____________；②___________。

【推荐3】蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂。在蜂胶众多的功效成分中，咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要活性组分之一。
已知：①A的核磁共振氢谱有三个波峰，②红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键。

合成咖啡酸苯乙酯的路线设计如下：

请回答下列各题：
(1)物质A的名称为___________。
(2)由B生成C反应类型是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)咖啡酸生成咖啡酸苯乙酯的化学方程式为___________。
(5)G经酸化后得到的同分异构体X含有苯环，既能发生水解反应，又能发生银镜反应，且苯环上有3个取代基，满足上述条件的X共有___________种；若X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，且与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为2︰2︰2︰1︰1，写出一种符合要求的X的结构简式___________。
(6)参照上述合成路线，以丙醛和 为原料(其他试剂任选)，设计制备 的合成路线_________________。
(7)实际操作时，发现由化合物E到F的合成过程中产率较低，试分析其原因___________。

【推荐1】有机物I (分子式为C₁₃H₁₈O₂)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。

已知：①；
②有机物D的摩尔质量为88 g·mol^-1，其核磁共振氢谱有3组峰；有机物H是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个侧链。回答下列问题：
（1）用系统命名法命名有机物A___________________；
（2）B的结构简式为_____________________________________；
（3）F→G经历两步反应，反应类型依次为____________，_____________。
（4）C→D第①步反应的化学方程式为_________________________________。
（5）F在一定条件下能形成一种聚酯类化合物，写出该反应的化学方程式___________________________________________________________。
（6）已知有机物甲符合下列条件：①为芳香族化合物；②与H互为同分异构体；③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_______种， 写出一种满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6:2:2:1:1的有机物的结构简式_______；
（7）参照上述合成路线以丙酮等为原料合成D (无机试剂任选)______________。

【推荐2】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）

（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：

回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

【推荐3】巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：

（1）化合物F的分子式为_____________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO₂。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是______________，写出反应②的化学方程式：_______________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
A.化合物A~F均属于芳香烃的衍生物       B.反应①属于还原反应
C.1mol化合物D可以跟4molH₂发生反应 D.化合物F中所含官能团的名称为碳碳双键、羰基
（4）符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式如下图所示，请写出另一种同分异构体的结构简式：__________________。

a.属于芳香化合物             b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种不同类型的氢原子
c. 1mol该物质最多可消耗2mol NaOH       d.能发生银镜反应

【推荐2】已知A是一种重要的基本化工原料，其分子中碳元素的百分含量为85.7%，且相对分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下图所示的转化关系（部分产物已略去）。其中B为高分子化合物，C为无色无味气体，实验室中可以通过G与大理石制取。D为烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。E、G为生活中常见的有机物，且E有特殊香味，H有香味。

(1)写出下列各物质的官能团的名称：A ___________；E ___________；
(2)按要求写出下列各步变化的化学方程式（注明反应条件）
反应①_____________________________________________________；
反应④_____________________________________________________；
反应⑦ _____________________________________________________。
(3)写出下列反应类型：反应① ___________，反应②___________。

【推荐3】以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示：

已知：①RCH =CH₂   ②丙酮能被KMnO₄（H⁺）氧化，使之褪色
（1）A 生成B的反应类型为_______，C中含氧官能团的名称为_______。
（2）G是与CH₃OH相对分子质量相差56的同系物，且不能使KMnO₄（H⁺）褪色，G的名称为__________________
（3）检验A分子碳碳双键的方法___________________________。
（4）D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为__________________。
（5）E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的H，则H的结构简式为____。
（6）若F的平均相对分子质量为25200，则其平均聚合度为___________
（7）满足下列条件的C的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
（8）写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示：AB…目标产物。________