【推荐1】镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下：

已知：RHO
RCOOHRCOClRCOOR′
（1）A的含氧官能团的名称是________。
（2）A在催化剂作用下可与H₂ 反应生成B。该反应的反应类型是_________。
（3）酯类化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃ ，其结构简式是_______。
（4）A发生银镜反应的化学方程式是_________。
（5）扁桃酸（ ）由多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有______种，写出其中一种含亚甲基的同分异构体的结构简式__________。
（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是___________。
（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________。

【推荐3】普瑞巴林(K)是一种作抗癫痫药物，可用异戊二烯(A)为原料来合成，路线如图。

已知：i.RCHO++H₂O
ii.RCONH₂RNH₂
(1)A的官能团是____(写中文名称)。
(2)C的结构简式为____，系统名称为____。
(3)D→E的化学方程式是____。
(4)F→G的反应类型为____。
(5)I中含有一个六元环，H生成I的化学方程式是____。
(6)若H未发生脱水缩合生成I，根据H的酸性推断其直接与过量NH₃·H₂O反应的产物是____。
(7)将K中的碳原子编号标记为，其中由CH₂(COOC₂H₅)₂提供的碳原子的编号为_____(填字母序号)
a.1，2，3，4        b.1，3，4            c.2，3，4             d.1，2，3

【推荐1】某种药物中间体J的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A→B反应的条件是 ___________，H→I的反应类型是___________。
(2)D的名称为___________，F的结构简式为___________。
(3)G+M→H的化学方程式为___________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为___________ (写出一种即可)。
①属于芳香化合物       ②含有酯基       ③能发生银镜反应
(5)参照上述合成路线，以乙烯为原料，设计制备(HOOCCH₂COOH)的合成路线___________。

【推荐2】下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。

已知：A为对二甲苯，D、E、F、G分子中均含有两个碳原子。
按要求回答下列问题：
(1)反应①～⑤中，与①的反应类型相同的是______________(填数字编号)。
(2)G中所含官能团的名称是___________。F→G有一种中间产物，该产物分子中只有一种官能团，则其结构简式为____________。
(3)反应⑥的化学方程式为_______________。
(4) E在氢氧化钠醇溶液作用下发生反应的化学方程式为__________________。
(5)I是C的一种同分异构体，已知I物质可以和氯化铁溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱图中有6组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2：1，则I的结构简式为_______________。

【推荐1】由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R- CH(OH)₂→R-CHO+ H₂O；
②R- CHO+R₁-CH₂COOHR –CH=CH- R₁+ H₂O+CO₂↑；
③。
(1)A的名称为_______；C 的分子式为_______。
(2)B→C的反应类型为_______ ；A~I九种物质中含有手性碳原子的有_______种。
(3)F→G的反应方程式为_______。
(4)试剂Y的结构简式为_______。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与NaHCO₃溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，设计由CH₃CH₂CHCl₂制备CH₃CH₂ CH=CHCH₃的合成路线_________(有机溶剂及无机试剂任选)。

【推荐2】愈创木酚(化合物E)是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、香料及染料的合成。其合成路线及某种应用如图(部分产物及条件已略去，F的分子式为C₉H₁₀O₃)：

已知：①R₁X+R₂ONa→R₁-O-R₂+NaX
②
③化合物F能发生水解反应，不能使FeCl₃显色
④化合物G可用于水果催熟
(1)C分子中含有的官能团名称为___________。
(2)由A 生成B 的化学方程式为___________。
(3)F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(4)化合物M比F的相对分子质量小28，同时满足以下条件的M的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。①遇FeCl₃溶液显紫色   ②能发生银镜反应
(5)参照愈创木酚的合成路线格式，设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线___________。(反应条件需全部标出)

【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；
(2)由E生成F的反应类型是_______。
(3)参照以上流程，写出由 和乙酸酐生成 的化学方程式_______。
(4)满足下列条件的F的同分异构体有_______种。
a.苯环上只有两种取代基，除苯环外没有其它环
b.能与溶液反应，能使FeCl₃溶液发生显色反应
c.C=C=C不能稳定存在

【推荐1】阿克他利M（）是一种抗风湿性关节炎药物，其合成路线如下：

（1）反应1的类型为______________________________。
（2）反应2的试剂为______________________________。
（3）写出的所有含苯环结构的同分异构体的结构简式______________。
（4）写出由对硝基苯乙酸（）得到对硝基苯乙酸乙酯的试剂和条件______。
（5）A的分子式为C₇H₈，写出由A合成苯甲醛的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）
_________________________________________________________。

【推荐2】碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂。化合物H是合成碘海醇的关键中间体，化合物H的合成路线如下：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②R₁COCl+R₂NH₂R₁CONHR₂
请回答：
(1)A的化学名称为______；G的结构简式_______。
(2)下列说法正确的是________。
A.分子式和A相同的芳香族化合物还有3种(除A)
B.化合物C生成D的反应为取代反应
C.化合物D具有两性，是典型的α-氨基酸
D.化合物H的分子式为C₁₄H₁₈N₃I₃O₆
(3)由D反应生成E的化学方程式__________。
(4)设计以苯胺和乙烯为原料合成的路线_____(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5)J是C的同系物且J比C多一个碳原子，写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式_____。
①含有—NO₂无—O—CH₃和—O—O—的芳香族化合物：②与氯化铁溶液不发生显色反应：③核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比为3：2：2。

【推荐3】【化学——选修5：有机化学基础】
1,6—己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用烃A氧化制备。制备G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)写出化合物C的系统命名_________ ；化合物A通过质谱测得相对分子质量为82，则A的化学名称为__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)F的结构简式为__________。
(4)写出能同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式___________。
①相对分子质量与F相等
②烃的含氧衍生物，能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有三组峰，面积比为3:2:1
(5)由G合成尼龙的化学方程式为__________。
(6)由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为_______。