聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相存性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C5H8；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④R1CHO+R2CH2CHO
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________________________ 。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________________ 。
(3)由E和F生成G的反应类型为_________________ ，A的化学名称为______________ 。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为____________________ 。
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为__________________ （填标号）．
a．48 b．58 c．76 d．122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)：____________
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是________________________ (写构简式)。
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C5H8；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④R1CHO+R2CH2CHO
回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)由E和F生成G的反应类型为
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为
a．48 b．58 c．76 d．122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是
更新时间：2016-12-09 15:54:55
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【推荐1】氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成
，其工艺流程如下(部分试剂和反应条件已略去)：
回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是___________ (填序号)。
(3)反应①的化学方程式：___________ 。
(4)反应④的化学方程式：___________ 。
(5)反应⑦的化学方程式：___________ 。
，其工艺流程如下(部分试剂和反应条件已略去)：回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是
(3)反应①的化学方程式：
(4)反应④的化学方程式：
(5)反应⑦的化学方程式：
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【推荐2】有机物G是多种药物和农药的合成中间体，如图是G的一种合成路线：
已知：①
(苯胺，呈碱性，易被氧化)。
②甲基吡啶(
)和苯胺互为同分异构体，并具有芳香性。
③苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
回答下列问题：
(1)A的名称为______ 。
(2)②的化学方程式为______ ，反应类型为______ 。
(3)D的结构简式为______ ，lmolE在反应⑤过程中最多消耗______ molNaOH。
(4)G的芳香性同系物M的分子式为C11H13O4N，满足下列条件的M有______ 种，写出其中一种同分异构体的结构简式：______ 。
①分子结构中含一个六元环，且环上一氯代物只有一种
②1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：4：2：1
已知：①
(苯胺，呈碱性，易被氧化)。②甲基吡啶(
)和苯胺互为同分异构体，并具有芳香性。③苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)G的芳香性同系物M的分子式为C11H13O4N，满足下列条件的M有
①分子结构中含一个六元环，且环上一氯代物只有一种
②1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：4：2：1
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【推荐3】分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；
（2）C物质的官能团名称______；
（3）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；
（4）写出反应④、⑥的化学方程式(不要求写出反应条件)：
④ ，⑥ ；
（5）写出E属于芳香族化合物的所有同分异构体（不含E）的结构简式： 。
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试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；
（2）C物质的官能团名称______；
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【推荐1】为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是_______ 。
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是_______
(3)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_______
(4)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______ 。
(5)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：_______ 。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是
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【推荐2】A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1:3:6：已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，，Mr表示相对分子质量。
（1）A中含有的官能团符号是_________________ 。
（2）写出D的分子式____________________________ 。
（3）下列有关A～G的说法正确的是_____________________ 。
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个 b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物 d．E中含有手性碳原子
（4）写出B生成C的化学方程式______________________________________ 。
（5）芳香族化合物H与G互为同分异构体， 1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出符合条件的H的结构简式________________________________ 。
（1）A中含有的官能团符号是
（2）写出D的分子式
（3）下列有关A～G的说法正确的是
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个 b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物 d．E中含有手性碳原子
（4）写出B生成C的化学方程式
（5）芳香族化合物H与G互为同分异构体， 1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出符合条件的H的结构简式
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【推荐3】某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行了如下实验探究。
步骤一：这种烃X的蒸气通过热的氧化铜，可被氧化成二氧化碳和水，再用无水氯化钙吸收水，氢氧化钠浓溶液吸收二氧化碳。实验测得，2.12 g烃X的蒸气通过热的氧化铜被氧化生成7.04 g二氧化碳和1.80 g水。
步骤二：通过仪器分析知X的相对分子质量为106。
步骤三：如图Ⅰ，用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2组峰，其面积之比为2∶3。
步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。
试回答下列问题：
(1)X的分子式为___________ ，名称为___________ 。
(2)步骤二中的仪器分析方法为___________ 。
(3)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：___________ 。
①芳香烃 ②苯环上的一氯代物有三种
(4)以X为原料可制得另一种重要的化工产品邻苯二甲酸(PTA)，查阅资料得知PTA在水中的溶解度随着温度的升高明显增大。若得到的PTA粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的方法：___________ 。
步骤一：这种烃X的蒸气通过热的氧化铜，可被氧化成二氧化碳和水，再用无水氯化钙吸收水，氢氧化钠浓溶液吸收二氧化碳。实验测得，2.12 g烃X的蒸气通过热的氧化铜被氧化生成7.04 g二氧化碳和1.80 g水。
步骤二：通过仪器分析知X的相对分子质量为106。
步骤三：如图Ⅰ，用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2组峰，其面积之比为2∶3。
步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。
试回答下列问题：
(1)X的分子式为
(2)步骤二中的仪器分析方法为
(3)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：
①芳香烃 ②苯环上的一氯代物有三种
(4)以X为原料可制得另一种重要的化工产品邻苯二甲酸(PTA)，查阅资料得知PTA在水中的溶解度随着温度的升高明显增大。若得到的PTA粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的方法：
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【推荐1】替莫唑胺(物质Ⅰ)是一种抗肿瘤药物，其中的一种合成路线如下图所示：
(1)F的名称是___________ ，B中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)D的结构简式是___________ 。
(3)A→B的反应类型是___________ ，F→G的反应方程式是___________ 。
(4)A的同分异构体中满足下列要求的有___________ 种(不包括A，不考虑立体异构)。
a．含有与A相同的环状结构 b．含有与A相同种类与数目的官能团
(1)F的名称是
(2)D的结构简式是
(3)A→B的反应类型是
(4)A的同分异构体中满足下列要求的有
a．含有与A相同的环状结构 b．含有与A相同种类与数目的官能团
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【推荐2】化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其合成路线如下：
的官能团名称___________ 。
(2)A转化为B的原子利用率为100%，B的结构简式为___________ 。
(3)写出D→E第(1)步的化学反应方程式___________ 。
(4)设计E→F步骤的目的是___________ 。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体___________ 。(填结构简式)
①含有苯环，能发生银镜反应
②1mol该物质能与4molNaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1
(6)
写出以为原料
制备的合成路线流图___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。
的官能团名称(2)A转化为B的原子利用率为100%，B的结构简式为
(3)写出D→E第(1)步的化学反应方程式
(4)设计E→F步骤的目的是
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体
①含有苯环，能发生银镜反应
②1mol该物质能与4molNaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1
(6)
写出以为原料制备的合成路线流图
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【推荐3】1，4-二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质，工业上用下列方法制备1, 4-二苯基丁烷。（格拉泽反应：2R-C≡C-H
R-C≡C-C≡C-R+H2)
回答下列问题：
(1)②和⑤的反应类型分别为__________________ 、____________ 。
(2)反应③由C生成D的条件是_____________________ 。
(3)E的结构简式为___________ ，该分子中位于同一直线上的原子最多是___________ 个。
(4)反应①的化学方程式是___________ 。
(5)C与足量氢氧化钠水溶液反应可制得化合物F，F的分子式是__________ ，同时符合下列条件的F的同分异构体有_____________ 种（不含立体异构）。
①1mol该异构体最多能与2mol NaOH溶液反应
②该异构体的核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积之比为1：1：3
R-C≡C-C≡C-R+H2)回答下列问题：
(1)②和⑤的反应类型分别为
(2)反应③由C生成D的条件是
(3)E的结构简式为
(4)反应①的化学方程式是
(5)C与足量氢氧化钠水溶液反应可制得化合物F，F的分子式是
①1mol该异构体最多能与2mol NaOH溶液反应
②该异构体的核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积之比为1：1：3
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【推荐1】通过对煤的综合利用，可以获得多种有机物.化合物E含有碳、氢、氧3种元素其质量比是12:3:8，化合物F具有特殊香味的液体.
已知：①
请回答
（1）化合物D所含的官能团的名称是__________________ .
（2）A和
反应生成B的反应类型是_____________ .
（3）写出E和D反应的化学方程式________________ .
（4）写出C的结构简式__________________________ .
（5）A的一种同系物H结构如图：
，写出同时满足下列条件的有机物H的所有同分异构体的结构简式______________ .
①含有苯环
②苯环上有2种不同化学环境的氢
已知：①
请回答
（1）化合物D所含的官能团的名称是
（2）A和
反应生成B的反应类型是（3）写出E和D反应的化学方程式
（4）写出C的结构简式
（5）A的一种同系物H结构如图：
，写出同时满足下列条件的有机物H的所有同分异构体的结构简式①含有苯环
②苯环上有2种不同化学环境的氢
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【推荐2】高分子聚合物P的合成路线如下：
(1)写出反应所需试剂与条件。反应①________ ；反应⑦ ________ 。
(2)写出反应类型。反应③________ ；反应⑥________ 。
(3)写出结构简式。E________________ ；P ________________ 。
(4)设计反应⑥⑦的目的是______________ 。
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式（不考虑立体结构）。_______________
Ⅰ．能发生银镜反应
Ⅱ．只含两种化学环境不同的氢原子
Ⅲ．不含-O-O-结构
(6)写出用A的一种同分异构体为原料合成
的合成路线（无机原料任选）．________ （合成路线的常用表示方法为：A
B...目标产物）
(1)写出反应所需试剂与条件。反应①
(2)写出反应类型。反应③
(3)写出结构简式。E
(4)设计反应⑥⑦的目的是
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式（不考虑立体结构）。
Ⅰ．能发生银镜反应
Ⅱ．只含两种化学环境不同的氢原子
Ⅲ．不含-O-O-结构
(6)写出用A的一种同分异构体为原料合成
的合成路线（无机原料任选）．B...目标产物）
您最近一年使用：0次
有
