某种豚鼠毛色性状受位于9号常染色体上的等位基因A(黄色)、a(白色)控制,已知9号染色体存在如图所示的异常情况,会影响配子的受精能力。毛的光滑与粗糙性状由位于另一对常染色体上的等位基因B(粗糙)、b(光滑)控制。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/1/16639799-6b94-4b5a-aad9-cd69291dff32.png?resizew=265)
(1)下列变异产生的原因与上图所示染色体异常情况相同的是( )
(2)现有如图1所示的异常雄豚鼠(甲)和如图2所示的异常雌豚鼠(乙),研究小组要探究含异常9号染色体的雌、雄配子有无受精能力,请用上述材料设计杂交实验方案,并分析实验结果:_____________ 。
(3)实验证明,含异常9号染色体的雄配子没有受精能力,雌配子不受影响。研究小组用如图1所示的异常雌豚鼠(丙)和如图2所示的异常雄豚鼠(丁)为亲本杂交,已知丙、丁均为粗糙毛杂合子,则杂交后代(F1)的表型及其比例为_____________ ,其中纯合子占_____________ ,杂合个体中含有异常9号染色体的占______________ 。
(4)研究小组以上述F1为材料,通过杂交实验等方法获得与某一亲本染色体组成和基因组成完全相同的个体,请完善方案:选择F1中黄色粗糙毛和白色光滑毛个体为亲本,其中作为母本的是_____________ 个体,杂交后从子代中选择表型为_____________ 的_____________ (填“雌”或“雄”)性个体,再通过显微镜对这些个体中处于分裂状态的部分细胞染色后进行观察确认。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/1/16639799-6b94-4b5a-aad9-cd69291dff32.png?resizew=265)
(1)下列变异产生的原因与上图所示染色体异常情况相同的是( )
A.猫叫综合征 | B.唐氏综合征 |
C.镰状细胞贫血 | D.苯丙酮尿症 |
(3)实验证明,含异常9号染色体的雄配子没有受精能力,雌配子不受影响。研究小组用如图1所示的异常雌豚鼠(丙)和如图2所示的异常雄豚鼠(丁)为亲本杂交,已知丙、丁均为粗糙毛杂合子,则杂交后代(F1)的表型及其比例为
(4)研究小组以上述F1为材料,通过杂交实验等方法获得与某一亲本染色体组成和基因组成完全相同的个体,请完善方案:选择F1中黄色粗糙毛和白色光滑毛个体为亲本,其中作为母本的是
更新时间:2022-09-03 23:22:23
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】某动物(性别决定类型为XY型)的毛色有白色、褐色和黑色,下图为其毛色形成过程。某科研人员将褐色雌性个体与黑色雄性个体相互交配,后代出现三种毛色个体,其中白色个体有雌性和雄性,黑色个体全为雌性,褐色个体全为雄性。不考虑突变和X与Y的同源区段,请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/28/2451218949808128/2451269504499712/STEM/8c430b7a2b4a4b069078b1d8b5e949e3.png?resizew=444)
(1)图示说明基因对性状的控制途径是________________________________________ 。
(2)亲本基因型是____________________ ,F1黑色雌性个体与褐色雄性个体相互交配,F2雌性个体中杂合子占___________________________ 。
(3)现有一白色雌性个体,欲判断其基因型,将其与亲本雄性个体交配,若后代出现两种毛色个体,则其基因型是____________________ ;若后代出现三种毛色个体,则其基因型________________________ ,通过观察后代中_______ (填“雌性”或“雄性”)个体的表现型,可确定其基因型。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/28/2451218949808128/2451269504499712/STEM/8c430b7a2b4a4b069078b1d8b5e949e3.png?resizew=444)
(1)图示说明基因对性状的控制途径是
(2)亲本基因型是
(3)现有一白色雌性个体,欲判断其基因型,将其与亲本雄性个体交配,若后代出现两种毛色个体,则其基因型是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】果蝇的裂翅与非裂翅为一对相对性状,相关基因用A、a表示。现有裂翅和非裂翅雌雄果蝇若干,不确定这些果蝇是否为纯合子。请回答下列问题:
(1)选择果蝇作为实验材料的原因是_______________________ (写出两点)。
(2)若已知裂翅和非裂翅基因位于常染色体上,为确定裂翅和非裂翅基因的显隐性,可将裂翅雌果蝇和非裂翅雄果蝇交配,若F1全为_____________ 果蝇,则裂翅为显性;若F1既有裂翅果蝇,也有非裂翅果蝇,则可将_____________ ,若F2全为非裂翅,则非裂翅为隐性。
(3)若已知裂翅基因为显性,为确定裂翅基因位于常染色体上还是只位于X染色体上,可将_____________ 雌果蝇和_____________ 雄果蝇交配,若F1果蝇_____________ 或者_____________ ,则裂翅基因位于常染色体上。
(1)选择果蝇作为实验材料的原因是
(2)若已知裂翅和非裂翅基因位于常染色体上,为确定裂翅和非裂翅基因的显隐性,可将裂翅雌果蝇和非裂翅雄果蝇交配,若F1全为
(3)若已知裂翅基因为显性,为确定裂翅基因位于常染色体上还是只位于X染色体上,可将
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例(不考虑XY染色体同源区段):
(1)控制灰身与黑身的基因位于______ 染色体上.控制直毛与分叉毛的基因位于______ 染色体上。
(2)亲代果蝇的基因型分别为__________ 、___________ 。
(3)子代表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_________ 。
灰身直毛 | 灰身分叉毛 | 黑身直毛 | 黑身分叉毛 | |
雌蝇 | 3/4 | 0 | 1/4 | 0 |
雄蝇 | 3/8 | 3/8 | 1/8 | 1/8 |
(1)控制灰身与黑身的基因位于
(2)亲代果蝇的基因型分别为
(3)子代表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】果蝇的黑身、灰身由位于常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,灰身为显性。研究发现A、a所在染色体会发生部分缺失,分别表示为A-、a-(A、a基因不在缺失区段内),缺失不影响减数分裂过程。请回答下列问题:
(1)染色体缺失导致生物性状变异的原因是______________________________ 。
(2)现有基因型为AA、Aa、aa、AA-、A-a、aa-的果蝇,欲通过杂交实验验证A、a所在染色体缺失的精子不育,而A、a所在染色体缺失的卵细胞可育的结论,写出杂交亲本组合的基因型:________________________________________ 。
(3)果蝇另一对等位基因(B、b)中的b会使黑身果蝇加深为深黑身(B和b同时存在时b不发挥作用),现有亲本为纯合黑身雄果蝇与纯合灰身雌果蝇杂交,得F1,F1随机交配得F2,根据F2的表现型及比例,确定B、b一定位于X染色体上,则亲本的基因型为__________ F2雌果蝇的表现型及比例为__________ 。
(1)染色体缺失导致生物性状变异的原因是
(2)现有基因型为AA、Aa、aa、AA-、A-a、aa-的果蝇,欲通过杂交实验验证A、a所在染色体缺失的精子不育,而A、a所在染色体缺失的卵细胞可育的结论,写出杂交亲本组合的基因型:
(3)果蝇另一对等位基因(B、b)中的b会使黑身果蝇加深为深黑身(B和b同时存在时b不发挥作用),现有亲本为纯合黑身雄果蝇与纯合灰身雌果蝇杂交,得F1,F1随机交配得F2,根据F2的表现型及比例,确定B、b一定位于X染色体上,则亲本的基因型为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲的细胞中两条9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用。回答下列问题:
(1)植株甲的变异类型属于______ 。
(2)控制玉米籽粒颜色的T基因与t基因的根本区别是______ 。在正常情况下,该植株体内某些正常细胞中含有两个T基因,原因是______ 。
(3)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简单的实验进行探究。
实验思路:____________ ,观察并统计F1中籽粒表现型及比例。
预期结果:若__________ ,则说明T基因位于异常染色体上(t基因位于正常染色体上)。
若__________ ,则说明T基因位于正常染色体上(t基因位于正常染色体上)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/23/2556071393755136/2556189543358464/STEM/ad071ac933b549f8ba0ba6f6f28e00c9.png?resizew=198)
(1)植株甲的变异类型属于
(2)控制玉米籽粒颜色的T基因与t基因的根本区别是
(3)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简单的实验进行探究。
实验思路:
预期结果:若
若
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】已知基因A、a位于9号染色体上(A控制黄色籽粒,a控制白色籽粒),且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲,其细胞中9号染色体如图甲所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/488eefec-d866-4950-ba94-3af3413a32b7.png?resizew=261)
(1)植株甲的变异类型为_____________________________ 。
(2)为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上还是异常染色体上(不考虑交叉互换),让甲进行自交产生F1,F1的表现型及比例为_____ ,表明植株甲A基因位于异常染色体上。
(3)以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图乙所示,该植株形成的一种可能原因是父本在减数分裂过程中________________________________ 。
(4)若植株乙在减数第一次分裂过程中(不考虑交叉互换),3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,进行测交,后代的表现型及其比例是__________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/488eefec-d866-4950-ba94-3af3413a32b7.png?resizew=261)
(1)植株甲的变异类型为
(2)为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上还是异常染色体上(不考虑交叉互换),让甲进行自交产生F1,F1的表现型及比例为
(3)以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图乙所示,该植株形成的一种可能原因是父本在减数分裂过程中
(4)若植株乙在减数第一次分裂过程中(不考虑交叉互换),3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,进行测交,后代的表现型及其比例是
您最近一年使用:0次