果蝇红眼(W)对白眼(w)为显性,直刚毛(S)对焦刚毛(s)为显性,已知控制红眼/白眼的基因位于X染色体上。请分析回答:
(1)用一只焦刚毛雄蝇与一只直刚毛雌蝇交配,子代直刚毛♀:焦刚毛♀:直刚毛♂:焦刚毛♂=1∶1∶1∶1。根据上述果不能判断这对基因位于常染色体上还是位于X染色体上,可以选用上述交配的子代中表现型为______________ 进行交配,若所得后代表现为______________ ,则说明该对基因位于X染色体上。
(2)现已知控制直刚毛/焦刚毛的基因也位于X染色体上,选用纯种白眼直刚毛雌蝇(XwS XwS )与红眼焦刚毛雄蝇(XWsY)杂交,子一代雌雄果蝇的基因型为______________ 。
(3)用(2)中子一代雌雄果蝇交配,子二代的雄蝇出现了四种性状组合,请分析原因:______________ 。
(1)用一只焦刚毛雄蝇与一只直刚毛雌蝇交配,子代直刚毛♀:焦刚毛♀:直刚毛♂:焦刚毛♂=1∶1∶1∶1。根据上述果不能判断这对基因位于常染色体上还是位于X染色体上,可以选用上述交配的子代中表现型为
(2)现已知控制直刚毛/焦刚毛的基因也位于X染色体上,选用纯种白眼直刚毛雌蝇(XwS XwS )与红眼焦刚毛雄蝇(XWsY)杂交,子一代雌雄果蝇的基因型为
(3)用(2)中子一代雌雄果蝇交配,子二代的雄蝇出现了四种性状组合,请分析原因:
更新时间:2022-02-23 21:38:56
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【推荐1】将控制红色荧光蛋白的A基因导入野生的烟草(2N=24)体内后会随机整合在染色体上,使植株发红色荧光。下图①②③为2个A基因(分别记为A1和A2)导入野生烟草后培育出的3种转基因烟草的体细胞示意图。请回答
(1)植株①的花粉形成过程中,含有A基因的四分体中共有__________ 个A基因,若该四分体的非同源染色体上在A1和A2之间发生一次染色体互换,分裂后产生的2个________ 细胞中所含A基因的数量分别是__________ ,这主要是因为分裂过程中发生了________________________ 。
(2)若不考虑染色体互换,植株①②③中花粉细胞中都有A基因数目的植株有_________ ,减数分裂Ⅱ后期可能含4个A基因的细胞的植株有________ ,此时细胞中含有______ 个染色体。
(3)植株①②③中,植株___________ 自交后代中不能散发红色荧光的个体最少。若植株两两杂交,植株____________ 杂交后代出现含A基因最多的植株。
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【推荐2】某研究小组对黑腹果蝇翅型的遗传机制进行研究,发现裂翅果蝇品系( 甲) 在自交繁殖过 程中后代均稳定地表现为裂翅 。将该裂翅果蝇品系( 甲) 与野生型翅果蝇进行正反交实 验,结果如下表。
回答下列问题:
(1)实验中进行正反交的目的是______ ( 答出 1 点即可) 。
(2)某同学认为“裂翅/野生型翅这对相对性状是由一对等位基因控制的”。该观点是否正确?______ ,理由是______ 。
(3)进一步研究得知,裂翅果蝇品系(甲) 与野生型翅果蝇的有关基因在染色体上的位置如下图所示。
①裂翅果蝇品系( 甲) 在自交繁殖过程中后代均稳定地表现为裂翅的原因是:基因型为______ 和______ 的个体致死,并且裂翅果蝇品系( 甲) 在减数分裂时,含 A/a 与 B/b 的染色体片段______ (填“发生”或“不发生”)互换。
②将表中 F1的裂翅果蝇自交,产生的子代的表型及比例为______ 。
亲本 | F1表型及个体数 | ||
正交 | ♀裂翅品系(甲) x ♂野生型翅 | 裂翅(♀102, ♂ 100) | 野生型翅(♀99, ♂ 101) |
反交 | ♀野生型翅x ♂裂翅品系(甲) | 裂翅(♀86, ♂84) | 野生型翅(♀86, ♂89) |
(1)实验中进行正反交的目的是
(2)某同学认为“裂翅/野生型翅这对相对性状是由一对等位基因控制的”。该观点是否正确?
(3)进一步研究得知,裂翅果蝇品系(甲) 与野生型翅果蝇的有关基因在染色体上的位置如下图所示。
①裂翅果蝇品系( 甲) 在自交繁殖过程中后代均稳定地表现为裂翅的原因是:基因型为
②将表中 F1的裂翅果蝇自交,产生的子代的表型及比例为
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【推荐3】血型是血液的性状之一,由遗传因素控制,指的是红细胞表面抗原的种类。奥地利科学家得施泰纳于20世纪上半世纪先后发现了ABO血型系统、MN血型系统、Rh血型系统等,为临床输血做出了巨大贡献,同时也在亲子鉴定方面提供了线索。
(1)控制MN血型的等位基因LM基因和LN基因存在共显性关系(即这一对等位基因在杂合子中都显示出相对应的表型),决定着红细胞表面M、N两种抗原的有无。据此推测若MN型的人与MN型的人结婚,其所生子女的表型及比例应该是__________________________ 。
(2)IA与IB之间表现为共显性且分别控制细胞表达A、B抗原,以及IA和IB对i都是完全显性。根据以上信息,控制ABO血型的这一组复等位基因能组合为____________ 种基因型,并表现出_____________ 种表现型。
(3)控制Rh血型的C/c、D/d、E/e三对非等位基因分别控制C、D、E抗原的有无,且只要含有D抗原医学上便初步认定为Rh阳性。在汉族人群中,基因型为CcDDEe、CCDDee或ccDDEE的个体非常常见并表现为Rh阳性,极少数为其他的基因型,请推测原因:_________________________ (猜想必须合理且符合实际情况)。
(4)现有一名女子同时与两名男子保持密切关系,并生育了三个孩子。两名男子为了争夺三个孩子而诉诸法律,都声称是三个孩子的亲生父亲。两名男子、三个孩子及母亲的血型如下表所示,由此可知____________。
(1)控制MN血型的等位基因LM基因和LN基因存在共显性关系(即这一对等位基因在杂合子中都显示出相对应的表型),决定着红细胞表面M、N两种抗原的有无。据此推测若MN型的人与MN型的人结婚,其所生子女的表型及比例应该是
(2)IA与IB之间表现为共显性且分别控制细胞表达A、B抗原,以及IA和IB对i都是完全显性。根据以上信息,控制ABO血型的这一组复等位基因能组合为
(3)控制Rh血型的C/c、D/d、E/e三对非等位基因分别控制C、D、E抗原的有无,且只要含有D抗原医学上便初步认定为Rh阳性。在汉族人群中,基因型为CcDDEe、CCDDee或ccDDEE的个体非常常见并表现为Rh阳性,极少数为其他的基因型,请推测原因:
(4)现有一名女子同时与两名男子保持密切关系,并生育了三个孩子。两名男子为了争夺三个孩子而诉诸法律,都声称是三个孩子的亲生父亲。两名男子、三个孩子及母亲的血型如下表所示,由此可知____________。
个体 | 血型 | ||
男子1 | O | M | Rh阳性 |
男子2 | AB | MN | Rh阳性 |
母亲 | A | N | Rh阳性 |
孩子1 | O | MN | Rh阳性 |
孩子2 | A | N | Rh阳性 |
孩子3 | A | MN | Rh阳性 |
A.MN血型系统在本案例中对鉴定亲子关系基本无效 |
B.ABO血型系统在本案例中对鉴定亲子关系基本无效 |
C.Rh血型系统在本案例中对鉴定亲子关系基本无效 |
D.男子1是孩子1的生父 |
E.男子2是孩子2和3的生父 |
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【推荐1】如图为某家族某种病的遗传系谱图(基因用E、e表示),据图回答:
(1)据图分析该病的遗传方式为______________ 。
(2)Ⅱ3与Ⅱ4婚配的后代出现了患病个体,这种现象在遗传学上称为____________ 。
(3)Ⅲ7的基因型是______ ;系谱图中的个体一定为杂合子有____________________ 。
(4)用B、b表示红绿色盲基因,若Ⅲ8色觉正常,他与一个基因型为EeXBXb女性结婚,产生一个患两种病孩子的概率是______________ 。
(1)据图分析该病的遗传方式为
(2)Ⅱ3与Ⅱ4婚配的后代出现了患病个体,这种现象在遗传学上称为
(3)Ⅲ7的基因型是
(4)用B、b表示红绿色盲基因,若Ⅲ8色觉正常,他与一个基因型为EeXBXb女性结婚,产生一个患两种病孩子的概率是
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【推荐2】遗传病是由遗传物质改变引起的。单基因遗传病的致病基因可能来自亲本,也可能是自身发育过程中发生了基因突变。如图为某遗传病的遗传系谱图(不考虑X、Y染色体的同源区段),回答下列问题:
(1)若该病为单基因遗传病,Ⅱ-2的致病基因来自亲本,则该病属于__________ 遗传病。Ⅱ-1与Ⅲ-1的基因型相同的概率为__________ 。
(2)若该病为21三体综合征,则产生的Ⅱ-2的异常配子来自__________ 。试分析Ⅱ-2的子代有正常个体的原因______________________________ 。
(3)已知该病属于单基因遗传病科研人员对该家系各成员致病基因所在的同源染色体上相应位点碱基序列进行检测,结果如下表:
结合遗传系谱图和上表分析:致病基因与正常基因相比,在结构上发生的变化为____________________ 。该遗传病属于__________ 遗传病。Ⅱ-2的致病基因来自____________________ 。
(1)若该病为单基因遗传病,Ⅱ-2的致病基因来自亲本,则该病属于
(2)若该病为21三体综合征,则产生的Ⅱ-2的异常配子来自
(3)已知该病属于单基因遗传病科研人员对该家系各成员致病基因所在的同源染色体上相应位点碱基序列进行检测,结果如下表:
成员 | 测序结果 |
Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-1,Ⅲ-1 | …TCCTGCCAGTGGTTTT… |
Ⅱ-2,Ⅲ-2 | …TCCTGCCAGTGGTTTTA…和…TCCTGCCGGTGGTTTTA… |
结合遗传系谱图和上表分析:致病基因与正常基因相比,在结构上发生的变化为
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【推荐3】回答下列问题:
(1)鸡的性别决定为ZW型。若一对基因(如A和a)位于Z染色体上,请写出纯合体的基因型____________ 。
(2)芦花与非芦花是鸡的一对相对性状,由一对等位基因控制。用一只纯种芦花雄鸡和多只纯种非芦花雌鸡交配,得到的子一代相互交配,子二代表现为芦花:非芦花=3:1。请据此判断____________ (填芦花、非芦花或不能判断)为隐性性状。若该对基因位于Z染色体上,则理论上子二代芦花鸡中的雌雄比为____________ ,非芦花鸡中的雌雄比为____________ 。
(3)鸡的毛腿和光腿也是一对相对性状。用毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配,子代中雌雄都有毛腿和光腿两种类型,让这两种类型的鸡各自交配,其结果是光腿鸡的后代全是光腿,毛腿鸡的45只后代中有34只为毛腿,其余为光腿。试判断亲代中毛腿雄鸡和光腿雌鸡的基因型(用F、f来表示)分别是____________ ,子一代中毛腿鸡和光腿鸡的基因型分别是____________ 。
(1)鸡的性别决定为ZW型。若一对基因(如A和a)位于Z染色体上,请写出纯合体的基因型
(2)芦花与非芦花是鸡的一对相对性状,由一对等位基因控制。用一只纯种芦花雄鸡和多只纯种非芦花雌鸡交配,得到的子一代相互交配,子二代表现为芦花:非芦花=3:1。请据此判断
(3)鸡的毛腿和光腿也是一对相对性状。用毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配,子代中雌雄都有毛腿和光腿两种类型,让这两种类型的鸡各自交配,其结果是光腿鸡的后代全是光腿,毛腿鸡的45只后代中有34只为毛腿,其余为光腿。试判断亲代中毛腿雄鸡和光腿雌鸡的基因型(用F、f来表示)分别是
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