某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用D和d、I和i、R和r表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/25/0a78eb69-5a49-4a58-88ac-3b918fe331b0.png?resizew=311)
下列叙述错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/25/0a78eb69-5a49-4a58-88ac-3b918fe331b0.png?resizew=311)
下列叙述
A.突变体①、②、③的花色相同说明花色素的合成量与体细胞内r基因数有关 |
B.突变体②、突变体③发生的变异类型分别是染色体数目变异和染色体结构变异(重复) |
C.一株正常红花植株自交后代出现表现型的比例为9:7或3:1或1:0 |
D.与基因型为iiDDrr的植株杂交的方法不能确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体 |
更新时间:2021-11-10 19:36:09
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配,后代黑色有白斑小鼠中纯合子的比例是( )
A.1/16 | B.3/16 |
C.1/3 | D.2/3 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】对下列示意图所表示的生物学意义的描述,准确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/5/2392349546020864/2392589838827520/STEM/615fb1cfc7794335b9e2caa14ead95bd.png?resizew=462)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/5/2392349546020864/2392589838827520/STEM/615fb1cfc7794335b9e2caa14ead95bd.png?resizew=462)
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
B.乙图细胞表示减数分裂的同源染色体分离,非同源染色体自由组合 |
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇染色体组成,该果蝇只能产生AXW、axW两种基因型的配子 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】某种昆虫的体色由常染色体上两对基因R、r和T、t控制,R控制黑色素的合成,T促进黑色素基因R在羽毛中的表达.如下是两组杂交实验:
实验一:灰体×灰体→:灰体:黑体:白体
;
实验二:黑体×白体→:灰体:白体
。
下列相关叙述
A.由实验一可知,控制体色的两对等位基因遵循基因自由组合定律 |
B.实验一![]() ![]() |
C.若实验一两只黑体尾虫杂交子代全为黑体,则杂交组合只有一种 |
D.若实验一的黑体和实验二的灰体杂交,则后代为白体的概率为1/6 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】染色体易位是人群中最常见的染色体结构异常,如图表示人类(2n=46)第4号和第10号染色体之间发生重接。减数分裂时,4号、10号染色体分别与重接后的染色体的同源区段联会,之后联会的三条染色体随机分开,移向细胞两极,其他染色体正常分裂。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/16/edc81d28-ee66-45c9-be7d-7676d95320ae.png?resizew=337)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/16/edc81d28-ee66-45c9-be7d-7676d95320ae.png?resizew=337)
A.4号和10号染色体重接属于染色体易位,是可遗传变异的来源之一 |
B.减数分裂时一个四分体中可发生姐妹染色单体互换,也可发生图中变异 |
C.残片丢失导致染色体数目减少,其有可能产生染色体组成正常的配子 |
D.该染色体异常的胎儿可通过光学显微镜进行羊水检查 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】研究发现,真核细胞中断裂的染色体片段由于在细胞分裂末期不能进入子细胞核,从而形成了细胞核外的团块,称为微核。下列说法正确的是( )
A.形成微核的细胞发生了染色体的数目变异 |
B.微核不能进入子细胞核可能是因为缺少着丝点 |
C.有丝分裂末期细胞核通过缢裂形成两个子细胞核 |
D.植物细胞分裂末期,高尔基体聚集在细胞中央形成赤道板 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐3】某雄性果蝇(2n=8)的一个精原细胞在减数分裂过程中,部分染色体发生了如图1所示的变化(其中字母表示染色体,数字表示染色体片段),随后出现了如图2所示的“十字形”结构,图2中的任意两条染色体可随机结合进入一个次级精母细胞。已知部分染色体片段缺失或重复都会导致精子失去活性,下列有关叙述正确的是( )
A.图1中的A与C、B与D各为一对同源染色体 |
B.图1中发生的变异类型与唐氏综合征的完全相同 |
C.图2所示时期,该精原细胞中共含有2个四分体和8条染色单体 |
D.若图2中的A与B、C与D结合,则形成的4个精子都没有活性 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】细胞在有丝分裂时,姐妹染色单体均须附着于纺锤丝上,称为双定向作用。纺锤体装配检查点(SAC)的检测机制能监视纺锤丝附着过程(如图所示),一旦发现异常现象,便暂停姐妹染色单体的分离和有丝分裂的继续进行,直到双定向作用完成才能继续进行分裂。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/1/1848edaa-9d80-463b-8def-94081f1fd00f.png?resizew=656)
A.推测减数分裂Ⅰ和Ⅱ过程都会出现SAC检测机制 |
B.SAC的检测机制失常可产生染色体数目变异的细胞 |
C.染色体附着异常时MCC对APC起促进作用 |
D.因姐妹染色单体上均附着有纺锤丝,染色体甲可通过SAC检测 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是( )
A.DNA分子上碱基对的替换、增添或缺失都属于基因突变 |
B.基因重组主要发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期 |
C.用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,四倍体植株上结的是无子西瓜 |
D.培育无子西瓜的方法是人工诱导多倍体 |
您最近一年使用:0次