【推荐1】纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构进行如下各实验：
①6.0g有机物A在一定条件下完全分解，只生成3.36L（标准状况）一氧化碳和XgH₂O。
②A的蒸气在标准状况下的密度为5.357g/L
③中和0.24g有机物A，消耗0.20mol/L的氢氧化钠溶液20.00mL；0.01mol物质A完全转化为酯，需乙醇0.92g；0.01mol物质A能与足量钠反应放出0.336L标准状况下的氢气。试确定：
（1）生成水的质量为____g。
（2）A的式量___，A的化学式_____。
（3）试推测A的结构简式。______

【推荐3】（1）酒与酒文化在中国历史悠久，人们利用葡萄酿酒已非常普遍。葡萄酒中的乙酸乙酯是重要的芳香成分，现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。

①烃A的结构简式为________________。
②写出B和D发生反应④的化学方程式________________。
③E是常见的高分子材料，由A制备E的反应类型为________________。
④某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。试管甲中在反应前加入的试剂是______。
（2）完全燃烧0.1mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9g，浓碱液增重17.6g。该烃的分子式为_____，并写出其所有可能的结构简式_________________。

【推荐1】研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验   步骤	解释   或实验结论
(i)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： (i)A的相对分子质量为_____。
(ii)将此9.0 gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。	(ii)A的分子式为_______。
(iii)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 LH2(标准状况)。	(iii)用结构简式表示A中含有的官能团______。
(iv)A的核磁共振氢谱如图：	(iv)A中含有_______种氢原子。综上所述，A的结构简式为___________。

正确写出(ii)完整的计算过程：___________

【推荐2】金属单质及其化合物常应用于有机物的反应和分析之中，某芳香族化合物A分子式为C₈H₁₀O₂ ,为测定其结构做如下分析：
（1）为确定羟基的个数， 将1mol A与足量钠反应生成氢气22.4L(标准状况下)，说明A分子中含羟基________个。
（2）核磁共振氢谱显示A有3个峰，峰面积之比为1：2：2，该物质的结构简式为______________________。
（3）A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B，B的相对分子质量比A小4。试写出反应的方程式_________________________________________________。
（4）1mol B与足量银氨溶液充分反应生成有机物C，同时得到银_______克。试写出化学反应方程式_______________________________________________。     (原子量：Ag——108)       
（5）有机物F是有机物B的一种同分异构体。1mol F与足量钠反应同样生成氢气22.4L(标准状况下)，且F能使氯化铁溶液显紫色。试写出满足此条件的有机物F的结构简式______________________(只写出一种即可)。

【推荐3】为测定某有机物A的结构，进行如下实验。
[分子式的确定]
（1）将7.4 g某有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0 g H₂O和17.6 g CO₂。
则该物质的最简式是____________，据此____________ (填“能”或“不能”）确定该有机物的分子式。若前一空选填“能”，请在后面横线上写出其分子式；若前一空选填 “不能”，请在后面横线上写出理由：__________________________。
[结构式的确定]
（2）核磁共振氢谱显示该有机物A分子内有2种不同环境的氢原子，且A能与金属钠反应放出无色无味的气体，则A的结构简式为___________________。
[性质实验]
（3）A在浓硫酸作用下加热至一定温度可生成不饱和烃B，请写出B发生加聚反应的反应方程式： _______________________。

【推荐1】芳香烃A可用于制备有机化工原料l，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分，合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子中含氧官能团的名称是_______________。
（2）②中的反应条件是_________；G生成J的反应类型是______________。
（3）①的化学方程式是_____________________________________________。
（4）F的结构简式是________________________。
（5）③的化学方程式是_____________________________。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是________________________。
（7）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体．写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_________________________。
a．分子中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一元硝基取代产物有两种

【推荐2】罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

(1)D 分子中采用 sp²杂化的碳原子数目为___________。
(2)D→E 的转化属于___________反应(填反应类型)。
(3)E 和 F 发生取代反应生成 G 的同时有 HCl 生成，则 F 的结构简式是___________。
(4)E 的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的异构体 X 的结构简式：___________。
Ⅰ.含氧官能团种类与 D 相同。
Ⅱ．核磁共振氢谱图中有 4 个吸收峰。
Ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。
(5)已知： (R、R')为烃基)。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图______ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OHH₂C=CH₂

【推荐3】[化学——选修有机化学基础]
如下图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下密度的59倍，B最多可以和发生加成反应，B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：
(1)A、B、C的结构简式：A为 ；B为     ；C为      。
(2)反应①的反应类型是      ；反应②的反应类型是       ；反应③的反应类型是        。
(3)G与银氨溶液反应的化学方程式为             。
(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为          。
(5)A的一种同分异构体与浓共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为        。