【推荐1】甲和乙是一对夫妇的两个非双胞胎女儿，对她们的 X 染色体进行 DNA 序列分析，假定 DNA 序列不发生任何改变，下列相关分析正确的是（       ）

A．甲和乙的两条X染色体彼此相同的概率为 1/4

B．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 1

C．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为 1

D．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条不相同的概率为 1/2

【推荐2】某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验。杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：

组别	杂交组合	F1表现型	F2表现型及个体数
甲	红二×黄多	红二	450红二、160红多、150黄二、50黄多
	红多×黄二	红二	460红二、150红多、160黄二、50黄多
乙	圆单×长复	圆单	660圆单、90圆复、90长单、160长复
	圆复×长单	圆单	510圆单、240圆复、240长单、10长复

根据表格中的数据，判断下列分析错误的是（       ）

A．红与黄、二与多的基因分别位于两对同源染色体上，甲组的两个F1分别与“黄多”杂交，子代均会出现1：1：1：1的比例

B．红与黄、二与多、圆与长、单与复，这四对相对性状的遗传均遵循基因分离定律

C．乙组F2中出现与亲本不同的重组类型是因为F1减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合

D．乙组的两个F1分别与“长复”杂交，若子代出现四种表现型，则可推测F1减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换

【推荐3】鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋，由常染色体上的基因控制，人群发病率约为1/40000。EYA1基因是该病的致病基因，下图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYA1基因编码的蛋白质中257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）突变成终止密码子（UAA或UAG），正常成员均未见该突变，下列叙述错误的是（       ）

A．鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2基因型均相同

C．Ⅲ1与一正常男子婚配，理论上生下正常孩子的概率为401/402

D．患者的EYA1基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换

【推荐1】绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析不正确的是

A．Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体数目异常遗传病

C．妻子产生染色体数目正常的卵细胞的概率是1/2

D．从胎儿的染色体组成可以推测，该胎儿是正常精子与异常卵细胞结合形成

【推荐2】下图1为某种单基因速传病的系谱图， 其中III-10因为染色体畸形而表现出该病，其他成员均无变异，图2是X、Y染色体关系示意图，同源区段可存在控制性状的等位基因。则下列有关叙述中，错误的是（       ）

A．该致病基因可能位于X和Y染色体的同源区段

B．1-2与Ⅱ-7的基因型一定相同，均为杂合子

C．Ⅱ-6和II-7 再生一个患病女孩的概率为1/4或1/8

D．若该病为伴性遗传，III-10 的致病基因不可能来自I-3

【推荐3】果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由等位基因（D、d）和等位基因（F、f）控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现让多只粗眼刚毛雄果蝇（基因型可能不同）与多只细眼刚毛雌果蝇（基因型相同）随机交配，F₁全表现为细眼，其中雄性全表现为刚毛，雌性中刚毛：截毛=2：1。下列叙述正确的是（       ）

A．控制果蝇刚毛与截毛性状的基因位于X染色体上，细眼对粗眼为显性

B．亲本中雌果蝇的基因型为FFXDXd，雄果蝇的基因型有2种且纯合子占1/3

C．F1中雌雄果蝇交配，后代中雄性全表现为刚毛，雌性全表现为截毛

D．让F1中的细眼刚毛雄果蝇与细眼截毛雌果蝇随机交配，后代中纯合截毛雌果蝇占1/4