3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如图:
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
(1)A的名称是___ ,遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有___ 种。B的结构简式___ ,D中含氧官能团的名称为___ 。
(2)试剂C可选用下列中的___ 。
a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___ 。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为___ 。
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
(1)A的名称是
(2)试剂C可选用下列中的
a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为
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(已下线)广西壮族自治区柳州铁路第一中学2017届高三第一次理科综合测试化学试题
更新时间:2020-02-16 12:38:47
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【推荐1】烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如:
现仅以A为有机原料,经过下列反应合成某些有机物:
(1)已知A可与溴的溶液反应,A的结构简式为_______ ,①的反应类型为_______ 。
(2)已知D为乙醇,为加成反应,H中所含有的官能团是_______ 。
(3)C的分子式为_______ 。
(4)写出反应②生成顺式高分子化合物W的化学方程式_______ 。
(5)已知:反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是。若利用反应合成,所用的起始原料的结构简式:_______ 。
现仅以A为有机原料,经过下列反应合成某些有机物:
(1)已知A可与溴的溶液反应,A的结构简式为
(2)已知D为乙醇,为加成反应,H中所含有的官能团是
(3)C的分子式为
(4)写出反应②生成顺式高分子化合物W的化学方程式
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【推荐2】丙烯可用于生产多种重要有机化工原料,如制备聚乙烯等。以下是用丙烯制备有机物G的合成路线,回答下列有关问题:
(1)反应①的化学反应类型为___________ ;C中官能团的名称为___________ 。
(2)反应③除了生成D,还有可能得到另一种副产物,其结构简式为___________ 。
(3)写出反应⑥的化学方程式:___________ ;其中,浓硫酸在该反应中的作用是:___________ 。
(4)有机物J含有醛基,相对分子质量比C大14,且分子中含有两个甲基,写出J的结构简式___________ 。
(5)请写出物质A制备高分子材料的方程式___________ 。
(1)反应①的化学反应类型为
(2)反应③除了生成D,还有可能得到另一种副产物,其结构简式为
(3)写出反应⑥的化学方程式:
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(5)请写出物质A制备高分子材料的方程式
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【推荐3】我国中科院有机化学研究所制造出一种新的有机物,其结构简式为: 已知其在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成该有机物的一种路线如下:
若已知信息如下:
a.RCH=CHR’RCHO+R’CHO
b.
回答下列问题:
(1)有机物B的名称为___________ ;有机物E的结构简式为:___________ ;
(2)有机物D的核磁共振氮谱上___________ 种峰;
(3)由A生成B的反应条件为:___________ ;反应类型为___________ ;
(4)有机物B发生聚合的反应方程式为:___________ ;
(5)有机物B属于烯烃的同分异构体有___________ 种
若已知信息如下:
a.RCH=CHR’RCHO+R’CHO
b.
回答下列问题:
(1)有机物B的名称为
(2)有机物D的核磁共振氮谱上
(3)由A生成B的反应条件为:
(4)有机物B发生聚合的反应方程式为:
(5)有机物B属于烯烃的同分异构体有
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解题方法
【推荐1】格列卫等抗癌药物已被我国政府纳入医保用药,解决了普通民众用药负担。格列卫合成中的某中间体J的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A→B的反应条件是___________ 。
(2)C的化学名称为___________ 。
(3)H的结构简式为___________ 。
(4)由F生成G的化学方程式为___________ ;由I生成J的反应类型为___________ 。
(5)D的芳香同分异构体中,能同时满足以下条件的结构简式为___________ 。
①既能发生水解反应,又能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2.
(6)参照上述合成路线及所学知识,设计由甲苯和CH3COOH为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A→B的反应条件是
(2)C的化学名称为
(3)H的结构简式为
(4)由F生成G的化学方程式为
(5)D的芳香同分异构体中,能同时满足以下条件的结构简式为
①既能发生水解反应,又能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2.
(6)参照上述合成路线及所学知识,设计由甲苯和CH3COOH为起始原料制备的合成路线
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【推荐2】邻羟基氮杂萘可用作医药、农药、染料中间体,其合成路线如下图所示:
已知:
(1)A的名称为___________ ,F中官能团名称是___________ ,B→甘油的反应类型是___________ 。
(2)C能与银氨溶液发生银镜反应,其化学方程式为___________ 。
(3)的化学方程式为___________ 。
(4)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③含有-NH2 ④苯环上有两个取代基
(5)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程(为芳基)中Y、Z的结构简式:___________ 、___________ 。
已知:
(1)A的名称为
(2)C能与银氨溶液发生银镜反应,其化学方程式为
(3)的化学方程式为
(4)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③含有-NH2 ④苯环上有两个取代基
(5)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程(为芳基)中Y、Z的结构简式:
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【推荐3】已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如一定条件下
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为___________ 、___________ 。
(2)反应③的反应类型为___________ ;反应⑤的条件是___________ 。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同)___________ 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是___________ 。
(5)检验产品中官能团的反应的化学方程式为___________ 。
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
(2)反应③的反应类型为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同)
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是
(5)检验产品中官能团的反应的化学方程式为
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【推荐1】从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分,由甲转化为乙的过程如下(已略去无关产物),回答相关问题。
(1)写出物质甲中含氧官能团的电子式___________ 。
(2)反应Ⅱ的试剂和条件是___________ 。
(3)请选用提供的试剂检验物质乙中含有碳碳双键。提供的试剂:a.稀盐酸、b.稀硫酸、c.新制的氢氧化铜是浊液、d.酸性溶液、e.NaOH溶液,所选试剂为___________ (填字母)。
(4)写出乙与新制悬浊液反应的化学方程式___________ 。
Ⅱ.有机分离提纯常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇,其分离方案如图:
已知:常温下,苯酚和苯甲醇微溶于水。
(5)试剂A可选择_______ ,写出水层中通入CO2的化学方程式_______ 。
(6)填写操作名称:操作Ⅱ_______ 。
(1)写出物质甲中含氧官能团的电子式
(2)反应Ⅱ的试剂和条件是
(3)请选用提供的试剂检验物质乙中含有碳碳双键。提供的试剂:a.稀盐酸、b.稀硫酸、c.新制的氢氧化铜是浊液、d.酸性溶液、e.NaOH溶液,所选试剂为
(4)写出乙与新制悬浊液反应的化学方程式
Ⅱ.有机分离提纯常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇,其分离方案如图:
已知:常温下,苯酚和苯甲醇微溶于水。
(5)试剂A可选择
(6)填写操作名称:操作Ⅱ
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【推荐2】醇酸树脂附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线:
已知:
(1)①的反应条件为_______ 。
(2)②⑤的反应类型分别为_______ 、_______ 。D中所含官能团的名称是_______ 。
(3)反应④的化学方程式为_______ 。
(4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为_______ 。
(5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体:_______ 。
a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应
b.遇溶液显紫色
c.核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶1
(6)设计由1-溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选):_______ 。
已知:
(1)①的反应条件为
(2)②⑤的反应类型分别为
(3)反应④的化学方程式为
(4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为
(5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体:
a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应
b.遇溶液显紫色
c.核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶1
(6)设计由1-溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选):
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【推荐1】有机物M的一种合成路线如图所示:
已知:I.
Ⅱ.R1-CHO+R-CCNa
Ⅲ.
IV.
请回答下列问题:
(1)D的名称是___________ ;G中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)反应②的反应类型为___________ ;A的结构简式为___________ 。
(3)写出反应⑦的化学方程式:___________ 。
(4)在H的同分异构体中,符合下列要求的有___________ 种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为___________ (任写一种)。
a.属于芳香族化合物
b.能发生水解反应和银镜反应,且水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色
(5)已知:。仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体()的路线:___________ 。
已知:I.
Ⅱ.R1-CHO+R-CCNa
Ⅲ.
IV.
请回答下列问题:
(1)D的名称是
(2)反应②的反应类型为
(3)写出反应⑦的化学方程式:
(4)在H的同分异构体中,符合下列要求的有
a.属于芳香族化合物
b.能发生水解反应和银镜反应,且水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色
(5)已知:。仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体()的路线:
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【推荐2】局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下:回答问题:
(1)A的结构简式:_______ ,其化学名称_______ 。
(2)B中所有官能团名称:_______ 。
(3)B存在顺反异构现象,较稳定异构体的构型为_______ 式(填“顺”或“反”)。
(4)B→C的反应类型为_______ 。
(5)X与E互为同分异构体,满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰,则X的简式为:_______ (任写一种)
(6)E→F的反应方程式为_______ 。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成_______ 。
(1)A的结构简式:
(2)B中所有官能团名称:
(3)B存在顺反异构现象,较稳定异构体的构型为
(4)B→C的反应类型为
(5)X与E互为同分异构体,满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰,则X的简式为:
(6)E→F的反应方程式为
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成
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(0.65)
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【推荐3】M是合成某药物的中间体,以A为原料合成M的路线如下(部分条件和产物省略):
已知:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)M中所含官能团除氨基、醚键外,还有_______ 和_______ 。
(3)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______ 、_______ 。
①能发生水解反应,不能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3。
(4)R的结构简式为_______ 。
(5)由D生成E的化学方程式为_______ 。
(6)由A生成B的多步反应中,存在反应 ,结合合成路线中的相关反应,说明设计该反应的目的为_______ 。
(7)参照上述流程,设计以乙醇为原料合成2一丁醇的合成路线。(无机试剂自选)_______ 。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)M中所含官能团除氨基、醚键外,还有
(3)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为
①能发生水解反应,不能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3。
(4)R的结构简式为
(5)由D生成E的化学方程式为
(6)由A生成B的多步反应中,存在反应 ,结合合成路线中的相关反应,说明设计该反应的目的为
(7)参照上述流程,设计以乙醇为原料合成2一丁醇的合成路线。(无机试剂自选)
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