2019年,我国科学家发现了一种显性遗传病,并将该病命名为“卵子死亡”,表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间,出现退化凋亡的现象。该病的病因是细胞连接的蛋白家族成员PANX1基因存在突变,Pannexin(PANX)家族是形成细胞之间连接的重要离子通道。突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放导致卵子死亡。这是目前发现的PANX家族成员首个异常的离子通道疾病。下列有关说法,不正确的是( )
A.细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一 |
B.该疾病的发病机理体现了基因对性状的直接控制方式 |
C.显性遗传病的致病基因的基因频率高于其等位基因 |
D.该疾病致病基因的发现,为女性不孕和试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路 |
更新时间:2020-09-10 08:29:14
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】下列有关实验的描述,不正确 的是
A.用纸层析法,分离色素时,若滤液细线画得过粗可能会导致色素带出现重叠 |
B.制作洋葱鳞片叶外表皮细胞的临时装片时,滴加0.3g/mL的蔗糖溶液后,若发生了质壁分离,则说明细胞有活性 |
C.沃森和克里克,根据DNA的衍射图谱,建立了DNA双螺旋结构的概念模型 |
D.调查人群中色盲的发病率时,若只在患者家系中调查,则会导致所得结果偏高 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇染色体组成,不考虑变异,其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质(转录因子)结合的序列,可增强多个基因的转录水平(如下图)。相关推测不合理的是( )
A.增强子具有特定的碱基序列 |
B.增强子与启动子互补配对 |
C.增强子可以远距离发挥作用 |
D.A酶为RNA聚合酶 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列过程可以双向进行的有几项
①ATP-ADP的转化 ②染色体-染色质的形态转换 ③遗传信息在DNA-RNA间的传递
④生长素的极性运输 ⑤等位基因间发生的基因突变 ⑥各营养级间能量流动的方向
①ATP-ADP的转化 ②染色体-染色质的形态转换 ③遗传信息在DNA-RNA间的传递
④生长素的极性运输 ⑤等位基因间发生的基因突变 ⑥各营养级间能量流动的方向
A.二项 | B.三项 | C.四项 | D.五项 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐3】肾小管上皮细胞部分生理过程如图甲所示,其中cAMP是由ATP在酶的催化下形成的,在调节细胞代谢方面发挥重要作用;该细胞的细胞膜局部亚显微结构如图乙所示,其中1~5为运输方式。下列相关叙述错误的是( )
A.与图甲中受体结合的物质可能是抗利尿激素 |
B.图甲中酶进入细胞核的方式和图乙中3相同 |
C.肾小管上皮细胞主要通过图乙中3所示的方式重吸收水 |
D.cAMP可以激活相关酶活性,使细胞膜上的水通道蛋白增多 |
您最近一年使用:0次