某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
请回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是:_____________ ;烃A的名称为:_____________ ;反应②的反应类型是:___________________ 。
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:____________ ;
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与4mol H2发生反应 D.既有酸性又有碱性
② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是:_______________________ 。
(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有________ 种。
A.遇FeCl3溶液有显色反应 B.分子中甲基与苯环直接相连 C.苯环上共有三个取代基
(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()的合成路线中两种中间产物的结构简式_______ 、________ (部分反应条件已略去)。
已知:
请回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是:
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与4mol H2发生反应 D.既有酸性又有碱性
② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是:
(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有
A.遇FeCl3溶液有显色反应 B.分子中甲基与苯环直接相连 C.苯环上共有三个取代基
(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()的合成路线中两种中间产物的结构简式
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2017届广西南宁二中等三校高三上8月联考化学卷2017届广东省韶关市六校高三上10月联考化学试卷广西桂林市第十八中学2017届高三下学期适应性考试化学试题甘肃省甘谷第一中学2020届高三上学期第二次检测考试化学试题(已下线)易错34 有机推断题的解法指导(一)-备战2021年高考化学一轮复习易错题
更新时间:2016/12/09 17:29:01
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【推荐1】芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示:回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)A→B的反应类型是___________ ,在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为___________ 。
(3)A→C的化学方程式为___________ 。
(4)A与酸性溶液反应可得到D,D中所含官能团名称是___________ ,写出D的结构简式:___________ 。
(1)A的化学名称是
(2)A→B的反应类型是
(3)A→C的化学方程式为
(4)A与酸性溶液反应可得到D,D中所含官能团名称是
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【推荐2】黄连素是黄连、黄柏等常用中药的有效成分,具有抗菌抗癌等作用。一种制备盐酸黄连素的合成路线如图所示。A为芳香族化合物,能使FeCl3显紫色,核磁共振氢谱有3个吸收峰,峰面积之比为1:1:1;C中存在羟基和羧基。
已知:RCHORCH=CHCOOH
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____ ;D的分子式为____ 。
(2)B→C的反应的化学方程式为____ 。
(3)E→F反应类型为____ ,反应条件为____ 。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有____ 种。
①苯环上只有2个取代基
②能发生银镜反应
③具有α—氨基酸结构
(5)写出以乙炔和丙二酸为原料合成CH3CH2CH2COOH的流程图____ 。
已知:RCHORCH=CHCOOH
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应的化学方程式为
(3)E→F反应类型为
(4)符合下列条件的G的同分异构体有
①苯环上只有2个取代基
②能发生银镜反应
③具有α—氨基酸结构
(5)写出以乙炔和丙二酸为原料合成CH3CH2CH2COOH的流程图
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【推荐3】有机物F是一种治疗H1N1流感的常见药物,可按下列路线合成:
已知:
请回答下列问题:
(1)C的分子式为_______ 。
(2)物质A—F中,互为同分异构体的是_______ (填字母),A的一氯代物有_______ 种。
(3)上述反应中,属于加成反应的是_______ (填序号)。
(4)反应①的化学反应方程式为_______ 。
(5)化合物G(如图所示)与D空间结构相似,将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发可制得。若原料完全反应生成G和水,则甲醛与氨的物质的量之比应为_______ 。
(6)D的一种芳香族衍生物的结构简式为。这种衍生物满足以下条件的所有同分异构体有_______ 种,其中苯环上含有两个甲基的结构简式为_______ 。
a.属于芳香族化合物,但不能和FeCl3溶液发生显色反应
b.1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应
c.核磁共振氢谱峰面积之比为1:6:2:3
已知:
请回答下列问题:
(1)C的分子式为
(2)物质A—F中,互为同分异构体的是
(3)上述反应中,属于加成反应的是
(4)反应①的化学反应方程式为
(5)化合物G(如图所示)与D空间结构相似,将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发可制得。若原料完全反应生成G和水,则甲醛与氨的物质的量之比应为
(6)D的一种芳香族衍生物的结构简式为。这种衍生物满足以下条件的所有同分异构体有
a.属于芳香族化合物,但不能和FeCl3溶液发生显色反应
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【推荐1】物质H是一种重要的精细化工原料和有机合成中间体。其合成方法如图所示。
已知:
①R-CH2-COOH R-CH2-COCl
②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO
回答下列问题。
(1)物质A的名称___________ 。H的分子式是___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ 。
(3)B→C的反应方程式为___________ 。
(4)下表研究了E→F的反应过程中某些因素对反应的影响。
试剂用量:E:0.04 mol;乙醛:0.03 mol;碱催化剂:0.02 mol;有机溶剂:30 mL
从表格中的数据可知,在E→F的反应中,应选择___________ 作为催化剂,___________ 作为溶剂。
(5)H的一种同系物X比H多一个C原子,则X可能的结构有___________ 种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________ 。
(6)根据题中所给信息,设计一个由物质E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚的路线_______ 。
已知:
①R-CH2-COOH R-CH2-COCl
②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO
回答下列问题。
(1)物质A的名称
(2)A→B的反应类型为
(3)B→C的反应方程式为
(4)下表研究了E→F的反应过程中某些因素对反应的影响。
试剂用量:E:0.04 mol;乙醛:0.03 mol;碱催化剂:0.02 mol;有机溶剂:30 mL
反应温度/℃ | 碱催化剂 | 有机溶剂 | 产率/% |
80 | 哌啶 | 乙醇 | 47 |
80 | 甲醇钠 | 乙醇 | 40 |
100 | 叔丁醇钾 | 叔丁醇 | 41 |
80 | 碳酸钠 | 乙腈 | 89 |
80 | 碳酸钾 | 乙腈 | 78 |
80 | 碳酸钠 | 乙醇 | 95 |
(5)H的一种同系物X比H多一个C原子,则X可能的结构有
(6)根据题中所给信息,设计一个由物质E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚的路线
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【推荐2】石油分馏得到的烃A(C6H14)可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:
已知:①B的核磁共振氢谱中只有一组峰,G为一氯代烃;
②R-X+R′-XR-R′(X为卤素原子,R、R′为烃基)。
回答下列问题:
(1)Ⅰ所含官能团的名称为_______ 。
(2)反应类型:I→J_______ ,A→B_______
(3)G 生成H 的化学方程式为_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)F合成丁苯橡胶的化学方程式为_______ 。
(6)比I的相对分子质量大14的同系物中且主链有5个碳原子的同分异构体数目为_______ ,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为1:2:3的有机物的结构简式为_______ 。
(7)参照上述合成路线,以 2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:_______ 。
已知:①B的核磁共振氢谱中只有一组峰,G为一氯代烃;
②R-X+R′-XR-R′(X为卤素原子,R、R′为烃基)。
回答下列问题:
(1)Ⅰ所含官能团的名称为
(2)反应类型:I→J
(3)G 生成H 的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)F合成丁苯橡胶的化学方程式为
(6)比I的相对分子质量大14的同系物中且主链有5个碳原子的同分异构体数目为
(7)参照上述合成路线,以 2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:
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解题方法
【推荐3】甲磺酸加雷沙星(G)是可用于治疗扁桃体炎的药物,F是合成G的中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为___________ ;A中所含元素电负性由大到小的顺序为___________ 。
(2)G中所含碳原子的杂化方式为___________ ;设计反应A→B和D→E的目的为___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ 。
(4)一分子甲磺酸加雷沙星中含有的手性碳原子数目为___________ 。
(5)苯环上连有5个取代基的B的同分异构体有___________ 种。其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)G中所含碳原子的杂化方式为
(3)C→D的化学方程式为
(4)一分子甲磺酸加雷沙星中含有的手性碳原子数目为
(5)苯环上连有5个取代基的B的同分异构体有
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【推荐1】洛索洛芬钠(G)是一种抗炎镇痛药物,其一种合成路线如图:
(1)A分子中碳原子的杂化方式为____ 。
(2)C中所含官能团名称为____ 。
(3)B→C的反应需经历B→X→C的过程,X的分子式为C10H12O3,B→X的反应类型为____ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____ 。
①含有苯环。
②能水解,且一定条件下完全水解后的产物都只含有两种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以CH3CH2OH、为原料制备的合成路线流程图(涉及题干中条件任用、无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____ 。
(1)A分子中碳原子的杂化方式为
(2)C中所含官能团名称为
(3)B→C的反应需经历B→X→C的过程,X的分子式为C10H12O3,B→X的反应类型为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①含有苯环。
②能水解,且一定条件下完全水解后的产物都只含有两种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以CH3CH2OH、为原料制备的合成路线流程图(涉及题干中条件任用、无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐2】高分子聚合物P的合成路线如下:
(1)写出反应所需试剂与条件。反应①________ ;反应⑦ ________ 。
(2)写出反应类型。反应③________ ;反应⑥________ 。
(3)写出结构简式。E________________ ;P ________________ 。
(4)设计反应⑥⑦的目的是______________ 。
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(不考虑立体结构)。_______________
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.只含两种化学环境不同的氢原子
Ⅲ.不含-O-O-结构
(6)写出用A的一种同分异构体为原料合成的合成路线(无机原料任选).________ (合成路线的常用表示方法为:AB...目标产物)
(1)写出反应所需试剂与条件。反应①
(2)写出反应类型。反应③
(3)写出结构简式。E
(4)设计反应⑥⑦的目的是
(5)写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式(不考虑立体结构)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.只含两种化学环境不同的氢原子
Ⅲ.不含-O-O-结构
(6)写出用A的一种同分异构体为原料合成的合成路线(无机原料任选).
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解题方法
【推荐3】多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。
已知:
i.R1-CHO+
(1)B的名称是____ ,J中官能团除硝基还有____ (填官能团名称)。
(2)E→G的化学方程式是____ 。
(3)I的结构简式是____ 。
(4)Q是J的同分异构体,符合下列条件的J的同分异构体有____ 种(不含立体异构)。
A.苯环上含有两个取代基,其中一个为硝基
B.能发生银镜反应
C.可与氢氧化钠发生化学反应
(5)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是_____ 。
(6)已知:ii.+R3-NH2
iii.亚胺结构()中C=N键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似i的反应。
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L中间产物1中间产物2
写出中间产物1、中间产物2的结构简式____ 、____ 。
已知:
i.R1-CHO+
(1)B的名称是
(2)E→G的化学方程式是
(3)I的结构简式是
(4)Q是J的同分异构体,符合下列条件的J的同分异构体有
A.苯环上含有两个取代基,其中一个为硝基
B.能发生银镜反应
C.可与氢氧化钠发生化学反应
(5)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是
(6)已知:ii.+R3-NH2
iii.亚胺结构()中C=N键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似i的反应。
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L中间产物1中间产物2
写出中间产物1、中间产物2的结构简式
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解题方法
【推荐1】化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去):
(1)E→F的化学方程式___________ ,其反应类型是___________ 。
(2)检验化合物C中官能团的方法___________ (用化学方程式表示)
(3)化合物G的结构简式是___________ 。
(4)化合物A在一定条件下生成高分子有机物的化学方程式是___________ 。
(5)下列关于化合物B、D的说法正确的是___________。
(1)E→F的化学方程式
(2)检验化合物C中官能团的方法
(3)化合物G的结构简式是
(4)化合物A在一定条件下生成高分子有机物的化学方程式是
(5)下列关于化合物B、D的说法正确的是___________。
A.均能和Na反应放出H2 |
B.均溶于水 |
C.均能和O2在一定条件发生氧化反应 |
D.均能和NaHCO3反应放出CO2 |
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【推荐2】有机物 是一种抗过敏药物卢帕他定的合成中间体,其合成路线如下图所示。
已知:
A.
B.为
C.吡啶环具有芳香性回答下列问题:
(1)的转化中实现了官能团由
(2)的反应类型为
(3)也可以转化成 化学反应方程式为
(4)已知有机物 结构中含有七元环,则有机物 的结构简式为
(5)有机物 为 的同分异构体,其中满足下列条件的 的结构有
①含六元环且环上有两个取代基;②分子具有芳香性
(6)已知苯环上的甲基是邻对位定位基,羧基为间位定位基。化合物 的另一种合成路线如下(部分反应条件已略去),其中 的结构简式为
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真题
【推荐3】化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去):
已知:①R-BrR-MgBr
②(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式:_______________ 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称:______ 和_______ 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:_______________ (任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式:______________ 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)______________ 。合成路线流程图示例如下:
已知:①R-BrR-MgBr
②(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式:
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称:
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)
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