多巴胺是一种兴奋性神经递质,在脑内能传递兴奋及愉悦的信息。另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂,下图为可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图。请回答下列有关问题:
(1)突触小体中发生的信号转换为_______ ,多巴胺与受体结合使突触后膜发生的电位变化是_______ 。(用文字和箭头表示)
(2)突触前膜上存在“多巴胺转运载体”,可将多巴胺由突触间隙 “送回”突触小体内。可卡因可与“多巴胺转运载体”结合,使得多巴胺不能及时被回收,从而_______ (填“延长”或“缩短”)“愉悦感”时间。这一过程可以用下图中_______ (填“x”、“y” 或“z”)曲线表示,“愉悦感”的产生部位是______ 。
(3)吸毒“瘾君子”未吸食毒品时,精神萎靡,四肢无力,体内的________ 激素含量减少;吸食毒品后,表现出的健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢_______ 区兴奋性过高有关。研究发现,机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒品刺激,导致突触后膜对多巴胺的敏感性________ (填“升高”或“降低”)。
(4)为探究多巴胺和可卡因联合使用对神经系统的影响及作用机制,科研人员利用某品系大鼠若干只进行相关实验,一组大鼠先注射多巴胺+溶剂M,1小时后再注射可卡因+溶剂N;另一组大鼠先注射可卡因+溶剂N,1小时后再注射多巴胺+溶剂M。实验结果如下:
①比较两条曲线可知,多巴胺和可卡因联合使用时_________ 对突触传递效率的影响效果存在明显差异。
②为使实验结论的得出更加严谨,科研人员补充了实验,请完善实验方案:一组大鼠先注射多巴胺+溶剂M,1小时后再注射_________ ;另一组大鼠先注射可卡因+溶剂N,1小时后再注射________ 。
(1)突触小体中发生的信号转换为
(2)突触前膜上存在“多巴胺转运载体”,可将多巴胺由突触间隙 “送回”突触小体内。可卡因可与“多巴胺转运载体”结合,使得多巴胺不能及时被回收,从而
(3)吸毒“瘾君子”未吸食毒品时,精神萎靡,四肢无力,体内的
(4)为探究多巴胺和可卡因联合使用对神经系统的影响及作用机制,科研人员利用某品系大鼠若干只进行相关实验,一组大鼠先注射多巴胺+溶剂M,1小时后再注射可卡因+溶剂N;另一组大鼠先注射可卡因+溶剂N,1小时后再注射多巴胺+溶剂M。实验结果如下:
①比较两条曲线可知,多巴胺和可卡因联合使用时
②为使实验结论的得出更加严谨,科研人员补充了实验,请完善实验方案:一组大鼠先注射多巴胺+溶剂M,1小时后再注射
更新时间:2021-01-10 21:28:37
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【推荐1】下图表示人体神经系统对排尿的控制,其中尿道内,外括约肌都是一种环形肌肉,逼尿肌分布于膀胱壁。请据图回答:
(1)图中尿道内、外括约肌、膀胱逼尿肌属于反射弧中的哪一部分?_________________
(2)当膀胱充盈后,人产生尿意的神经传导途径为:膀胱壁感受器→c→脊髓腰骶段(或初级排尿中枢)→a→大脑皮层,该过程______ (填是或不是)反射,原因是__________________ 。
(3)当尿液进入尿道后,尿道感受器兴奋,兴奋传入初级排尿中枢,进一步加强排尿中枢的活动,这种调节方式叫做______ 调节。通过该调节作用,使排尿的生理过程不断加强,直至最终完成兴奋传入初级排尿中枢过程中,在c处神经纤维上的传导方向是______ (填单向的或双向的)。
(4)有些人由于受伤等使意识丧失,出现婴儿那样尿床的情况,是因为____________ (填部位名称)出现了问题。
(1)图中尿道内、外括约肌、膀胱逼尿肌属于反射弧中的哪一部分?
(2)当膀胱充盈后,人产生尿意的神经传导途径为:膀胱壁感受器→c→脊髓腰骶段(或初级排尿中枢)→a→大脑皮层,该过程
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【推荐2】人和高等动物体内,神经调节和体液调节都是机体调节生命活动的重要方式。
(1)神经调节比体液调节反应速度快,原因是_________________ 。
(2)胰岛素和胰高血糖素的相互_________________ ,共同维持血糖含量的稳定;该过程 _________________ (“存在”或“不存在”)反馈调节。
(3)兴奋在神经元之间的传递需要经过突触结构,突触前膜和突触后膜在功能上的差异是_________________ 。
(4)能产生激素的细胞_________________ (“不一定能”或“都能”)产生酶,理由是___________ 。
(1)神经调节比体液调节反应速度快,原因是
(2)胰岛素和胰高血糖素的相互
(3)兴奋在神经元之间的传递需要经过突触结构,突触前膜和突触后膜在功能上的差异是
(4)能产生激素的细胞
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【推荐3】下面图一为人体手背皮肤(A)接受一定刺激后引起肱二头肌(E)发生收缩而产生屈肘动作的神经传导路径示意图。图二为图一中F结构放大图,请据图回答下列问题:
(1)神经调节的作用途径是______________________
(2) F处的结构名称是____________________________ ,儿童生活在有益而丰富刺激的环境中该结构的数目会__________________________ 。在F处发生的信号转变是_________________ ,其兴奋的传递只能是_______________________ ,原因是神经递质只能由[ ]_______ 释放,然后作用于[ ]_______ ([ ]内填图二中的数字)。
(3) 动作电位沿着神经纤维传导时,神经纤维细胞膜内侧局部电流的方向与动作电位传导方向________________________ (相同、相反)。
(4)某患者体内产生一种抗体,这种抗体可与神经递质的受体结合并使其失活,导致患者肌肉萎缩。这种疾病从免疫调节看属于________________________ 病。
(1)神经调节的作用途径是
(2) F处的结构名称是
(3) 动作电位沿着神经纤维传导时,神经纤维细胞膜内侧局部电流的方向与动作电位传导方向
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【推荐1】图1表示多个神经元之间联系示意图。用同种强度的电流分别刺激结构A、B、C,Ⅰ表示分别单次刺激A或B;Ⅱ表示以连续两个相同强度的阈下刺激A;Ⅲ表示单次刺激C。将一示波器的两极连接在D神经元膜内侧和外侧,记录不同刺激下D的电位变化,结果产生如图2所示。(注:阈电位是指使膜上Na+通道突然大量开放引起动作电位的临界电位值,达到阈电位的刺激强度就是阈强度。)
(1)神经元处于静息状态时,细胞外Na+浓度____ (填“高于”或“低于”)细胞内的。神经元之间兴奋的传递只能是单方向的,原因是____ 。
(2))图2中Ⅰ所示波形推测,单次刺激A或B,由于刺激强度低,突触前膜释放的神经递质数量少,____ ,导致示波器出现波形但不能产生超过阈电位的兴奋,不能引发动作电位。图2中Ⅲ所示波形推测,C神经元释放的是____ 性神经递质。
(3)通过Ⅱ和Ⅰ对照说明突触后神经元兴奋具有时间总和效应(即在同一部位连续给予多个低强度刺激,效果可以叠加)。据此有同学提出新的假设:在相邻部位给予多个低强度刺激,效果也可以叠加。请利用图1的结构和仪器设计实验验证该假设。
请写出实验设计思路:
____ ,观察示波器的波形变化,
若____ 则表明不同突触的阈下刺激能叠加。
(1)神经元处于静息状态时,细胞外Na+浓度
(2))图2中Ⅰ所示波形推测,单次刺激A或B,由于刺激强度低,突触前膜释放的神经递质数量少,
(3)通过Ⅱ和Ⅰ对照说明突触后神经元兴奋具有时间总和效应(即在同一部位连续给予多个低强度刺激,效果可以叠加)。据此有同学提出新的假设:在相邻部位给予多个低强度刺激,效果也可以叠加。请利用图1的结构和仪器设计实验验证该假设。
请写出实验设计思路:
若
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解题方法
【推荐2】小鼠摄入受毒素污染的食物后会产生恶心、呕吐等防御反应,研究人员发现小鼠肠道上皮中的内分泌细胞——肠嗜铬细胞能合成5-羟色胺(5-HT)。如下图所示,在肠细胞周围的迷走神经元末梢上分布着5-HT受体,5-HT诱发迷走神经元产生兴奋,接收迷走神经传入兴奋的是脑干DVC区,DVC区的有关神经元传递信息到邻近的rVRG区和LPB区。研究者特异性激活或抑制DVC-rVRG环路,将分别诱发或抑制小鼠呕吐现象,特异性激活或抑制DVC-LPB环路,则分别诱发或抑制小鼠“恶心”样行为。请回答下列问题。___ 反射,含肠毒素的饮料诱发小鼠出现呕吐反应过程中,rVRG区细胞的兴奋经___ (选填“交感”或“副交感”)神经传导至消化道平滑肌,导致呕吐现象。该呕吐反射弧的效应器由___ 组成。
(2)小鼠出现“恶心”样行为的调节机制是:肠毒素进入消化道→___ (选填下列事件前的字母并排序)→出现“恶心”样行为。
a.迷走神经将信息传递到DVC区
b.控制肠道平滑肌收缩的神经被激活
c.肠嗜铬细胞释放5-HT增加
d.激活DVC-rVRG环路
e.抑制DVC-rVRG环路
f.激活DVC-LPB环路
g.抑制DVC-LPB环路
(3)下列实验结果都发现小鼠对含毒素饮料的恶心、呕吐反应大大下降,其中可为上述神经调节机制提供证据的是___ 。
①敲除肠嗜铬细胞中合成5-HT的关键酶基因
②给小鼠注射大剂量的胰岛素
③切断肠嗜铬细胞周围的相关迷走神经
④用药物抑制脑干DVC区的神经元活动
研究者给小鼠饮用樱桃味糖精溶液,糖精溶液引起小鼠唾液分泌,随即向小鼠肠道内注射某毒素,小鼠出现呕吐现象。多次重复后,小鼠出现味觉回避反应,即饮用樱桃味糖精溶液的次数和用量显著减少,表现出“恶心”样行为(张口),是由于樱桃味糖精溶液___ (多选)
A.转变为了条件刺激
B.使呕吐中枢兴奋
C.使厌恶中枢兴奋
D.与肠嗜铬细胞毒素受体结合
(4)癌症患者化疗时,药物会使癌症患者产生强烈的恶心、呕吐反应,基于上述调节机制,请写出一种止吐药物的作用机理:___ 。
(1)毒素引发呕吐属于
(2)小鼠出现“恶心”样行为的调节机制是:肠毒素进入消化道→
a.迷走神经将信息传递到DVC区
b.控制肠道平滑肌收缩的神经被激活
c.肠嗜铬细胞释放5-HT增加
d.激活DVC-rVRG环路
e.抑制DVC-rVRG环路
f.激活DVC-LPB环路
g.抑制DVC-LPB环路
(3)下列实验结果都发现小鼠对含毒素饮料的恶心、呕吐反应大大下降,其中可为上述神经调节机制提供证据的是
①敲除肠嗜铬细胞中合成5-HT的关键酶基因
②给小鼠注射大剂量的胰岛素
③切断肠嗜铬细胞周围的相关迷走神经
④用药物抑制脑干DVC区的神经元活动
研究者给小鼠饮用樱桃味糖精溶液,糖精溶液引起小鼠唾液分泌,随即向小鼠肠道内注射某毒素,小鼠出现呕吐现象。多次重复后,小鼠出现味觉回避反应,即饮用樱桃味糖精溶液的次数和用量显著减少,表现出“恶心”样行为(张口),是由于樱桃味糖精溶液
A.转变为了条件刺激
B.使呕吐中枢兴奋
C.使厌恶中枢兴奋
D.与肠嗜铬细胞毒素受体结合
(4)癌症患者化疗时,药物会使癌症患者产生强烈的恶心、呕吐反应,基于上述调节机制,请写出一种止吐药物的作用机理:
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(0.65)
【推荐3】Ⅰ为研究某种蛇毒对哺乳动物神经系统影响的机理,研究者进行了如下实验。大鼠的呼吸中枢发出两条传出神经M和N支配膈肌收缩。麻醉条件下切断N,保留M完整,(如图),记录两种不同实验处理下,Ⅰ处传出神经表面和Ⅱ处膈肌表面的发电频率,实验处理及结果如表所示。
注:放电频率是指单位时间内记录到的兴奋次数
1.图中,Ⅲ所示的结构类似_____________ ,膈肌属于反射弧结构中的_____________ 。
2.不注射蛇毒时,切断N处,Ⅱ处仍可记录到放电频率,原因是__________________________ 。
3.据表中数据,推测此种蛇毒主要作用于大鼠神经系统的结构是_____________。
4.为进一步确定蛇毒作用的具体位点,研究者用蛇毒处理传出神经—肌肉标本,直至刺激神经不再引起肌肉收缩时,再用兴奋性递质溶液处理肌肉。若肌肉收缩,则蛇毒作用的部位可能是_____________
Ⅱ过量饮酒影响人体健康,乙醇会抑制抗利尿激素的释放影响人体尿量。
5.人体抗利尿激素的分泌部位是_____________。
6.为验证乙醇是通过抑制抗利尿激素的释放来影响尿量,研究小组将若干实验大鼠随机均分成两组,甲组大鼠灌胃适量乙醇溶液,乙组大鼠灌胃等量蒸馏水,半小时后需要检测并比较两组大鼠的指标是____________________________________________________ 。
实验处理 | 记录位置 | 放电频率 |
不注射蛇毒 | Ⅰ点 Ⅱ点 | |
注射蛇毒 | Ⅰ点 Ⅱ点 |
注:放电频率是指单位时间内记录到的兴奋次数
1.图中,Ⅲ所示的结构类似
2.不注射蛇毒时,切断N处,Ⅱ处仍可记录到放电频率,原因是
3.据表中数据,推测此种蛇毒主要作用于大鼠神经系统的结构是_____________。
A.仅Ⅰ处 | B.仅Ⅱ处 | C.仅Ⅲ处 | D.Ⅰ处和Ⅲ处 |
A.膈肌 | B.突触前膜 | C.突触间隙 | D.突触后膜 |
Ⅱ过量饮酒影响人体健康,乙醇会抑制抗利尿激素的释放影响人体尿量。
5.人体抗利尿激素的分泌部位是_____________。
A.肾脏 | B.垂体 | C.下丘脑 | D.肾上腺 |
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