如图为某种动物性染色体结构简图,片段Ⅰ是X、Y染色体的同源区段,Ⅱ-2是X染色体上与Y染色体非同源的区段。现要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2上,用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法错误的是( )
A.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅰ上 |
B.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅱ-2上 |
C.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因可能位于片段Ⅰ上 |
D.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因可能位于片段Ⅱ-2上 |
更新时间:2020-10-05 15:33:11
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【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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解题方法
【推荐1】下列相关表述正确的是( )
A.位于X或Y染色体上的基因,其控制的形状与性别的形成都有一定的关系 |
B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点 |
C.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 |
D.某地区红绿色盲患者在男性中约占8%,在女性中约占0.64%,由此可见,红绿色盲基因X的基因频率约为8% |
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【推荐2】囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。图A、图B表示两个出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。请分析回答下列有关说法不正确的是( )
A.从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG |
B.从图A可推知,囊性纤维病是常染色体隐性遗传病 |
C.图B F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是3/4 |
D.若图B中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病和囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有6种 |
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