植物精油具抗菌消炎、解热镇痛之功效。从樟科植物叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。
I、甲经下列过程可转化为乙：
(1)乙的结构简式为___ 。1 mol乙最多可与___ mol H2反应。
(2)对比甲乙的结构简式，简述上述过程由甲合成乙的设计意图_____ 。
II、通过下列合成路线由乙可得丙（部分反应产物略去）：
已知下列信息：①RCH=CHRʹ
RCHO＋RʹCHO
②丙的分子式为C16H14O2，能与溴水、NaOH溶液反应。
(3)B→C的反应类型是___ ；D中的官能团名称是___ 。
(4)乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___ 。
(5)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式___ 。
a．属于二取代苯
b．分子中有不同化学环境的氢原子5种，其个数比为1∶1∶2∶2∶2
c．能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应
I、甲经下列过程可转化为乙：
(1)乙的结构简式为
(2)对比甲乙的结构简式，简述上述过程由甲合成乙的设计意图
II、通过下列合成路线由乙可得丙（部分反应产物略去）：
已知下列信息：①RCH=CHRʹ
RCHO＋RʹCHO②丙的分子式为C16H14O2，能与溴水、NaOH溶液反应。
(3)B→C的反应类型是
(4)乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(5)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式
a．属于二取代苯
b．分子中有不同化学环境的氢原子5种，其个数比为1∶1∶2∶2∶2
c．能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应
更新时间：2019/01/30 18:14:09
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【推荐1】G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)化合物G的分子式为__ 。B转化为C的反应所属反应类型为___ 。
(2)化合物D的名称为____ ，它的核磁共振氢谱应有___ 组不同类型的峰，它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为___ 。
(3)化合物E的同分异构体中，能够使三氯化铁溶液显紫色，且能够水解生成化合物B的有___ 种。这其中核磁共振氢谱图有四组不同类型峰的同分异构体的结构简式为___ 。
(4)请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式：__ 、__ 。
(1)化合物G的分子式为
(2)化合物D的名称为
(3)化合物E的同分异构体中，能够使三氯化铁溶液显紫色，且能够水解生成化合物B的有
(4)请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式：
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【推荐2】芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：
回答下列问题：
(1)I含有官能团的名称是_______ 。
(2)⑩的反应类型是_______ 。
(3)写出反应②的化学方程式：_______ 。
(4)D分子中最多有_______ 个原子共平面。E的结构简式为_______ 。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______ 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。
_______ (无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
已知：
回答下列问题：
(1)I含有官能团的名称是
(2)⑩的反应类型是
(3)写出反应②的化学方程式：
(4)D分子中最多有
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOHCH3COOCH2CH3
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【推荐3】吉非替尼(I)是一种抗癌药物，其合成路线如下：
已知：
I.R-CHO
R-CN
II. R-CN
R-CH2-NH2
III.
+HO-R
(1)下列说法正确的是___________。
(2)已知G中含有“C=O”，请写出G的键线式：___________ ；
(3)请写出B生成C的反应方程式：___________ ；
(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体：___________ ；
①可以使
显色；②不能发生银镜反应；③核磁共振氢谱中有5个峰；
④仅有苯环一个环状结构，且苯环上的一氯代物有两种；
(5)以
和
为原料合成
，无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选，请写出合成路线：___________ 。
已知：
I.R-CHO
R-CNII. R-CN
R-CH2-NH2III.
+HO-R(1)下列说法正确的是___________。
A．1molB最多可以和5mol 加成 |
| B．D生成E的反应属于还原反应 |
C．1molF生成G的过程中有2mol 生成 |
| D．H中含有手性碳原子 |
(3)请写出B生成C的反应方程式：
(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体：
①可以使
显色；②不能发生银镜反应；③核磁共振氢谱中有5个峰；④仅有苯环一个环状结构，且苯环上的一氯代物有两种；
(5)以
和为原料合成，无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选，请写出合成路线：
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【推荐1】一种由有机物A制备甘草素G的合成路线如图所示：
RCH=CHCOR′，其中R、R′为烃基或氢原子。
(1)
中官能团的名称为________ ；
的分子式为________ 。
(2)C中碳原子的杂化方式为________ ；
(3)B→C的反应类型为________________ ；K2CO3的作用为________________ 。
(4)D的结构简式为________ ；其与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________ 。
(5)结合上述信息，设计以甲苯和丙酮为原料制备
的合成路线(其它试剂任选)________________ 。
RCH=CHCOR′，其中R、R′为烃基或氢原子。(1)
中官能团的名称为的分子式为(2)C中碳原子的杂化方式为
(3)B→C的反应类型为
(4)D的结构简式为
(5)结合上述信息，设计以甲苯和丙酮为原料制备
的合成路线(其它试剂任选)
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(0.4)
【推荐2】某课题组合成了化合物
，合成路线如图：
已知：
①RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O
②
+
请回答：
(1)下列说法正确的是___ 。
(2)化合物A的化学名称是____ ；化合物G的结构简式是___ 。
(3)B→C的第(1)步化学方程式为____ 。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___ 。
①含两个苯环的一取代基
，且与碳碳双键直接相连；
②包含
(双键两端的C不再连接H)片段；
③分子中只含有2个—CH3
(5)以甲醛和乙烯为原料，设计制备化合物C(CH2ONO2)4的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___ 。
，合成路线如图：已知：
①RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O②
+请回答：
(1)下列说法正确的是
| A．化合物C的分子结构中含有三种官能团 |
| B．1H—NMR谱显示化合物F中有5种不同化学环境的氢原子 |
| C．G→H的反应类型是取代反应 |
| D．化合物H的分子式是C18H19O2N |
(3)B→C的第(1)步化学方程式为
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①含两个苯环的一取代基
，且与碳碳双键直接相连；②包含
(双键两端的C不再连接H)片段；③分子中只含有2个—CH3
(5)以甲醛和乙烯为原料，设计制备化合物C(CH2ONO2)4的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】以有机物A为原料合成K的路线如下：
已知：
，R为烃基。
回答下列问题：
(1)
的化学名称是_______
(2)H的结构简式为_______ ，其分子中的官能团名称为_______
(3)D→E的反应类型为_______ 。
(4)上述路线设计F→G的目的是_______ 。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______ 种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有五组氢(氢原子数量比为3：2：2：2：1)的结构简式为_______ (写出一种即可)。
a．含有一个苯环且苯环上有两个取代基；b．能与FeCl3溶液发生显色反应；c．分子中含有碳碳三键。
已知：
，R为烃基。回答下列问题：
(1)
的化学名称是(2)H的结构简式为
(3)D→E的反应类型为
(4)上述路线设计F→G的目的是
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有
a．含有一个苯环且苯环上有两个取代基；b．能与FeCl3溶液发生显色反应；c．分子中含有碳碳三键。
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】有机物
是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如图：
(1)反应①缺少的反应物以及条件为_______ 。
(2)由
制备的过程中，有副产物
生成(与互为同分异构体)，的结构简式为_______ 。
(3)下列有关的说法正确的是_______。
(4)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体，且能发生银镜，同时核磁共振氢谱中有4种峰的结构简式为_______ 。
(5)在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为_______ 。
(6)写出与
溶液反应的化学方程式_______ 。
(7)
是的一种同分异构体，同时满足下列条件：①能与溶液发生显色反应；②且能发生银镜反应，③核磁共振氢谱中有5种不同的峰。则的结构简式为_______ 。(写一种)
是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如图：(1)反应①缺少的反应物以及条件为
(2)由
制备的过程中，有副产物生成(与互为同分异构体)，的结构简式为(3)下列有关
的说法正确的是_______。| A．分子中含有一个手性碳原子 |
| B．该物质属于芳香烃 |
| C．可发生还原反应 |
| D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物与 |
(5)
在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为(6)写出
与溶液反应的化学方程式(7)
是的一种同分异构体，同时满足下列条件：①能与溶液发生显色反应；②且能发生银镜反应，③核磁共振氢谱中有5种不同的峰。则的结构简式为
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【推荐2】聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线：
已知：①
②
（R、R’表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和___________ （填官能团名称）。
（2）D的结构简式为___________ 。
（3）下列关于有机物A的说法正确的是___________ （填字母序号）。
a．能发生取代反应 b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应 d．能与H2发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为_____________ 。
（5）C的分子式为_________ ，符合下列条件的C的同分异构体有________ 种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环，无
结构在上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：_____________ 。
）合成聚芳酯E的路线：
已知：①
②
（R、R’表示烃基）（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和
（2）D的结构简式为
（3）下列关于有机物A的说法正确的是
a．能发生取代反应 b．能与浓溴水反应
c．能发生消去反应 d．能与H2发生加成反应
（4）A→B的化学方程式为
（5）C的分子式为
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环，无
结构在上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
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【推荐3】奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其合成路线如图
(1)A能与溶液作用显紫色，A的名称是_______ 。
(2)A→B的化学方程式为_______ 。
(3)试剂a是_______ 。
(4)合成
的路线如下图：(
)，满足下列条件的F的同分异构有_______ 种；
ⅰ．苯环上有2个取代基 ⅱ．能与溶液发生反应
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1，写出其中一种结构简式_______ 。
(6)已知：ⅰ．氨基易被氧化 ⅱ．
。请将E→G线路补充完整：_______ 。
(1)A能与
溶液作用显紫色，A的名称是(2)A→B的化学方程式为
(3)试剂a是
(4)合成
的路线如下图：
①
可由
一步制得，其反应类型为
中含氧官能团有醚键、
②已知
的结构简式为
，遇水剧烈反应，生成
与
。写出
转化为
的化学反应方程式
()，满足下列条件的F的同分异构有ⅰ．苯环上有2个取代基 ⅱ．能与
溶液发生反应其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1，写出其中一种结构简式
(6)已知：ⅰ．氨基易被氧化 ⅱ．
。请将E→G线路补充完整：
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【推荐1】艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物，艾司洛尔的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)丙二酸的结构简式为_______ ；E中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)D生成E的反应类型为____________ 。
(3)C的结构简式为________________ 。
(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应，1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2，B能与溴水发生加成反应，推测A生成B的化学方程式为____ 。
(5)X是B的同分异构体，X同时满足下列条件的结构共有____ 种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____ 。
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备
的合成路线________ (其他试剂任选)。
回答下列问题：
(1)丙二酸的结构简式为
(2)D生成E的反应类型为
(3)C的结构简式为
(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应，1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2，B能与溴水发生加成反应，推测A生成B的化学方程式为
(5)X是B的同分异构体，X同时满足下列条件的结构共有
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备
的合成路线
您最近一年使用：0次
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【推荐2】某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:
I.
(苯胶，易被氧化)
II.
(X为Cl或Br)
III.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)D 的结构简式为:____________________ ，B转化为C 的反应类型为:________________ 。
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有___________ 种。
①属于甲酸酯 ②含有酚羟基
(3)反应③和④顺序能否对换？_______ (填“能”或“不能”)；理由是:___________________ 。
(4)写出反应⑤的化学方程式:________________________________ 。
(5)试写出由A 合成水杨酸的合理流程图:
①合成过程中无机试剂任选
②合成反应流程图表示方法示例如下:
_________________________________________________________________________________________________________________________________ 。
已知:
I.
(苯胶，易被氧化)II.
(X为Cl或Br)III.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)D 的结构简式为:
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有
①属于甲酸酯 ②含有酚羟基
(3)反应③和④顺序能否对换？
(4)写出反应⑤的化学方程式:
(5)试写出由A 合成水杨酸的合理流程图:
①合成过程中无机试剂任选
②合成反应流程图表示方法示例如下:
您最近一年使用：0次
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【推荐3】H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略)：
已知：RCHO
请回答下列问题
(1)A所含官能团的名称是_______ ；1个H分子中含_______ 个手性碳原子(指与4个各不相同的原子或原子团相连的碳原子)。
(2)E→F的反应类型是_____ ；设计A→B、E→F步骤的目的是_____ 。
(3)试剂R的结构简式是________ ；试剂F的结构简式是________ 。
(4)写出D→E的化学方程式：_______ 。
(5)写出两种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式________ 。
①含苯环 ②能发生水解反应 ③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为1：2：2：3
(6)参照上述流程，以乙醇为原料合成2－丁醇(其他试剂自选)，请写出合成路线。_______
已知：RCHO
请回答下列问题
(1)A所含官能团的名称是
(2)E→F的反应类型是
(3)试剂R的结构简式是
(4)写出D→E的化学方程式：
(5)写出两种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式
①含苯环 ②能发生水解反应 ③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为1：2：2：3
(6)参照上述流程，以乙醇为原料合成2－丁醇(其他试剂自选)，请写出合成路线。
您最近一年使用：0次
