【推荐1】化合物E是合成治疗呼吸系统疾病药物利巴韦林的中间体，其合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化方式为____________。
(2)A→B反应中有一种分子式为C₂H₄N₂O₂的副产物生成，其结构简式为 ___________。
(3)C→D的环化反应机理表明：反应经历了C→X→D的过程，中间体X的结构简式为。其中C→X依次发生了加成和消去反应，则X→D发生的反应类型为 ___________。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ___________。
①苯环上有5个取代基。
②分 子中不同化学环境的氢原子个数比为1∶2∶2∶4。
(5)三氮唑( )可用作复制系统的光电导体。写出以CH₃OH、NH₃和H₂NNH₂·H₂O为原料制备三氮唑的合成路线流程图(其他无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _______

【推荐2】化合物Ⅴ是一种抗氧化剂，具有抗肿瘤作用。它的一种合成路线如图所示：

(1)反应①属于_______(填反应类型)。
(2)化合物I的分子式为_______，化合物Ⅲ中不含氧的官能团名称为_______。
(3)化合物I和Ⅱ在一定条件下反应还可以得到酯，写出该反应的化学方程式：_______。
(4)下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是_______(填字母)。

A．分子中有三个苯环	B．能发生水解反应
C．使酸性溶液褪色	D．与发生显色反应

(5)合成化合物Ⅱ的方法为：

①写出的名称_______。

②合成肉桂酸的反应中，反应物的物质的量之比为，生成物A呈酸性，写出A的结构简式_______。
③B是肉桂酸的同分异构体，B同时具备下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
a.与氯化铁溶液发生显色反应
b.能使溶液褪色
c.能发生银镜反应

【推荐3】奶油中含有一种只含C、H、O的化合物A。A可用做香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O个数比为2∶4∶1。
（1）与A分子式相同的酯有________种。
已知：①ROH+HBr(氢溴酸) RBr+H₂O

A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

（2）E→F的反应类型为__________反应。
（3）A、C的结构简式：A__________________、C________________。
（4）写出B→D反应的化学方程式：_________________________________。
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：__________。

【推荐1】新洋茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：
   
已知：
I.   
II.RCHO+R’CH₂CHO   +H₂O
(1)A的化学名称是_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______。
(3)反应①的反应类型是_______，由F制取新洋茉莉醛的反应类型是_______。
(4)写出反应②的化学方程式： _______。
(5)芳香族化合物G与D互为同分异构体，1 mol G能与足量NaHCO₃溶液反应产生1 mol气体，且G遇氯化铁溶液呈紫色，则G的结构有_______种。其中一种其核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为2：2：1：1，写出其结构简式为：_______。

【推荐2】避蚊胺(又名DEET)是一种对人安全、活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为。
(1)由避蚊胺的结构简式推测，下列正确的是________。

A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．它能发生酯化反应

C．它与甲苯互为同系物

D．一定条件下，它可与H2发生加成反应

避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线Ⅰ来合成：

已知：RCOOH―→RCOCl(酰氯，化学性质十分活泼)；
RCOCl＋NH₃―→RCONH₂＋HCl
根据以上信息回答下面的(2)～(5)题：
(2)A的名称是________，在反应①～⑦中属于取代反应的有________(填序号)。
(3)写出化学反应方程式：
C→DEET：_____________________________________________________；
E→F：_________________________________________________________。
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
________和________。
(5)路线Ⅱ也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？_________________________。

【推荐1】罂粟碱(P)能解除平滑肌，特别是血管平滑肌的痉挛，并可抑制心肌的兴奋性，可用于治疗心绞痛和动脉栓塞等病症，其合成路线如图：

已知： RCNRCOOHRCOCl(R表示烃基)
(1)B的官能团的名称为___________；C的结构简式为___________。
(2)反应③的反应类型为___________。
(3)写出反应④的化学方程式___________。
(4)结合上述制备流程判断，下列说法正确的是___________(填序号)。
A.等物质的量A和苯酚分别与浓溴水反应，消耗溴的物质的量相同
B.B在核磁共振氢谱中有4种峰，面积比为6：2：2：1
C.P的分子式为C₂₀H₂₃NO₄，1molP最多和9mol氢气加成
D.G反应得到I的过程中，同时会生成小分子的水
(5)M是同时符合下列条件的C的同分异构体，M的可能结构有___________种；其中苯环上一氯代物只有2种的M的结构简式为___________。
①M是一种α-氨基酸，且α-碳上有H原子；   ②除苯环无其他环状结构

【推荐2】有机物X是一种重要的有机化工原料，下图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。
   
已知：
（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92；
（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：   ；
（3）   （苯胺，易被氧化）；
回答下列问题：
（1）X的名称为________________，G的分子式为____________________。
（2）F的结构简式为___________________，B中官能团的名称为____________。
（3）F→G的反应类型为__________________________。
（4）G→Y的化学方程式为__________________________。
（5）满足下列条件的B的同分异构体有________种。
①含有苯环；②只含一种官能团；③1 mol该有机物能与2 mol NaHCO₃完全反应。
（6）请写出以C为原料制备   的合成路线流程图（无机试剂任用）。_______________。

【推荐3】烷烃中碳原子数少于10个的有机物中一氯代物只有一种的共有四种物质，请写出四种物质的结构简式。___

【推荐1】琥珀酸二乙酯的主要用途：用作增塑剂和特种润滑剂，也用作气相色谱固定液；用作溶剂、食品加香剂、有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如下：

已知：①RBr+NaCN RCN+NaBr
②RCN+2H₂O+H⁺RCOOH+NH₄⁺
请回答下列问题：
（1）乙烯生成A的反应类型为____，A的名称是___。
（2）B的结构简式为____，琥珀酸二乙酯的结构简式为____。
（3）A D的化学方程式为_____。
（4）E为八元环状化合物，E中含有的官能团名称为____。
（5）能发生银镜反应，且能与碳酸钠反应生成CO₂的C的同分异构体有__种。
（6）参照上述琥珀酸二乙酯的合成路线，设计一条由丙醇(CH₃CH₂CH₂OH)合成2-甲基丙酸的合成路线：______。

【推荐2】有机物H是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药品，其合成路线如下：

回答下列问题
(1)A的化学名称为_______。
(2)C→D反应的化学方程式为_______。
(3)E→F反应的反应类型为_______。
(4)H中含氮官能团的名称为_______。
(5)G→H反应中的“叔丁基钾”是催化剂，则G→H的反应另一个产物是_______。
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_______种，其中分子结构中含有手性碳的结构简式为_______。
a.分子中含有苯环       b.分子中含有氨基       c.能与溶液反应产生气体

【推荐3】A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：

已知：
1、D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：
2、F是环状化合物，核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；
3、G是环状化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
4、1mol J与足量金属钠反应可放出22．4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的结构简式为_________________________由A生成B的反应类型是____________反应
(2)C转化为D的方程式为________________________________________。
(3)由E生成F的化学方程式为___________________________________。
H中的非含氧官能团有_________________（填名称），与E具有相同官能团的E的同分异构体还有______________（任写一个，不考虑立体结构）；
(4)G的结构简式为_________________________________________。