人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是( )
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A.图中所示为染色体结构变异和染色体数目变异 |
B.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 |
C.女性携带者与正常男性婚配生出表现正常子女的几率为1/6 |
D.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 |
更新时间:2022-07-13 21:24:17
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【推荐1】发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换称作易位。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子(两条新的染色体记为2′、3′)。它减数分裂时会形成“十字形”构型,在随后分离时会出现邻近分离或交互分离,形成不同染色体组成的配子(如图1);果蝇的褐眼(b)和黑檀体(e)基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇(基因组成及位置如图2)与褐眼黑檀体雌果蝇杂交,结果F1中仅出现野生型及褐眼黑檀体,没有褐眼体色野生型(bbe+e)和眼色野生型黑檀体(b+bee)。相关分析正确的是( )
A.据图推测,非同源染色体间的易位可能发生在四分体时期的染色单体之间 |
B.F1中没有bbe+e和b+bee个体可能是易位引起受精卵中染色体部分缺失或重复所致 |
C.不考虑互换,图1中易位杂合子可形成6种配子,其中2种正常配子 |
D.不考虑互换,让F1中野生型个体间随机交配,则后代中易位杂合子占2/3 |
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名校
【推荐2】如图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图,图中①和②、③和④分别互为同源染色体,则图a、图b所示的变异
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/15/1945865446293504/1950168435130369/STEM/41f62c95-f64f-4402-95ea-611597b8251d.png)
A.均为染色体结构变异 |
B.均一定使生物的性状发生改变 |
C.均可发生在减数分裂过程中 |
D.基因的数目和排列顺序均发生改变 |
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【推荐3】紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状,让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,所有的重瓣紫罗兰都不育。取Fl单瓣紫罗兰花粉进行离体培养,对获得的幼苗用秋水仙素处理,植株只表现为重瓣。研究发现,引起某种配子不育是由于等位基因所在的染色体发生部分缺失(正常用十表示,缺失用一表示)。下列分析不正确的是
A.紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循基因分离定律,单瓣为显性性状 |
B.紫罗兰某个体染色体缺失后,与花瓣形态相关的基因并不丢失 |
C.亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育,而含有b基因的花粉可育 |
D.F1单瓣紫罗兰基因型为B-b+,产生的可育配子比例是b十:B - =2:l |
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【推荐1】下列有关遗传变异的叙述,正确的是( )
A.基因型为AaBb的个体一定是二倍体 |
B.基因重组只能发生在非同源染色体之间 |
C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组 |
D.人工诱导多倍体的唯一办法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 |
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【推荐2】果蝇的性别决定于X染色体数目(设为X)和常染色体组数目(设为A)之比,若X/A≤0.5,则果蝇为雄性,反之为雌性,Y染色体只是决定雄果蝇精子的可育性。果蝇的眼色遗传属于伴X染色体遗传,且红眼对白眼为显性。野生型的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,后代出现一只白眼雌果蝇,下列不属于白眼雌果蝇出现的原因的是( )
A.子代雌果蝇的受精卵第一次分裂过程中发生了基因突变 |
B.亲本雄果蝇在减数第一次分裂中X、Y同源染色体未分离 |
C.亲本雌果蝇在减数第二次分裂中X染色体的姐妹染色单体未分离 |
D.亲本雄果蝇在减数分裂中红眼基因所在的染色体片段缺失 |
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名校
【推荐3】研究发现,水稻细胞中的基因A和P能通过控制雌配子的产生以及受精作用来控制生殖过程,具体表现为:含基因A的植株产生的所有雌配子染色体组成和基因型均与体细胞相同;含基因P的植株产生的所有雌配子可不经过受精作用直接发育成个体。已知基因A和P不会影响雄配子的产生及受精卵的发育。下列说法错误的是( )
A.若基因型为Aa的植株自交,子代的基因型为AAAaa或AAaaa |
B.基因型为aaPp的植株作母本时其产生的子代均为单倍体 |
C.基因型为AaPp的植株作母本能使子代保持母本的基因型 |
D.基因型为aapp的母本植株与基因型为AaPp的父本植株杂交,子代有四种基因型 |
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