M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去.
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水:
请回答下列问题:
(1)Y的结构简式是________ ,D的官能团名为________ 。
(2)步骤①的化学反应方程式是________ 。
(3)步骤⑤的反应类型是________ 。
(4)写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是________ 。
(5)下列说法不正确的是________ 。
a.A和E都能发生氧化反应 b.1molB完全燃烧需6mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1molF最多能与3mol H2反应
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为________ 。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去.
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水:
请回答下列问题:
(1)Y的结构简式是
(2)步骤①的化学反应方程式是
(3)步骤⑤的反应类型是
(4)写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是
(5)下列说法不正确的是
a.A和E都能发生氧化反应 b.1molB完全燃烧需6mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1molF最多能与3mol H2反应
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
更新时间:2018-07-13 12:15:46
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【推荐1】已知A是一种气态烃,其密度是标准状况下H2的14倍,常用来衡量一个国家石油化工发展水平。下列关系图中部分产物可能略去。试回答下列问题:
(此卤代烃与NaOH水溶液的反应中,R代表烃基,X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为___________ ,D中碳原子的杂化方式为___________ 。
(2)反应①~⑦中属于取代反应的是___________ 。
(3)C与F以物质的量之比2:1反应生成G,反应④的化学方程式为___________ 。
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化,写出反应的化学方程式为___________ 。
(5)聚苯乙烯的结构简式为___________ 。
(6)M是D的同分异构体,写出一种符合下列要求的M的结构简式___________ 。
①能与发生反应 ②一氯取代物有两种结构
(此卤代烃与NaOH水溶液的反应中,R代表烃基,X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为
(2)反应①~⑦中属于取代反应的是
(3)C与F以物质的量之比2:1反应生成G,反应④的化学方程式为
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化,写出反应的化学方程式为
(5)聚苯乙烯的结构简式为
(6)M是D的同分异构体,写出一种符合下列要求的M的结构简式
①能与发生反应 ②一氯取代物有两种结构
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【推荐2】扁桃酸D在有机合成和药物生产中有着广泛应用。用常见化工原料制备D,再由此制备有机物I的合成路线如下:
回答下列问题:
(l)C的名称是____ ,I的分子式为____ 。
(2)E→F的反应类型为____ ,G中官能团的名称为____ 。
(3) A→B的化学方程式为________ 。
(4)反应G→H的试剂及条件是________ 。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体:________ 。
①能发生银镜反应 ②与FeC13溶液显紫色 ③核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3
(6)写出以溴乙烷为原料制备H的合成路线(其他试剂任选)_____ 。
回答下列问题:
(l)C的名称是
(2)E→F的反应类型为
(3) A→B的化学方程式为
(4)反应G→H的试剂及条件是
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体:
①能发生银镜反应 ②与FeC13溶液显紫色 ③核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3
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【推荐3】某酯W是一种疗效明显的血管扩张剂,一种合成流程如图:
回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是___ ;C的名称是___ 。
(2)A→B反应条件和试剂是___ ;C→D的反应类型是___ 。
(3)写出W的结构简式为___ 。
(4)写出F→G的化学方程式为___ 。
(5)R是E的同分异构体,R同时具备下列条件的结构有___ 种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生水解反应和银镜反应
其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式为___ 。
回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是
(2)A→B反应条件和试剂是
(3)写出W的结构简式为
(4)写出F→G的化学方程式为
(5)R是E的同分异构体,R同时具备下列条件的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生水解反应和银镜反应
其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式为
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【推荐1】有机物H是合成抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如图:
完成下列填空:
(1)A的分子式为_____ 。④的反应类型为_____ 。
(2)E中含有的含氧官能团名称为_____ 。写出F的结构简式_____ 。
(3)反应②的化学方程式为_____ 。
(4)合成过程中使用TBSCl试剂的目的是_____ 。
(5)G的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的结构简式_____
①能使石蕊试液变色;②能发生银镜反应;③分子中含有两个甲基。
完成下列填空:
(1)A的分子式为
(2)E中含有的含氧官能团名称为
(3)反应②的化学方程式为
(4)合成过程中使用TBSCl试剂的目的是
(5)G的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的结构简式
①能使石蕊试液变色;②能发生银镜反应;③分子中含有两个甲基。
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【推荐2】普卡必利可用于治疗某些肠道疾病,其合成路线如下(部分条件和产物略去):
已知:ⅰ、
ⅱ、
ⅲ、
(1)A中的官能团名称是氨基和___________ 。
(2)试剂a的结构简式是___________ 。
(3)的反应类型是___________ 。
(4)的化学方程式是___________ 。
(5)I的核磁共振氢谱只有一组峰,I的结构简式是___________ 。
(6)下列说法正确的是___________ (填序号)。
a、的反应过程需要控制不过量
b、G与溶液作用显紫色
c、普卡必利中含有酰胺基和氨基,能与盐酸反应
(7)加入的作用是___________ 。
(8)以G和M为原料合成普卡必利时,在反应体系中检测到有机物Q,写出中间产物P、Q的结构简式:___________ 、___________ 。
已知:ⅰ、
ⅱ、
ⅲ、
(1)A中的官能团名称是氨基和
(2)试剂a的结构简式是
(3)的反应类型是
(4)的化学方程式是
(5)I的核磁共振氢谱只有一组峰,I的结构简式是
(6)下列说法正确的是
a、的反应过程需要控制不过量
b、G与溶液作用显紫色
c、普卡必利中含有酰胺基和氨基,能与盐酸反应
(7)加入的作用是
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【推荐3】有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物B中含氧官能团名称是_________ F的结构简式__________________
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式:_______________________
(3)化合物D不能发生的反应有__________________ (填序号)。
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应
(4)B的含苯环结构的同分异构体还有__________ 种,其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是____________ (填结构简式)。
(5)B与D发生反应的类型________________________
回答下列问题:
(1)化合物B中含氧官能团名称是
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式:
(3)化合物D不能发生的反应有
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应
(4)B的含苯环结构的同分异构体还有
(5)B与D发生反应的类型
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【推荐1】铃兰醛[ ]具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰等东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如图所示:
(1)B中官能团的名称是______ 。
(2)①的反应类型是______ 。
(3)写出反应②的化学方程式:______ 。
(4)乌洛托品的结构简式如图所示:
其二氯取代物有______ 种,将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,该反应的化学方程式是______ 。
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体______ 。
Ⅰ.有两个取代基 Ⅱ.取代基在邻位
(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸 的合成路线______ (无机试剂自选)。
(1)B中官能团的名称是
(2)①的反应类型是
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)乌洛托品的结构简式如图所示:
其二氯取代物有
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体
Ⅰ.有两个取代基 Ⅱ.取代基在邻位
(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸 的合成路线
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【推荐2】有机物F是一种重要的化工原料,其合成路线如下图所示:
(1)F中不含氧的官能团名称为___________ 。
(2)的反应类型为___________ 。
(3)写出B与银氨溶液反应的化学方程式:___________ 。
(4)X是D的同分异构体,同时满足下列条件的X共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基,其中一个是—NH2;②能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱图有4组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶3的X的结构简式为___________ 。
(1)F中不含氧的官能团名称为
(2)的反应类型为
(3)写出B与银氨溶液反应的化学方程式:
(4)X是D的同分异构体,同时满足下列条件的X共有
①苯环上有两个取代基,其中一个是—NH2;②能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱图有4组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶3的X的结构简式为
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【推荐3】某研究小组按下列路线合成药物中间体对乙酰氨基沙洛尔。
已知:① ;
②;
③酚羟基易被氧化。
请回答:
(1)化合物C的官能团名称是___________ 。
(2)化合物F的结构简式是___________ 。
(3)下列说法不正确 的是___________。
(4)写出B→C的反应方程式___________ 。
(5)设计以A为原料合成E的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(6)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中只含一个环,且含苯环;
②谱IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,无-OH基团。
已知:① ;
②;
③酚羟基易被氧化。
请回答:
(1)化合物C的官能团名称是
(2)化合物F的结构简式是
(3)下列说法
A.A→B的反应类型为取代反应 |
B.化合物E既能与盐酸反应,又能与碳酸氢钠溶液反应 |
C.试剂a可以是 |
D.对乙酰氨基沙洛尔的分子式是 |
(5)设计以A为原料合成E的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式
①分子中只含一个环,且含苯环;
②谱IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,无-OH基团。
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【推荐1】有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
已知:i
ii
(1)A的名称为___________ ,D转化为E时①处试剂的结构简式为 _____________________ ,步骤Ⅵ的反应类型为 _______________________ 。
(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为______________________________________ 。
(3)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子结构简式为_______________________________ 。
(4)依据题中信息,完成以为(CH3) 2CHCH2OH原料制取的合成(CH3)2CClCOOH路线图。合成路线图示例如下:CH2=CH2CH2CH2Br CH3CH2OH_____________
已知:i
ii
(1)A的名称为
(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为
(3)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有
(4)依据题中信息,完成以为(CH3) 2CHCH2OH原料制取的合成(CH3)2CClCOOH路线图。合成路线图示例如下:CH2=CH2CH2CH2Br CH3CH2OH
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【推荐2】化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体,其合成路线如图:
(1)A→B的反应类型为_______ 。
(2)相同条件下,B的沸点比A的高,其主要原因是______ 。
(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成,X的结构简式为_______ 。
(4)1molD分子中所含手性碳原子数为______ mol,D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式______ 。
①分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子;
②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH。
(5)已知:+CO2↑。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______ 。
(1)A→B的反应类型为
(2)相同条件下,B的沸点比A的高,其主要原因是
(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成,X的结构简式为
(4)1molD分子中所含手性碳原子数为
①分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子;
②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH。
(5)已知:+CO2↑。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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