【推荐1】下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a和B/b控制，其中Ⅰ代2号不携带致病基因，下列有关叙述错误的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病

B．图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性

C．Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA或bbXAXa

D．Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2

【推荐2】已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F₁自交，播种所有的F₂，假定所有的F₂植株都能成活，在F₂植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F₂收获的种子数量相等，且F₃的表现型符合遗传定律。从理论上讲F₃抗病植株中纯合子的比例为 （　　）

A．5/8

B．3/8

C．2/5

D．3/5

【推荐3】图表示某家族成员中患甲（相关基因用A/a表示）、乙（相关基因用B/b表示）两种遗传病的情况。已知两对基因只有一个位于X染色体上，甲病患者群体中杂合子的比例18/19，Ⅰ-4不携带致病基因，下列分析错误的是（       ）

   

A．基因B、b位于X染色体上

B．Ⅱ-5的致病基因来源于I-3

C．Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病孩子的概率为3/19

D．若Ⅲ-1甲病基因为杂合子，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个患病孩子的概率为3/4

【推荐1】Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种酶）出现神经系统异常。如图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，以下相关叙述错误的是（       ）

A．Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因

B．Lesch-Nyhan综合征男性患者多于女性患者

C．Ⅲ-1和正常男性结婚生了一个儿子，其患病的概率是1/8

D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女儿患病的概率是0

【推荐2】XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是（       ）

A．雌配子∶雄配子=1∶1

B．含X的配子∶含Y的配子=1∶1

C．含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1

D．含X的精子∶含Y的精子=1∶1

【推荐3】已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX^bY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是（   ）

A．9/16

B．3/16

C．3/8

D．1/16