组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 伴性遗传的遗传规律及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:470 题号:11996392
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B,b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病,不考虑基因突变和染色体变异。根据如图所示的系谱图,下列分析中错误的是( )
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XAbXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

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A.上述变异类型属于基因重组
B.任何基因型的果蝇都有可能表现为花斑眼
C.不同染色体上的基因表达情况可能不相同
D.上述变异是由环境因素引起,属不可遗传变异
2021-01-05更新 | 182次组卷
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A.图示果蝇为雄性,且亲本中红眼为显性性状
B.眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上,均可符合上述结果
C.若对该果蝇的核基因组进行测序,需测定5条染色体
D.Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传,且可用显微镜观察
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【推荐3】某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
A.1/88B.1/22
C.7/2200D.99/80000
2019-01-30更新 | 131次组卷
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