【推荐1】请据图回答下列问题。

（1）甲图曲线中①～③段可表示细胞进行______分裂的_______数量变化。
（2）图乙中能发生基因重组的是________（用图中字母表示）。
（3）图丙中过程X的本质是______________。          
（4）乙图a～e中与甲图曲线②⑤位置相对应的细胞分别是________。
（5）请在下图中画出二倍体生物细胞减数分裂每条染色体上DNA含量变化的曲线（不要求标出具体时期）。       

_______

【推荐2】下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答：

（1）图1中AB段形成的原因是__________________，该过程发生于细胞分裂间期的________期。图1中CD段形成的原因是______________。
（2） 图2中，细胞_________处于图1中的BC段，含有同源染色体的细胞有________
（3）就 图2中乙分析可知，该细胞含有________条染色单体。其产生的子细胞名称为________________。

【推荐3】读图填空：下图甲是五个细胞分裂的示意图，图乙是一个分裂过程中染色体数目的变化曲线，请分析完成：

（1）若图甲细胞来自同一个体，则该生物的体细胞染色体数最多为______条，含同源染色体的细胞是_____，细胞D产生的子细胞的名称是_____。
（2）该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上，若图甲中的细胞D的基因组成为YYRr，其原因可能是_____。
（3）图乙中，c 段对应于甲图中的_____（填字母）细胞的染色体变化，基因分离定律发生于_____段，染色体和 DNA 分子数的比为 1∶1 的是_____段。

【推荐1】小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的互对等位基因A-a、D-d、F-f控制．这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻)。请回答下列问题：

(1)在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有______种。用图中亲本杂交获得F₁，F_l雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占______。
(2)若图中父本在精子形成过程中。因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成______种性染色体不同的配子。
(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用³H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，每个细胞中含放射性的染色体数目是_______条。
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是2／5，请推测其最可能的原因是______________。
(5)小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换)。
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F_l；
第一步：________________________________；
第三步：________________________________；
结果及结论：
①_________________________，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
②_________________________，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。

【推荐2】建国70周年之际，中央授予袁隆平院士“共和国勋章”，以表彰他在水稻培育方面的贡献。水稻是自花传粉的二倍体植物，某种水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B 基因会抑制雄性不育基因的表达，反转为可育。某兴趣小组取甲(雄性不育)、乙(雄性可育)两个品系的水稻进行相关研究，试验过程和结果如下表所示：

P	F1	F1自交产生F2（共有两种结果）
甲×乙	全为雄性可育	结果①：F1中有1/2的植株自交产生的F2全为雄性可育
		结果②：F1中另外1/2的植株自交产生的F2中雄性可育：雄性不育＝13：：3

(1)控制水稻雄性不育的基因是___________，甲、乙两品系中属于纯合品系的是_________。
(2)在F₂的结果②中：雄性可育株的基因型共有______种，这些雄性可育株中，能稳定遗传的植株所占的比例为_____________。
(3)利用基因型为___________的植株自交可使子代雄性不育株的比例最高。
(4)在F₂的所有植株中，a的基因频率为____________．

【推荐3】芦花鸡的性别决定方式为ZW型，该种鸡腿部有毛称为毛腿，与之对应的为光腿，该对相对性状由常染色体上的基因A/a控制；鸡冠有单冠和复冠两种表型，由另一对同源染色体上的基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。现让光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡交配产生足够多的F₁，F₁的表型及比例为毛腿单冠雄鸡：毛腿单冠雌鸡：毛腿复冠雌鸡=1：1：1．回答下列问题：
(1)上述两对等位基因发生自由组合的时期为_______。
(2)已知单冠为显性性状，针对上述比例的出现，某生物兴趣小组提出了两种观点。
观点一：控制单冠和复冠的基因位于常染色体上，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡。
观点二：控制单冠和复冠的基因仅位于Z染色体上，且基因型为____的个体死亡。
若观点二正确，则亲本中雄鸡的基因型为_____。
(3)请你以F₁为材料设计一个简单的杂交实验，对上述两种观点进行判断（仅针对单冠和复冠这一对相对性状）。
实验思路：让F₁中 _____交配，观察子代的表型及比例。
预期结果：若F₂中雌雄鸡的性别比例是1：1，则观点二正确；若F₂中雌雄鸡的性别比例是_______，则观点一正确。

【推荐1】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________（填“父亲”或“母亲”）。
(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ________，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因______遗传。

【推荐2】下面是某雄性动物（2N=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题：

（1）图1中的②过程产生的细胞称为__________，图2中的______细胞处在该过程中。
（2）图2中乙细胞时期处于图3中_______（填编号）阶段，其分裂产生的子细胞是图1中_______________（填细胞名称）。
（3）图3中，曲线③阶段形成的原因是__________；曲线__________阶段（填编号）的细胞内不存在同源染色体。
（4）有人发现图2甲图有两处错误，请指出错误之处：__________________、____________。
（5）图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________（填序号）。

【推荐3】黄瓜是雌雄同株异花植物，全雌株（只有雌花）和雌雄同株这一对相对性状分别由D和d基因控制，位于2号染色体。黄瓜果皮绿色和黄色分别由A和a基因控制，位于3号染色体。已知A或a基因所在的染色体异常时，含异常染色体的花粉不能参与受精。现有基因型为Aadd的品系甲和基因型为AaDD的品系乙，品系甲细胞中控制果皮颜色的染色体异常，如图1。请回答下列问题：

(1)根据图1可知，品系甲发生了________变异。若要确定品系甲细胞中A基因是否在异常染色体上，可让该品系植株自花传粉。若自交子代表现型及比例为________，则A基因在异常染色体上。
(2)品系甲、乙2号染色体上局部基因情况如图2所示，同时发现品系乙花蕾细胞中ASC基因和MYBI基因的mRNA含量显著高于品系甲，而BCAT基因的mRNA无显著差异。由上述结果推测，品系乙可能由于__________，从而促进了雌花的发育。
(3)为进一步确定控制全雌性状的基因，研究人员利用CRISPR-Cas9系统对相关基因进行编辑。该系统的核心组成包括gRNA和Cas9蛋白，gRNA可以识别并结合靶基因，引导Cas9蛋白对靶基因进行剪切，进而破坏靶基因结构。由于品系乙难以被直接编辑，研究人员以品系甲为背景选育了转基因植株丙和丁（图3），分别与品系乙进行杂交，结果见下表。转入植株丙和丁的基因可随配子传递给子代，表达的CRISPR-Cas9系统可在受精卵中发挥基因编辑作用。

F1 亲本	全雌株	雌雄同株
植株丙×品系乙	15	18
植株丁×品系乙	？	？

①根据表中结果，植株丙减数分裂后产生含有与不含有转入基因的配子的比例为________，含有转入基因的配子形成受精卵后，细胞中的________基因结构被破坏，表现为________，不含有转入基因的配子形成受精卵后，表现为________。
②植株丁与品系乙杂交结果为________，说明MYBI基因不是控制全雌性状的基因。

【推荐1】图中地雀A与地雀B虽在羽色上有差异，但仍可以交配产生可育后代，地雀C与地雀A、B之间不能互相交配。下图甲、乙、丙是关于地雀的进化、发展过程示意图，请分析回答：   

（1）上述地雀之间的关系能体现基因多样性的类型是_______________________。能体现物种多样性的类型是 __________________________。
（2）若干年后，小岛上出现地雀C的进化机制是__________________________________。
（3）若图乙时期，小岛和大陆的两个地雀种群的相关基因型种类和个体数如下表。

甲	基因型	AATT	AaTT	aaTT	AATt	AaTt	aaTt	AAtt	Aatt	aatt	总数
	个体数	20	22	4	20	12	3	9	8	2	100
乙	基因型	AATT	AaTT	aaTT
	个体数	196	168	36							400

①种群甲和种群乙的基因库相比较，甲种群基因库________(填“大”或“小”)。
②种群甲的基因A的频率为___________________。种群甲与种群乙相比，基因A频率更可能保持稳定的是种群__________________。
③已知上表中乙种群每个个体有2×10⁴个基因，每个基因的突变概率都是10^－5，则该种群中出现突变的基因数是________。

【推荐2】遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病往往在中年发病，患者不自主运动，在面部和上肢最明显，常呈快速和“跳动性”舞蹈样动作。调查某一患者家系，发现其中女儿正常，她的父母和弟弟均为患病。
(1)根据家族病史判断，该病的遗传方式是__________；父亲的基因型是__________（用D、d表示）。
(2)若弟弟与人群中患病的女性结婚，其子女患该病的概率为__________（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。
(3)人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时携带致病基因的__________和________自由组合。
(4)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为__________。

【推荐3】果蝇（2N=8）卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。
（1）摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因位于染色体上，其研究方法是______________，因为果蝇有________________________优点因此常用来作为遗传学研究的材料(至少答2点)，果蝇的单倍体基因组包括_______条染色体上的DNA序列。
（2）杂合卷翅果蝇的体细胞中2号染色体上DNA碱基排列顺序______________（相同/不相同），卷翅基因A与野生型翅基因a的根本不同在于____________。
（3）研究者发现2号染色体上的纯合致死基因B，其基因与染色体关系如图。 该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是______________；子代与亲代相比，子代A基因的频率______________（上升/下降/不变）。

（4）研究者发现2号染色体上的基因A也是纯合致死，从而培养出如（3）图示“平衡致死系”，欲利用 “平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，DD和Dd不影响翅型，dd决定新性状翅型。可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：
实验步骤：P   “平衡致死系”果蝇（♀）×   待检野生型果蝇（♂）
                  /                               
   F₁          选出卷翅的雌雄果蝇随机交配
          F₂                        ？
预期实验结果并得出结论：
若F₂代的表现型及比例为____________________________________，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。                              
若F₂代的表现型及比例为____________________________________，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。