【推荐1】化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：

已知：①R₁COOH＋R₂COR₃；
②R₁CH₂COOR₂＋R₃COOR₄＋R₄OH(R₁、R₂、R₃、R₄均表示烃基)。
(1)C的核磁共振氢谱中有______组吸收峰。
(2)C的化学名称为___________；D中所含官能团的名称为___________。
(3)C→D所需的试剂和反应条件为___________；E→F的反应类型为___________。
(4)F→M的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；②能与NaHCO₃溶液反应生成气体；③能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线和信息，以1－甲基环戊烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线____________。

【推荐2】双安妥明[ ]可用于降低血液中的胆固醇含量，该物质的合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.RCH₂COOH
Ⅱ.RCH==CH₂RCH₂CH₂Br
Ⅲ.C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且有一个甲基支链；I能发生银镜反应且1molI能与2molH₂发生加成反应；K的结构具有对称性。
试回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________，J中所含官能团名称为__________。
(2)D的名称为______________。
(3)反应D→E的化学方程式为____________，反应类型是____________。
(4)H＋K→双安妥明的化学方程式为____________。
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体，苯环上有两个取代基，苯环上一氯代物只有两种，能与氯化铁反应显紫色且属于酯，符合要求的有机物L有__________种。
(6)利用上述框图信息由CH₃CH₂CH₂OH合成CH₃CH₂CH₂OOCCH₂COOCH₂CH₂CH₃，请写出合成路线图______ (合成过程无机物任选)。

【推荐3】药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（1）反应①、②的反应类型分别是_________。
（2）反应④的化学方程式：_______________。
（3）E的结构简式是_____________________。
（4）如何检验D中的官能团________。
（5）F的分子式是C₂₄H₂₈O₂。F中含有的官能团：_______。
（6）写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式（不考虑-O-O-或结构）：_______________。
a.苯环上的一氯代物有两种 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
（7）已知： （R、R′为烃基））以HOCH₂CH₂OH为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。______________________________。

【推荐1】Isoflucypram(化合物J)是一种新型杀菌剂，主要用于防治小麦条锈病、叶枯病等，可提高谷物产量和品质。以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)A转变为B的化学方程式为___________。
(3)C的结构简式为___________，其所含官能团的名称为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)H与I反应生成J的反应类型为___________。
(6)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种；
①含有手性碳原子；②含有酮羰基；③含苯环且苯环上只有一个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：1：3：3的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐2】金色草素(H)具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等生物活性，其中人工合成路线设计如下：
   
已知：   ，R₁~R₅为烃基。
回答下列问题：
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型是___________。
(2)B→C的反应类型为___________，反应方程式为___________
(3)G的结构简式是___________。
(4)写出符合下列条件的B的一种芳香族化合物同分异构体的结构简式：___________
I．能发生银镜反应；
II．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1；
III．1mol该化合物与足量的金属钠反应生成1.5mol。
(5)写出以乙醛和     为原料制备对羟基肉桂醛(       )的合成路线流程图________(无机试剂及3个以下碳原子的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】防火材料聚碳酸酯(PC)的结构简式为：，其合成路线如下：

已知：ⅰ、R-O-R＇
ⅱ、+R₃-OH+R₂-OH(、R＇、、、为烃基)
(1)A的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)C的溶液和浓溴水反应的方程式为_______。
(4)反应①的化学方程式为_______。
(5)下列说法不正确的是_______。
a.分子式为C₇H₈O，且与C互为同系物的同分异构体有4种
b.反应②的原子利用率为100%
c.反应③为取代反应，生成E的结构简式为
(6)反应④的化学方程式为_______。
(7)查阅资料：利托那韦是治疗新冠肺炎的药物，制备该药物需要的一种中间体X的结构简式为：
。
结合题中已知信息完成下列合成路线，写出有机物甲和乙的结构简式。

①有机物甲的结构简式为_______。
②有机物乙的结构简式为_______。