下列有关遗传学基本概念及其应用的叙述,正确的是( )
A.非等位基因的遗传均遵循基因的分离定律和自由组合定律 |
B.一对相对性状可以受一对、两对或多对等位基因的控制 |
C.正反交结果不同,可判断相关基因一定位于常染色体上 |
D.两亲本的杂交后代只有一种表现型,说明双亲均为纯合子 |
更新时间:2022-04-27 17:36:50
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【推荐1】控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株,细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用,为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1.下列能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例的是( )
A.黄色∶白色=1∶1 | B.黄色∶白色=2∶1 |
C.黄色∶白色=3∶1 | D.黄色∶白色=1∶0 |
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名校
【推荐2】孟德尔豌豆花色实验中所得出的基因分离定律实质是
A.子二代出现性状分离现象,且紫花与白花比为3:1 |
B.子二代基因型及其比例为CC:Cc:cc=1:2:1 |
C.子一代测交产生子二代,子二代中紫花与白花比为1:1 |
D.子一代产生配子时,控制同一性状不同表现型的基因彼此分离 |
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适中
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【推荐3】哺乳动物的雌性在胚胎发育早期,不同细胞中两条X染色体之一独立且随机地失去活性,失活的X染色体称为巴氏小体。某种猫的猫毛黑色对黄色为显性,由位于X染色体上的一对等位基因控制,杂合体由于存在巴氏小体而成为黑黄相间的玳瑁猫。下列叙述错误的是( )
A.通过观察巴氏小体的有无可初步判断哺乳动物的性别 |
B.若出现玳瑁公猫则说明发生了染色体数目变异 |
C.玳瑁母猫与黑猫或黄猫杂交都可能生出玳瑁猫 |
D.黑猫与黄猫杂交子代都是玳瑁猫 |
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适中
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【推荐1】下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述,错误的是
A.孟德尔从两对相对性状的杂交实验中总结出自由组合定律 |
B.摩尔根的果蝇眼色遗传实验首次将特定基因定位于特定染色体上 |
C.肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 |
D.T2噬菌体侵染细菌实验获得了DNA是T2噬菌体主要遗传物质的证据 |
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名校
【推荐2】在孟德尔两对相对性状杂交实验中F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是( )
A.F1产生4个配子,比例为1:1:1:1 |
B.F1产生YR的雌配子和YR的雄配子数量之比为1:1 |
C.F1产生的雄配子中YR和yr的比例为1:1 |
D.受精时,F1雌雄配子的结合方式有9种 |
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【推荐1】某昆虫的体色受性染色体上的一对等位基因控制(可能位于同源区段,也可能位于非同源区),为研究体色的显隐性关系和该昆虫的性别决定方式是XY型还是ZW型,进行了如下实验:
下列分析错误的是( )
亲本组合 | F1 | |
实验一 | 甲(黑色♀)×乙(白色♂) | 黑色♂∶白色♀=1∶1 |
实验二 | 丙(黑色♀)×丁(黑色♂) | 黑色♂∶黑色♀∶白色♀=2∶1∶1 |
A.据实验一不能推测显隐性关系 | B.据实验二不能推测性别决定方式 |
C.昆虫体色黑色对白色为显性性状 | D.该昆虫的性别决定方式是ZW型 |
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名校
解题方法
【推荐2】某XY型性别决定的动物,其毛色受两对等位基因A、a和B、b共同控制,两对基因与毛色的关系如下图。研究人员用纯合黑色雄性与纯合白色雌性交配,F1全为白色,F1雌雄个体杂交获得F2,其表型及数量比为白色:黑色=13∶3,且黑色全为雄性。下列说法正确的是( )
A.A、a基因在X染色体上, | B. F2中雄性子代的基因型有6种、表型有2种 |
C.F2的雌性子代中纯合子所占比例约为2/3 | D.F2中白色雌性与黑色雄性交配,F3中黑色个体占3/16 |
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解题方法
【推荐3】果蝇的某一对相对性状由一对等位基因控制,其中某一基因型能使合子致死。某研究小组用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共365只,其中雌蝇243只。请分析判断下列叙述正确的是( )
A.控制这一性状的基因位于X染色体上,成活果蝇的基因型有4种 |
B.控制这一性状的基因位于常染色体上,成活果蝇的基因型有2种 |
C.若致死基因是显性基因,则F1代显性性状与隐性性状之比为1∶2 |
D.若致死基因是隐性基因,则F1代雌果蝇仅有一种表现型和基因型 |
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名校
【推荐1】下图为人体半乳糖转化为葡萄糖的过程,其中控制这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上,任何一种酶的缺乏均可导致半乳糖代谢障碍,出现半乳糖血症。据图分析下列叙述错误的是
A.图中显示基因在染色体上,A、B、C基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
B.半乳糖代谢正常,由A、B、C基因共同控制 |
C.若父母亲的基因型均为AaBbCc,则子女的基因型有27种,表现型有8种 |
D.若父亲的基因型为AaBbCc,母亲的基因型为AaBbCC,子女患病的概率为7/16 |
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【推荐2】由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色隐性遗传病,该病在群体中发病率为1/10000,现有一对健康的夫妇,其母亲均为患者。下列叙述不正确的是( )
A.自然人群中,携带者的频率为198/10000 |
B.这对夫妇生出健康女孩子的概率为3/8 |
C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者 |
D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型 |
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