【推荐2】随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。
(1)芳香族含氧衍生物A是制备防霉抗菌剂的重要原料之一，为测定有机物A的结构，进行如下实验：
①取2.44g有机物A充分燃烧，将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置，充分吸收后，测得两装置分别增重1.8g和7.04g。
②用质谱仪测定其相对分子质量，质谱图如下：

由图可知，有机物A的相对分子质量为___________，结合①可推知有机物A的分子式为___________。
③已知该有机物A：
a．遇溶液发生显色反应；
b．可与溴水按物质的量之比1：3发生取代反应；
c．核磁共振氢谱如图所示：

综合以上信息，该有机物A中有___________种不同环境的氢，推测有机物A的结构简式为___________。
(2)有机物B由C、H、O三种元素组成，已知其相对分子质量为162，核磁共振氢谱显示有6个峰，且峰面积之比为。利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如图，则B的结构简式为___________(不考虑立体异构，只写一个)。

【推荐1】根据下列信息回答问题：
(1)键线式的名称是_______。
(2)中含有的官能团的名称为_______、_______。
(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是_______。
(4)分子式为C₆H₁₂的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。
(5)分子式为C₈H₁₀芳香烃，其可能的结构有_______种。

【推荐2】治疗甲型H1N1流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺及金刚烷胺以及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成：
   
已知狄尔斯－阿德耳反应(也称双烯合成反应)如下所示：
   
试回答下列问题：
(1)B的结构式为________________。
(2)上述物质中，属于同分异构体的是________(填字母)。
(3)上述反应中，属于加成反应的是________(填数字)。
(4)金刚烷核磁共振氢谱有________组峰。

【推荐3】按要求填空：
(1)键线式的系统命名为 _______。
(2)甲基丙基戊烯的结构简式为 _______。
(3)二甲苯的核磁共振氢谱中锋面积之比是 _______。
(4)分子中有个甲基而一溴代物只有种的烷烃的分子式是 _______。
(5)甲基丁烯的加聚反应的化学方程式 _______。

【推荐1】某有机物A含C、H、O三种元素，为了确定A的结构，进行如下实验：
(1)取3.4gA在O₂中充分燃烧，将燃烧的产物依次通入浓硫酸和碱石灰，分别增重1.8g和8.8g，则A的实验式是___________。
(2)用质谱法对A进行分析，其质谱图如图，则有机物A的分子式是___________。

(3)用红外光谱法分析，有机物A中含有苯环、羧基、甲基；用核磁共振氢谱法分析该物质，其核磁共振氢谱图如下，由此推断有机物A的结构简式为___________。

(4)B与A互为同系物，且相对分子量比A大14，请写出满足下列要求的B的同分异构体的所有结构简式：___________。
①属于芳香族化合物；②与A具有相同的官能团；③分子中有4种氢原子，个数比为1∶1∶2∶6

【推荐2】某有机物 A 的相对分子质量为 62。为进一步测定 A 的化学式，现取 6.2 g A 完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气。将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g 和 8.8 g(假设每步反应完全)。
(1)该有机物的实验式是_____；分子式是_____。
(2)红外光谱显示有“C—C”键和“O—H”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有 2 个吸收峰且峰面积之比为 1∶2，推断该有机物的结构简式是_____。

【推荐3】有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
(1)称取A物质18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍	试通过计算填空：A的相对分子质量为_______
(2)A的核磁共振氢谱如图：	A中含有_______种氢原子
(3)另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2	写出一个A分子中所含官能团的名称：_______
(4)将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g	A的分子式为_______
(5)综上所述A的结构简式为_______