【推荐1】化合物F可以用于治疗哮喘、支气管炎、风湿等疾病，它的一种合成路线如图：


   
(1)有机物B中的含氧官能团的名称为___________。
(2)1个A分子中采用杂化方式的碳原子数目为___________。
(3)鉴别E和F可用的试剂为___________(填化学式)。
(4)C的分子式为，B→C的反应类型为___________，C的结构简式为___________。
(5)H是E的同分异构体，请写出同时符合下列条件的H的一种结构简式：___________。
①分子中仅含有一种官能团
②含有稠环   
③其核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)设计以   、   为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。

【推荐2】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
   
已知：① RCHO+CH₃CHO RCH=CHCHO+ H₂O
②
回答下列问题：
（1）E的结构简式为______。
（2）E生成F的反应类型为______。
（3）1mol化合物H最多可与______molH₂发生加成反应。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为______。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比之为6:2:1:1，写出1种符合要求的X的结构简式______。
（6）写出用环戊烯和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
___

【推荐1】有机物A（C₁₀H₂₀O₂）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：

①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有__________（选填序号）。
①取代反应       ②消去反应       ③加聚反应       ④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是______________、______________。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： _______________________。
（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是__________________。
（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO₄溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是__________。（选填序号）
①加入的C过多        
②加入的C太少        
③加入CuSO₄溶液的量过多
④加入CuSO₄溶液的量不够

【推荐2】化合物Ⅰ是合成六元环甾类化合物的一种中间体。利用Robinson 成环反应合成Ⅰ的路线如图所示。

已知：①
②Robinson成环反应：
回答下列问题：
(1)写出Ⅰ的分子式___________。
(2)写出反应①中除A外其他的反应物和反应条件___________；G的含氧官能团的名称为___________。
(3)BC和FG的反应类型分别为___________、___________。
(4)写出DE的化学方程式___________。
(5)G有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：___________。
①核磁共振氢谱显示有4组峰；
②能与溶液反应，完全反应时，该有机物与的物质的量之比为1:3。
(6)写出以甲醇、苯甲酸、乙酸甲酯和为原料合成化合物()的路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】环丙沙星是一种常用抗菌药，其合成路线如下：
   
已知：   
(1)下列说法不正确的是_____。

A．B→C和C→D的反应均为取代反应

B．H和足量氢气加成后，每个分子中有5个手性碳原子

C．1molG在一定条件下最多可以和3molNaOH反应

D．E的核磁共振氢谱中有7个峰

(2)请写出D的结构简式：_____：
(3)请写出E生成F的反应方程式：_____；
(4)写出有机物   满足下列条件的同分异构体：_____；
①有含两个N的六元杂环：②核磁共振氢谱显示有5个峰：③可以和碳酸氢钠反应生成气体
(5)以(   )为原料合成B(   )，请写出合成路线：_____。(用流程图表示，无机试剂任选)