在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中A．女性可能患病B．男性可能患病C．男女都可能患病D．患病概率为0或50％-组卷网

题型：单选题-单选难度：0.85 引用次数：304 题号：14745003

在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中

A．女性可能患病	B．男性可能患病
C．男女都可能患病	D．患病概率为0或50％

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更新时间：2021-12-29 16:11:14 |

【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用解读

单选题-单选 | 较易 (0.85)

【推荐1】Duchenne型营养不良症（DMD）也称严重性假肥大型营养不良症，它是一种单基因遗传病，男性患者远多于女性患者，调查发现，女性携带者的男性后代中约50%会患该病。下列关于该遗传病的叙述，错误的是

A．DMD属于伴X染色体隐性遗传病

B．正常男性体细胞中不存在DMD致病基因

C．男性DMD患者的父亲不一定患DMD

D．男性DMD患者的女儿一定患DMD

2019-08-09更新 | 155次组卷

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单选题-单选 | 较易 (0.85)

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【推荐2】家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫的皮肤不透明（A）对透明（a）为显性，这对等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（）

A．雄蚕体细胞中含有两条异型性染色体

B．家蚕生殖细胞中只表达性染色体上的基因

C．家蚕卵细胞的染色体组成只有1种可能性

D．家蚕皮肤的这对相对性状的遗传方式属于伴性遗传

2023-07-25更新 | 78次组卷

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单选题-单选 | 较易 (0.85)

【推荐3】下表是人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的比较，正确的选项是（　　）

A．A

B．B

C．C

D．D

2021-07-02更新 | 116次组卷

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