【推荐1】果蝇为XY型性别决定，表中所示为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：

受精卵中性染色体组成	发育情况
XX、XXY	雌性，可育
XY、XYY	雄性，可育
XXX、YO（没有X染色体）、YY	胚胎期致死
XO（没有Y染色体）	雄性，不育

（1）果蝇的X染色体长度比Y染色体___________。
（2）染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵，请分析可能的原因：
____________________________________。
（3）现有正常白眼雌果蝇（X^rX^r)与红眼雄果蝇（X^RY）杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计实验，探究出现上述现象的原因。
实验思路：____________________________________。
预期结果及结论：
①若后代___________________________________________，则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是环境因素。
②若后代___________________________________________，则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是基因突变。
③若后代___________________________________________，则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是具有两条X染色体。

【推荐2】鳞翅目昆虫家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响。在育种实验中，以纯合无斑纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交，F₁全为无斑纹。F₁雌雄交配，F₂性状分离比情况如下表：

	无斑纹	深斑纹	浅斑纹
雌性	6	1	1
雄性	6	2	0

请分析回答以下问题：
（1）在有斑纹和无斑纹的性状中，_______为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子_______（填“合成”或“分解”）。
（2）B、b基因位于_______染色体上。F₁雄性个体的基因型为_______。F₂中无斑纹家蚕基因型共有___________种。
（3）雄蚕产丝量高、丝质好。生产实践中利用A、a和B、b两对基因设计杂交组合，可以根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开。选择基因型为______的雌蚕与基因型为____________的雄蚕杂交，子代中性状为_______的个体即为雄蚕。

【推荐3】水稻是两性植株，在长日照和短日照下都能开花，但开花的起始时间影响其最终产量。科研人员筛选得到在长日照下晚开花的突变体M，并对该突变体M进行了相关研究。
(1)在长日照条件下，野生型水稻正常开花，已知正常开花和晚开花由一对等位基因控制，科研人员将突变体M与野生型水稻进行杂交实验，F₁都表现为正常开花，F₂出现1/4晚开花。控制开花的基因___________（填“可能”或“不可能”）位于X染色体上，原因是____________。将F₂中正常开花的水稻自交，F₃中正常开花：晚开花的比例为_____________。
(2)水稻的染色体上有简单重复序列SSR（如：GAGAGA……），非同源染色体上的SSR、不同品种的同源染色体上的SSR都不同，因此SSR技术常用于染色体特异性标记。科研人员先提取不同水稻个体的DNA，再对9号染色体上特异的SSR进行PCR扩增并电泳分析，结果如下图。若控制晚开花的基因在9号染色体上，推测F₂中晚开花个体SSR扩增结果，请下图中画出4、5、41号个体的电泳条带______；

注：1号：野生型；2号：突变体M；3号：F₁；4-41号：F₂中的晚开花个体
若控制晚开花的基因不在9号染色体上，则F₂中晚开花个体SSR扩增结果有______种类型，比例约为_____________。
(3)感染病毒也会严重降低水稻的产量和品质。为预防抗病水稻品种乙的抗病能力减弱，科研人员用EMS诱变感病水稻，获得新的抗病品种甲。科研人员利用甲、乙两品种水稻进行杂交试验，结果如下表。

组别	亲本组合	F1		F2
		抗病	易感	抗病	易感
实验一	甲×易感	0	18	111	348
实验二	乙×易感	15	0	276	81

因为基因突变具有____________性，EMS诱变后，非入选水稻植株可能含有____________的基因，需要及时处理掉这些植株。据表分析，甲、乙两品种抗病性状依次为_____________性性状。已知品种乙的抗性基因位于14号染色体上，为探究品种甲抗性基因的位置，科研人员设计如下杂交实验：甲乙杂交，F₁自交，统计F₂性状分离比。
①预期一：若F₁均抗病，F₂抗病：易感为13：3，说明两品种抗病性状的遗传是由____________对等位基因控制的，且位于______________染色体上。
②预期二：若F₁、F₂均抗病，说明甲、乙两品种抗性基因可能是_____________或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。

【推荐1】下图是果蝇的性染色体示意图，ⅹ、Y染色体的同源部分(图中I片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ₁、Ⅱ₂片段)上的基因不互为等位。已知果蝇的刚毛与截毛是由一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性，且雌、雄果蝇均有刚毛和截毛性状，请回答下列问题：

(1)现有截毛雌性和刚毛雄性的果蝇杂交，根据子代可能出现的情况，推断这对基因所在性染色体的位置。若子代雌性全为截毛，雄性全为刚毛，则这对基因位于___________片段：若子代雌性全为刚毛，雄性全为截毛，则这对基因位于___________片段。
(2)若果蝇的刚毛和截毛基因位于X、Y染色体的同源区段I上；果蝇的红眼和白眼基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。现有一只红眼刚毛雄果蝇，用表现型为___________的雌果蝇与之杂交，通过观察子代的性状表现来推断该雄果蝇的基因型。若子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为___________；若子代___________，则该雄果蝇基因型为 X^RbY^B。

【推荐2】WAS综合征是一种由WAS基因（位于X染色体上）突变引起的遗传性免疫缺陷症，遗传系谱图如A所示，系谱图外其他家庭成员的患病情况未知。研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一随机失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体（巴氏小体），进而其功能受抑制（如图B所示）。请回答以下问题：
     
(1)WAS综合征的遗传方式为_____。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

(2)已知图A中II-1患者所携带的致病基因为遗传而来，则该患者的致病基因可能来源于_____。（填序号）
①爷爷                    ②奶奶                    ③外公                    ④外婆
(3)据上述资料判断图A中甲的基因型为_____（控制该病的基因用B/b表示），其患病的原因是来自_____（填“父亲”或“母亲”）X染色体非随机失活，从而只表达另一亲本X染色体上的_____基因。
(4)据上述分析可知，患者甲体内WAS综合征相关的基因没有再发生改变，但其表型却发生了改变，且此现象可以遗传。因此患者甲出现WAS综合征症状的现象属于_____现象。
(5)若图A中II-1患者与正常女性（不携带致病基因）婚配，生出健康儿子的概率为_____。现II-1的配偶已怀孕，为了生育健康的孩子，该夫妇进行了相关WAS综合征的遗传咨询，医生给他们的建议应为_____。

【推荐3】果蝇的相对性状比较明显且易于区分，正常翅和缺刻翅是一对相对性状，焦刚毛和直刚毛是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用果蝇进行杂交实验，结果如下表：

组别	亲本	F1表现型及比例	F2表现型及比例
1	正常翅♀×缺刻翅♂	正常翅♀：正常翅♂=1：1	正常翅♀：正常翅♂：缺刻翅♂=2：1：1
2	焦刚毛♀×直刚毛♂	直刚毛♀：焦刚毛♂=1：1	直刚毛♀：焦刚毛♀：直刚毛♂：焦刚毛♂=1：1：1：1

回答下列问题：
(1)焦刚毛和直刚毛这对相对性状中显性性状是_____。
(2)这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，理由是_____。
(3)若用缺刻翅焦刚毛雄蝇与正常翅直刚毛纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中缺刻翅个体出现的概率为_____；若进行反交，子代中焦刚毛个体出现的概率为_____。
(4)研究者在组别2的F₁中偶然发现了一只焦刚毛雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该焦刚毛果蝇的原因。（注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。）要求：写出实验方案，预期结果及结论。_____