某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转变为有机物B、C和D、E。转变关系如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/8/3/1575983062605824/1575983063105536/STEM/cc4f2bfd5f8444a09766504a2f030c4e.png?resizew=289)
已知D的相对分子质量为44,并可发生银镜反应。
(1)写出D的名称:_______________________________ ;
(2)化合物C的结构简式为_________________________ ;
(3)写出E的同分异构体的结构简式_______________________ ;
(4)写出实现下列转化的化学方程式(注明条件和反应类型,有机物写结构简式。)
A→B:_______________________ ,反应类型_____________ 。
A→D:________________________ ,反应类型______________ 。
A+E→F+H2O:___________________ ,反应类型______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/8/3/1575983062605824/1575983063105536/STEM/cc4f2bfd5f8444a09766504a2f030c4e.png?resizew=289)
已知D的相对分子质量为44,并可发生银镜反应。
(1)写出D的名称:
(2)化合物C的结构简式为
(3)写出E的同分异构体的结构简式
(4)写出实现下列转化的化学方程式(注明条件和反应类型,有机物写结构简式。)
A→B:
A→D:
A+E→F+H2O:
9-10高二下·福建福州·期末 查看更多[1]
(已下线)2010年福建省福州三中高二第二学期期末考试化学试题
更新时间:2016-12-09 00:48:39
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(0.65)
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【推荐1】胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/23/2706108165767168/2706224406642688/STEM/80976a9339494a748321faef5f6a2fb0.png?resizew=502)
已知:I.酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。
II.CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH→
+H2O
(1)化合物C中官能团的名称是_____ ;反应④的反应类型是_______ 。
(2)写出反应③的化学方程式_______ 。
(3)满足下列条件的香草醛同分异构体有______ 种,其中核磁共振氢谱峰值比为3:2:2:1的同分异构体结构简式为______ 。
i.属于芳香族化合物,芳环上有两个取代基
ii.不能与氯化铁溶液发生显色反应
iii.能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
(4)1 mol的香草醛最多可与_______ mol的H2发生加成反应。
(5)根据已有知识并结合题给信息,已香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(
),写出合成流程图(无机试剂任选)__ (合成流程图示例如下CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/23/2706108165767168/2706224406642688/STEM/80976a9339494a748321faef5f6a2fb0.png?resizew=502)
已知:I.酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。
II.CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH→
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/23/2706108165767168/2706224406642688/STEM/71099706d8994ce09e1bf02eec86f1d1.png?resizew=89)
(1)化合物C中官能团的名称是
(2)写出反应③的化学方程式
(3)满足下列条件的香草醛同分异构体有
i.属于芳香族化合物,芳环上有两个取代基
ii.不能与氯化铁溶液发生显色反应
iii.能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
(4)1 mol的香草醛最多可与
(5)根据已有知识并结合题给信息,已香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/23/2706108165767168/2706224406642688/STEM/f45ab1e003e640b7993c7b9e7219921f.png?resizew=179)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f4da63db5fe4a377bfe8cfcc47bdf20a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9cf1066e55f75e67e46db8747e105ef0.png)
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解答题-无机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】烃A的产量能衡量一个国家石油化工发展水平,F的碳原子数为D的两倍,以A为原料合成F,其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/2/2238391426023424/2238702130765824/STEM/1c67a9c1-5d3c-4a6f-a1fc-7c074b38b9de.png?resizew=410)
(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称:
B________ 、D________ 。
(2)A的结构式为____________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
①______________________ ,反应类型:_______ ;
②_________________ ,反应类型:________ 。
(4)实验室怎样区分B和D?___________ 。
(5)除去F中少量B和D的最好试剂是________ (填字母)。
A 饱和碳酸钠溶液 B 氢氧化钠溶液 C 苯 D 水
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/2/2238391426023424/2238702130765824/STEM/1c67a9c1-5d3c-4a6f-a1fc-7c074b38b9de.png?resizew=410)
(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称:
B
(2)A的结构式为
(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:
①
②
(4)实验室怎样区分B和D?
(5)除去F中少量B和D的最好试剂是
A 饱和碳酸钠溶液 B 氢氧化钠溶液 C 苯 D 水
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐1】抗凝药吲哚布芬的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/83b58cb4-6995-4f93-844b-48d450040c67.png?resizew=739)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/dda822e4bbb84fe0b2b58e0481d54202.png?resizew=267)
(1)反应①所用的试剂是_________ 。
(2)反应②的反应类型是_______ 。
(3)反应③的化学方程式是________ 。
(4)J的结构简式是_________ 。
(5)反应物Na2S2O4的作用是________ 。
(6)已知M的核磁共振氢谱有两个峰。K→N的化学方程式是________ 。
(7)为减少吲哚布芬的不良反应,可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸,使其有效成分缓慢释放。制作包衣材料的原料之一为聚维酮。
①下图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸,在体内 24小时的释放率。
选用聚维酮用量的添加值(w)为10%,不选择5%和20%的理由是_________ 。
②聚维酮的合成路线:环酯X(C4H6O2)
中间体1
中间体2
,依次写出中间体1、Y和中间体2的结构简式:_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/83b58cb4-6995-4f93-844b-48d450040c67.png?resizew=739)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/dda822e4bbb84fe0b2b58e0481d54202.png?resizew=267)
(1)反应①所用的试剂是
(2)反应②的反应类型是
(3)反应③的化学方程式是
(4)J的结构简式是
(5)反应物Na2S2O4的作用是
(6)已知M的核磁共振氢谱有两个峰。K→N的化学方程式是
(7)为减少吲哚布芬的不良反应,可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸,使其有效成分缓慢释放。制作包衣材料的原料之一为聚维酮。
①下图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸,在体内 24小时的释放率。
选用聚维酮用量的添加值(w)为10%,不选择5%和20%的理由是
②聚维酮的合成路线:环酯X(C4H6O2)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/b43ff796e2e64e2ca2e909cfcb913a3f.png?resizew=49)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/27b2b156fc544149ac87a2fcab2bc099.png?resizew=57)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/88b5fee298b348faa0fd3992de8523fc.png?resizew=53)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/11/2374994019868672/2376249032056832/STEM/ed118e223ffb43328bfaa0cdd25d30f7.png?resizew=47)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】化合物W是合成雌酮激素的中间体,科学家们采用下列合成路线来制备:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/83b1969d-2670-48e7-ac70-8bdba7eeb6ff.jpg?resizew=658)
已知:RCOOH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/40a49fa8d69257e3ecc5f6fb8772af49.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/3ff9b6bc-7b0a-4cc8-aaa3-1516ae2ad073.jpg?resizew=96)
回答下列问题:
(1)合成B的反应是最理想的“原子经济性反应”,B的结构简式为____ 。
(2)C中含有的官能团的名称是羧基、____ 。
(3)已知D既能与酸发生反应,又能与碱发生反应,则C与Zn、盐酸反应生成D的化学方程式为____ 。G→W的反应类型是_____ 。
(4)满足下列条件的F的同分异构体有___ 种(不考虑立体异构)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②既能发生水解反应,又能发生银镜反应;
③苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。
(5)由1,2—二溴乙烷制备可用于奶油香精双乙酰的合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/eb751e2c-2585-41f6-9513-c05c873930c9.jpg?resizew=93)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/efae55e411e0cdc5480154cf9c009a51.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/3680d0d9-bdb4-422d-84ab-4100a45b6cef.jpg?resizew=103)
X
Y![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cc5e78742db8e840810a609ca313bc43.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/1f3cebdb-7837-4a74-b645-2dbed7cfdf96.jpg?resizew=64)
双乙酰
①双乙酰的结构简式为____ 。反应Ⅰ的反应试剂和条件为____ 。
②写出X反应生成Y的化学方程式___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/83b1969d-2670-48e7-ac70-8bdba7eeb6ff.jpg?resizew=658)
已知:RCOOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/40a49fa8d69257e3ecc5f6fb8772af49.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/3ff9b6bc-7b0a-4cc8-aaa3-1516ae2ad073.jpg?resizew=96)
回答下列问题:
(1)合成B的反应是最理想的“原子经济性反应”,B的结构简式为
(2)C中含有的官能团的名称是羧基、
(3)已知D既能与酸发生反应,又能与碱发生反应,则C与Zn、盐酸反应生成D的化学方程式为
(4)满足下列条件的F的同分异构体有
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②既能发生水解反应,又能发生银镜反应;
③苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。
(5)由1,2—二溴乙烷制备可用于奶油香精双乙酰的合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/eb751e2c-2585-41f6-9513-c05c873930c9.jpg?resizew=93)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/efae55e411e0cdc5480154cf9c009a51.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/3680d0d9-bdb4-422d-84ab-4100a45b6cef.jpg?resizew=103)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b150be7d34d66635e4b097e0d3c33fff.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/928c92970047f2419fc28225c1c5b758.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cc5e78742db8e840810a609ca313bc43.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/11/2956014639767552/2957962358874112/STEM/1f3cebdb-7837-4a74-b645-2dbed7cfdf96.jpg?resizew=64)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5670c6f6c8fa2c0efa9ae75217e44c4d.png)
①双乙酰的结构简式为
②写出X反应生成Y的化学方程式
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】已知烃X在标况下的密度1.25g/L,液态烃A摩尔质量为106g/mol,C是油脂皂化反应后的产物之一,具吸水保湿功能,D是有芳香气味的酯。它们之间的转化如下图所示(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/21/22bd3396-a41e-43e1-8b59-0f0f831e5787.png?resizew=492)
请回答
(1)烃X所含官能团的名称是_______ 。
(2)A→B的反应类型是_________ 。
(3)B与C按3:1反应生成D的化学方程式为_______ 。
(4)下列说法正确的是_______ 。
A.邻二溴苯只有一种结构,证明苯环结构中不存在单双键交替结构
B.上述六种有机物都能与H2发生加成反应
C.可用新制Cu(OH)2鉴别B、C、D
D.相同质量的苯与苯甲酸充分燃烧消耗等量的O2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/21/22bd3396-a41e-43e1-8b59-0f0f831e5787.png?resizew=492)
请回答
(1)烃X所含官能团的名称是
(2)A→B的反应类型是
(3)B与C按3:1反应生成D的化学方程式为
(4)下列说法正确的是
A.邻二溴苯只有一种结构,证明苯环结构中不存在单双键交替结构
B.上述六种有机物都能与H2发生加成反应
C.可用新制Cu(OH)2鉴别B、C、D
D.相同质量的苯与苯甲酸充分燃烧消耗等量的O2
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/60c37f6c-867c-4559-9b27-61b3dc7367d7.png?resizew=526)
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为__________ 。
(2)A中含有的官能团的名称为__________ 。
(3)由B到C的反应类型为_____________ 。
(4)C的结构简式为________________________ 。
(5)由D到E的反应方程式为_____________________________________________ 。
(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的的一种同分异构体核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/2/60c37f6c-867c-4559-9b27-61b3dc7367d7.png?resizew=526)
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为
(2)A中含有的官能团的名称为
(3)由B到C的反应类型为
(4)C的结构简式为
(5)由D到E的反应方程式为
(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的的一种同分异构体核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为
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(0.65)
【推荐2】化合物Ⅶ是一种药物合成中间体,其合成路线如下(部分反应条件省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/332daa38-8a1f-46b5-aebb-4a4bf9fd3935.png?resizew=554)
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团名称是_______ 。
(2)化合物Ⅱ中的手性碳原子的个数为_______ 。已知化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的反应是原子利用率100%的反应,则化合物a的结构简式为_______ 。
(3)化合物Ⅳ的结构简式为_______ 。
(4)化合物Ⅱ有多种同分异构体,其中具有六元环结构、并能发生银镜反应的有_______ 种,写出其中任意一种的结构简式_______ (不考虑立体异构)。
(5)由Ⅴ→Ⅵ的反应类型为_______ 。化合物Ⅵ的结构简式为_______ 。
(6)根据上述信息,写出以甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)为有机原料制备
的合成路线_______ (无机试剂任选,不用注明反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/332daa38-8a1f-46b5-aebb-4a4bf9fd3935.png?resizew=554)
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团名称是
(2)化合物Ⅱ中的手性碳原子的个数为
(3)化合物Ⅳ的结构简式为
(4)化合物Ⅱ有多种同分异构体,其中具有六元环结构、并能发生银镜反应的有
(5)由Ⅴ→Ⅵ的反应类型为
(6)根据上述信息,写出以甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)为有机原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/31/d7aecede-7755-410b-8e1d-1b369f715028.png?resizew=110)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】以A(C2H2)为原料合成食用香料E和吡咯(pyrrole)的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/20/9f6341e9-504a-4686-93a0-0d5dc5316c60.png?resizew=490)
回答下列问题:
(1)A的名称是______ ;F中含氧官能团的名称是________________ 。
(2)⑥的反应类型是_____________ ,⑧的反应类型是_________________ 。
(3)反应⑤的化学方程式为____________________ 。
(4)已知C是反式产物,则C的结构简式为_______________ 。
(5)肉桂酸(
)的同分异构体中,含有苯环和碳碳双键,且能够发生水解反应的共有________ 种(不考虑顺反异构)。与D互为同分异构体,且核磁共振氢谱有面积比为2∶3的两组峰的有机物的结构简式是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/20/9f6341e9-504a-4686-93a0-0d5dc5316c60.png?resizew=490)
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)⑥的反应类型是
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)已知C是反式产物,则C的结构简式为
(5)肉桂酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/20/98e51963-3e4a-4059-ba67-4d3066efd4c0.png?resizew=108)
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解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】有机物K是合成一种治疗老年性白内障药物的中间体,其合成路线如下。![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c6a8a77222734a40989e043956b31c1a.png)
(1)由A制备
的化学方程式是_________________ 。
(2)B的同分异构体中,与B具有相同官能团的有________ 种。
(3)B+C→D的化学方程式是________________ 。
(4)官能团转化是有机反应的核心。D中________ (填官能团名称,下同)和E中________ 相互反应生成F。
(5)G的结构简式是________________ 。
(6)J的结构简式是________________ 。
i.R1COOC2H5+R2CH2COOC2H5+C2H5OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c6a8a77222734a40989e043956b31c1a.png)
(1)由A制备
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(2)B的同分异构体中,与B具有相同官能团的有
(3)B+C→D的化学方程式是
(4)官能团转化是有机反应的核心。D中
(5)G的结构简式是
(6)J的结构简式是
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】由间苯甲酰基甲苯合成消炎镇痛药F(酮基布洛芬)的路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/18/3090479748669440/3091161310650368/STEM/bc998931b6cc456eb837f278d0cd5540.png?resizew=603)
已知:乙醇钠的化学式为NaOEt。
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D的分子式为
,其结构简式为_______ 。
(4)F的一种同分异构体含有苯环且分子中含有3种不同化学环境的氢原子,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
(5)已知:
,写出以
为原料制备的合成
路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/18/3090479748669440/3091161310650368/STEM/bc998931b6cc456eb837f278d0cd5540.png?resizew=603)
已知:乙醇钠的化学式为NaOEt。
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为
(2)B→C的反应类型为
(3)D的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db22ba9e7f36e721cf71f6d178bde07f.png)
(4)F的一种同分异构体含有苯环且分子中含有3种不同化学环境的氢原子,写出该同分异构体的结构简式:
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/18/3090479748669440/3091161310650368/STEM/2be102ab03ea49709544618d09d6cdb9.png?resizew=195)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/18/3090479748669440/3091161310650368/STEM/f2dfa9571ec14929b81929b951f17242.png?resizew=85)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/18/3090479748669440/3091161310650368/STEM/30feaf69606d48c28b1c38368b7fda51.png?resizew=112)
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