下列关于性染色体和伴性遗传的叙述不正确的是（ ）
| A．如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传 |
| B．短指为常染色体显性遗传病，发病率男性女性相等 |
| C．男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象 |
| D．性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联 |
更新时间：2022-06-20 06:20:47
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【推荐1】下列有关人类性染色体的叙述，错误的是（ ）
| A．人的性别是由性染色体决定的 |
| B．体细胞中性染色体是成对存在的 |
| C．精子中都含有一条Y染色体 |
| D．女儿的性染色体有一条来自父亲 |
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【推荐2】在对细胞染色体进行测量计算的基础上，进行染色体配对、分组及形态分析的过程叫作核型分析。下图是某种生物的核型分析图，图中的数字表示染色体的编号。下列说法错误的是（ ）
| A．①和②、⑨和⑩属于同源染色体 |
| B．①④⑤⑧⑨可以组成1个染色体组 |
| C．该生物1个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 |
| D．该生物共有5个染色体组，含有常染色体和性染色体 |
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【推荐1】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。不考虑变异，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ |
| B．若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| C．若某病是由位于Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 |
| D．若某病是由位于Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患者的母亲一定患病 |
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【推荐2】抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的遗传病，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．因为男性只有1条X染色体，所以男性的发病率高于女性 |
| B．男性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 |
| C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 |
| D．正常男性的母亲可能是患者，患者的双亲中至少有一方为患者 |
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