普通小麦有6个染色体组(AABBDD),来自三个不同的物种。小麦既能自花传粉也能异花传粉,其在减数分裂过程中仅来自同一物种的同源染色体才会发生联会。我国科学家将异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中,育成了抗叶锈病小麦,育种过程如图10所示。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组,每组都有7条染色体,其中C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/11/ecc25db9-5822-45cb-b87e-c7dbe75ed235.png?resizew=240)
(1)图中杂交后代①染色体组的组成为_____________ (用字母表示),其体细胞中含有______________ 条染色体。该植株进行减数分裂时能形成_____________ 个四分体。
(2)研究发现杂交后代③中C组的染色体数目较杂交后代②减少,这是因为减数第一次分裂时这些染色体无法_____________ ,造成其会被随机分配到不同次级性母细胞中去。
(3)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片段转接到普通小麦染色体上,这种变异为______________ 。若选择后的小麦细胞内只含有一个显性抗叶锈病基因(Lr19),则可通过________________ 方式获得能稳定遗传的抗叶锈病品种。
(4)由于小麦花很小,人工杂交操作十分困难。科学家从太谷核不育小麦(一种普通小麦)中精准定位了雄性不育基因PG5,该基因相对于可育基因为显性,将导致含有该基因的花粉不育。现有纯合不抗叶锈病雄性不育小麦(含两个PG5基因)和纯合抗叶锈病可育小麦若干(含两个Lr19基因)。请设计实验探究抗叶锈病基因Lr19与雄性不育基因PG5是否位于同一对染色体上,写出最优的实验思路并预测实验结果及结论。(注:实验中不发生突变和互换)
①实验思路:用纯合不抗叶锈病雄性不育小麦作母本与纯合抗叶锈病可育小麦作父本杂交,获得F1。然后____________________________ 。
②实验结果及结论:若F2中抗叶锈病雄性不育:不抗叶锈病雄性不育:抗叶锈病雄性可育不抗叶锈病雄性可育=_______________ ,则基因Lr19和基因PG5位于两对非同源染色体上;
若F2中不育抗叶锈病:可育抗叶锈病=________ ,则基因Lr19和基因PG5位于同一对染色体上。
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(1)图中杂交后代①染色体组的组成为
(2)研究发现杂交后代③中C组的染色体数目较杂交后代②减少,这是因为减数第一次分裂时这些染色体无法
(3)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片段转接到普通小麦染色体上,这种变异为
(4)由于小麦花很小,人工杂交操作十分困难。科学家从太谷核不育小麦(一种普通小麦)中精准定位了雄性不育基因PG5,该基因相对于可育基因为显性,将导致含有该基因的花粉不育。现有纯合不抗叶锈病雄性不育小麦(含两个PG5基因)和纯合抗叶锈病可育小麦若干(含两个Lr19基因)。请设计实验探究抗叶锈病基因Lr19与雄性不育基因PG5是否位于同一对染色体上,写出最优的实验思路并预测实验结果及结论。(注:实验中不发生突变和互换)
①实验思路:用纯合不抗叶锈病雄性不育小麦作母本与纯合抗叶锈病可育小麦作父本杂交,获得F1。然后
②实验结果及结论:若F2中抗叶锈病雄性不育:不抗叶锈病雄性不育:抗叶锈病雄性可育不抗叶锈病雄性可育=
若F2中不育抗叶锈病:可育抗叶锈病=
更新时间:2022-10-29 19:05:17
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【推荐1】图1为某家族两种遗传病的系谱图,甲、乙两种病属于单基因遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制,且乙病属于伴性遗传病,图2为Ⅲ-11与Ⅲ-15(图1未表示)的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3018334651785216/3021244008177664/STEM/b5c8a52e88754c6b9be7b3e19e9ecd55.png?resizew=258)
(1)甲、乙两种病都属于单基因遗传病,单基因遗传病是指_____ 。
(2)乙病的致病基因位于_____ 染色体上,是_____ 性遗传病。
(3)Ⅲ-11的基因型是_____ ,Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的_____ 。
(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代不患甲病的概率是_____ 。
(5)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代,卵细胞a与精子e受精,生了一个患两种病的Ⅳ-16个体,该个体基因型是_____ ;若卵细胞a与精子c受精,发育出的个体基因型是_____ ,表现型是_____ 。
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3018334651785216/3021244008177664/STEM/b5c8a52e88754c6b9be7b3e19e9ecd55.png?resizew=258)
(1)甲、乙两种病都属于单基因遗传病,单基因遗传病是指
(2)乙病的致病基因位于
(3)Ⅲ-11的基因型是
(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代不患甲病的概率是
(5)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代,卵细胞a与精子e受精,生了一个患两种病的Ⅳ-16个体,该个体基因型是
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【推荐2】蓝粒小麦是小麦(核型2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其与小麦的染色体差异为细胞中的一对4号染色体被来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。减数分裂过程中同源染色体正常配对和分离,而来自小麦的和来自长穗偃麦草的两条4号染色体会随机分配到子细胞中,小麦5号染色体上的h基因纯合则可诱导这两条4号染色体配对并发生交叉互换。为培育蓝粒和不育两种性状不分离的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实验。回答下列问题:
(1)根据蓝粒小麦的染色体组成判断,其在减数分裂中可形成________ 个正常的四分体。该实验中,亲本选用不育小麦作________ ,可免去除去未成熟花的特定花蕊的操作,从而节约人力,便于杂交制种。亲本中母本的基因型应为________ (仅考虑T/t、H/h基因)。
(2)F1中的不育株与蓝粒小麦(HH)杂交得到F2代蓝粒不育株,该蓝粒不育株经减数分裂产生的配子类型为________ (仅考虑T/t、E基因,若不含上述基因可用“O”表示)。让F2中的蓝粒不育株与小麦(hh)杂交,其目的是________ 。
(3)杂交得到的F3蓝粒不育株发生了染色体数目变异,其核型为________ 。F3中的蓝粒不育株与小麦(HH)杂交,可在F4中得到符合育种要求的具有正常核型的蓝粒不育株(EHhTt),请用遗传图解表示该蓝粒不育株与小麦(HHtt)的杂交过程________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/1/5b1f391e-0701-411f-bf29-e3c1ad92eec1.png?resizew=352)
(1)根据蓝粒小麦的染色体组成判断,其在减数分裂中可形成
(2)F1中的不育株与蓝粒小麦(HH)杂交得到F2代蓝粒不育株,该蓝粒不育株经减数分裂产生的配子类型为
(3)杂交得到的F3蓝粒不育株发生了染色体数目变异,其核型为
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【推荐3】研究人员培育了一株拟南芥(2n=10)纯合突变体,其4号染色体上冷敏型基因m突变为抗冻型基因M,5号染色体上耐高盐基因H突变为盐敏型基因h。现将该纯合突变体与野生型植株杂交,F1自交,F2中耐高盐抗冻型∶耐高盐冷敏型∶盐敏抗冻型∶盐敏冷敏型=21∶15∶7∶5。回答下列问题。
(1)拟南芥耐盐性状的遗传遵循______________ 定律,判断的依据是_________________________ 。
(2)F2群体中抗冻型与冷敏型的数量比是7∶5,不符合典型的孟德尔遗传比例。研究人员为了推测其原因,让F1与野生型植株进行正反交,结果是:当F1做父本时,子代抗冻型∶冷敏型=1∶5;当F1做母本时,子代抗冻型∶冷敏型=1∶1。根据该实验结果,请推测F2群体中抗冻型与冷敏型的数量比不符合典型的孟德尔遗传比例的原因是________________________ 。
(3)育种工作者根据M/m、H/h的基因序列设计特异性引物,分别对F2部分植株的DNA进行PCR扩增。已知M比m片段短,h比H片段短,扩增结果如图所示。据图判断符合选盲目标的植株编号为_____________ ,依据是_____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/4/2929222247931904/2929908492271616/STEM/e75205818c304af7a09aaa11a3f8895d.png?resizew=254)
(4)进一步研究发现,野生型4号染色体上与m基因相邻有一对紧密连锁在一起的基因a,a基因编码的毒性蛋白抑制含M基因的花粉发育,而对含m基因的花粉发育没有影响。若纯合抗冻型突变株4号染色体缺失一个片段,导致a基因丢失。该突变体与野生型植株杂交,F1中4号染色体缺失一个片段的植株产生配子时,a基因最迟在_____________________ (填“MⅠ”或“MⅡ”或“精子”)时期表达才会影响含M基因花粉的成活率,理由是__________________________________ 。
(1)拟南芥耐盐性状的遗传遵循
(2)F2群体中抗冻型与冷敏型的数量比是7∶5,不符合典型的孟德尔遗传比例。研究人员为了推测其原因,让F1与野生型植株进行正反交,结果是:当F1做父本时,子代抗冻型∶冷敏型=1∶5;当F1做母本时,子代抗冻型∶冷敏型=1∶1。根据该实验结果,请推测F2群体中抗冻型与冷敏型的数量比不符合典型的孟德尔遗传比例的原因是
(3)育种工作者根据M/m、H/h的基因序列设计特异性引物,分别对F2部分植株的DNA进行PCR扩增。已知M比m片段短,h比H片段短,扩增结果如图所示。据图判断符合选盲目标的植株编号为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/4/2929222247931904/2929908492271616/STEM/e75205818c304af7a09aaa11a3f8895d.png?resizew=254)
(4)进一步研究发现,野生型4号染色体上与m基因相邻有一对紧密连锁在一起的基因a,a基因编码的毒性蛋白抑制含M基因的花粉发育,而对含m基因的花粉发育没有影响。若纯合抗冻型突变株4号染色体缺失一个片段,导致a基因丢失。该突变体与野生型植株杂交,F1中4号染色体缺失一个片段的植株产生配子时,a基因最迟在
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【推荐1】果蝇的性染色体分为I、Ⅱ1、Ⅱ2区段,其中I区段为X染色体与Y染色体的同源区段,Ⅱ1区段为Y染色体上特有区段,Ⅱ2区段为X染色体上特有区段,基因位于Ⅱ2区段时,雄性个体都视为纯合子。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/26/2772162158092288/2773084956532736/STEM/e57aade6-eb0a-4eee-851e-4a5d36713b9b.png?resizew=184)
(1)生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料,原因是____________ (至少答出两点),果蝇在繁殖过程中性染色体上能发生基因重组的区段是____________ 。
(2)现有表中四种纯合果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
要通过杂交实验确定控制翅形的基因是在常染色体上还是在性染色体上(若在性染色体上还需确定基因在性染色体上的所处区段),可设计如下实验:
①选用序号____________ 为亲本进行杂交,若杂交实验子代均为长翅,可以确定基因位于____________ 或X、Y染色体的I区段。
②为进一步确定基因的位置,可选择甲和丁的子代中长翅____________ (填“雄性”或“雌性”)个体与____________ (填“甲”或“乙”或“丙”或“丁”)进行杂交实验。
(3)果蝇的眼色有野生型和三种突变类型,由两对等位基因B和b、D和d共同控制,基因组成与表现型的关系为:位于X染色体Ⅱ2区段上的隐性基因d纯合时表现为朱红眼;位于常染色体上的隐性基因b纯合时表现为棕红眼;当基因b和d都纯合时表现为白眼,其余情况表现为野生型。某同学用野生型雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本进行杂交,F1雌雄均为野生型,F1个体间随机交配,F2雄性个体表现为:野生型:棕红眼:朱红眼:白眼=3:1:3:1,据此分析,F1雌果蝇的基因型为____________ ,若让F2中的野生型雌果蝇和朱红眼雄果蝇相互交配,则F3中野生型果蝇的比例为____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/26/2772162158092288/2773084956532736/STEM/e57aade6-eb0a-4eee-851e-4a5d36713b9b.png?resizew=184)
(1)生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料,原因是
(2)现有表中四种纯合果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
序号 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
表现型 | 长翅♂ | 长翅♀ | 残翅♂ | 残翅♀ |
要通过杂交实验确定控制翅形的基因是在常染色体上还是在性染色体上(若在性染色体上还需确定基因在性染色体上的所处区段),可设计如下实验:
①选用序号
②为进一步确定基因的位置,可选择甲和丁的子代中长翅
(3)果蝇的眼色有野生型和三种突变类型,由两对等位基因B和b、D和d共同控制,基因组成与表现型的关系为:位于X染色体Ⅱ2区段上的隐性基因d纯合时表现为朱红眼;位于常染色体上的隐性基因b纯合时表现为棕红眼;当基因b和d都纯合时表现为白眼,其余情况表现为野生型。某同学用野生型雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本进行杂交,F1雌雄均为野生型,F1个体间随机交配,F2雄性个体表现为:野生型:棕红眼:朱红眼:白眼=3:1:3:1,据此分析,F1雌果蝇的基因型为
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解题方法
【推荐2】生物学家发现一种学名为Metriaclima mbenjii的非洲慈鲷科鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理是这样的:Y染色体从父亲传给儿子,并使后代成为雄性;W染色体从母亲传给女儿,决定了雌性。对于M.mbenji来说,性别决定是这样的:如果没有W染色体,那么就由XY染色体来决定后代的性别;如果后代继承了W染色体,无论是否存在Y染色体,它们都将发育为雌性。
(1)雄性M.mbenji的性染色体组成是______ ;
(2)经研究发现雌性M.mbenji的性染色体只存在三种组成:ZZXX、ZWXY、ZWXX,据此推测可能存在_________ (染色体组成)致死现象。一个雄性数量足够,各种雌性数量相等的M.mbenji种群,杂交一代后子代的性别比例是_________ 。
(3)科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY的M.mbenji体内并表达,但并不知道荧光蛋白基因被整合到哪条染色体上(不考虑常染色体),请设计实验进行探究。(要求写出实验思路和预期实验结果)
实验思路:__________________
①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4,雄鱼中荧光鱼所占比例为_________ ,则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上;
②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4,雄鱼_________ ,则说明荧光蛋白基因被整合到W染色体上;
③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为1/4,雄鱼___________ ,则说明荧光蛋白基因被整合到Z染色体上;
④若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为_________ ,雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2,则说明荧光蛋白基因被整合到Y染色体上。
(1)雄性M.mbenji的性染色体组成是
(2)经研究发现雌性M.mbenji的性染色体只存在三种组成:ZZXX、ZWXY、ZWXX,据此推测可能存在
(3)科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY的M.mbenji体内并表达,但并不知道荧光蛋白基因被整合到哪条染色体上(不考虑常染色体),请设计实验进行探究。(要求写出实验思路和预期实验结果)
实验思路:
①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4,雄鱼中荧光鱼所占比例为
②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4,雄鱼
③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为1/4,雄鱼
④若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为
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【推荐3】某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,其花色红花和白花受等位基因A、a控制;茎长受B+(高茎)、B(中茎)、b(矮茎)3个基因控制,B+对B、b为完全显性,B对b为完全显性,某种茎长基因型胚胎致死。现将一对高茎红花植株个体杂交,产生的F1表现型及比例如下表。取F1中茎红花随机交配,F2矮茎红花个体占7/32。
请回答:
(1)基因B+、B、b_________ (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律;基因A的表达过程中,_________ 结合在启动部位,基因开始转录。
(2)亲代雌性个体基因型为_________ ,若同时考虑花色与茎长基因,F1致死的胚胎有_________ 种基因型。
(3)取F1高茎红花雌、雄个体随机交配,F2中有_________ 种基因型。取F2中茎红花雌、雄个体随机交配,F3中茎红花占_________
(4)欲鉴定F1中高茎红花雌株的基因型,取矮茎白花雄株与其杂交,发现有矮茎白花雌株产生,请写出该杂交的遗传图解。____________
性别 | F1的表现型及数量 |
雌株 | 42高茎红花雌株、18中茎红花雌株 |
雄株 | 21高茎红花雄株、8中茎红花雄株、19高茎白花雄株、12中茎白花雄株 |
(1)基因B+、B、b
(2)亲代雌性个体基因型为
(3)取F1高茎红花雌、雄个体随机交配,F2中有
(4)欲鉴定F1中高茎红花雌株的基因型,取矮茎白花雄株与其杂交,发现有矮茎白花雌株产生,请写出该杂交的遗传图解。
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(0.4)
【推荐1】水稻为雌雄同株植物,其正常体细胞染色体数为2n=24。现有一种水稻细胞7号染色体多了一条,即染色体数为2n+1=25。下图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因;①~④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用且个体存活。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/28/1848295653064704/1852543641034752/STEM/b5470c221d894a68a004c74ca0d570ff.png?resizew=535)
(1)图中“?”处的基因是____ ,若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,则配子②和④____ (填“可能”或“不可能”)来自同一个次级精母细胞。
(2)有一些抗病水稻,其中有部分杂合子,现通过连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例。若该过程中,产生了一些7号染色体的三体植株,这些三体植株的存在不会影响育种目的,因为该过程中随着感病植株被拔除,____ 不断降低;为了进一步简化操作,拟除去套袋环节,改为每代自然传粉并拔除感病植株,也可以达到提高纯合抗病植株比例的目的,但这种方法相对于连续自交来说,育种进程将____ (填“加快”或“减慢”或“不变”)。
(3)现有一株基因型为Aaa的抗病植株,可能是三体植株(假说1);也可能是如⑤所示由于____ 导致的(假说2)。请设计最简便的交配实验方案(设假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活),探究何种假说成立。(写出实验设计思路,预期结果和结论。)
实验思路:____ 。
预期结果和结论:____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/28/1848295653064704/1852543641034752/STEM/b5470c221d894a68a004c74ca0d570ff.png?resizew=535)
(1)图中“?”处的基因是
(2)有一些抗病水稻,其中有部分杂合子,现通过连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例。若该过程中,产生了一些7号染色体的三体植株,这些三体植株的存在不会影响育种目的,因为该过程中随着感病植株被拔除,
(3)现有一株基因型为Aaa的抗病植株,可能是三体植株(假说1);也可能是如⑤所示由于
实验思路:
预期结果和结论:
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【推荐2】水稻育种工作者发现一种苗期耐盐突变体M。用野生型亲本B和耐盐突变体M杂交产生F1,F1苗期在盐胁迫下都表现为枯萎死亡,与野生亲本B性状一致。根据资料及所学内容回答下列问题:
(1)水稻的抗盐性状为___________ (填“显性”或“隐性”)性状。
(2)SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性,该种差异可被基因测序技术检测。为确定抗盐基因的位置(位于Ⅱ或Ⅲ染色体上),科研人员用SNP1m、SNP2m、SNP1B、SNP2B四种SNP标记(四种标记的碱基序列不同)对突变体M和野生型亲本B的两对非同源染色体(Ⅱ号和Ⅲ号染色体)进行分子标记(标记结果如下图所示)。实验步骤如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/11/50a456ea-a376-403c-8d76-7c4ef6ab2734.png?resizew=382)
①将突变体M和野生型B进行杂交获得多株F1。将F1自交所结的种子播种于有盐胁迫环境中,获得耐盐的多株F2幼苗。
②检测这些耐盐的F2幼苗的SNP1和SNP2标记情况,若全部个体的SNP1检测结果为___________ ,SNP2检测结果为___________ ,则证明抗盐基因在Ⅱ号染色体上。
③若F2中全部耐盐个体的SNP1检测结果为大多数为SNP1m,有少量为SNP1B,SNP2检测结果为SNP2m∶SNP2B=1∶1,则说明___________ 。
(3)同源染色体的交叉互换属于可遗传变异中的____________ 类型。若Ⅱ和Ⅲ染色体上的染色单体之间发生片段交换,该变异属于可遗传变异中的___________ 类型。
(1)水稻的抗盐性状为
(2)SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性,该种差异可被基因测序技术检测。为确定抗盐基因的位置(位于Ⅱ或Ⅲ染色体上),科研人员用SNP1m、SNP2m、SNP1B、SNP2B四种SNP标记(四种标记的碱基序列不同)对突变体M和野生型亲本B的两对非同源染色体(Ⅱ号和Ⅲ号染色体)进行分子标记(标记结果如下图所示)。实验步骤如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/11/50a456ea-a376-403c-8d76-7c4ef6ab2734.png?resizew=382)
①将突变体M和野生型B进行杂交获得多株F1。将F1自交所结的种子播种于有盐胁迫环境中,获得耐盐的多株F2幼苗。
②检测这些耐盐的F2幼苗的SNP1和SNP2标记情况,若全部个体的SNP1检测结果为
③若F2中全部耐盐个体的SNP1检测结果为大多数为SNP1m,有少量为SNP1B,SNP2检测结果为SNP2m∶SNP2B=1∶1,则说明
(3)同源染色体的交叉互换属于可遗传变异中的
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【推荐3】玉米叶片叶绿素的合成受染色体上一对等位基因(A、a)控制,同时也受光照的影响。在正常光照下,当玉米植株体细胞中含2个A时,叶片呈深绿色;含一个A时叶片呈浅绿色;不含A时叶片呈黄色(不含A的植株被称为白化苗,其会在幼苗期逐渐死亡)。在遮光条件下,任何基因型的玉米植株叶片均呈黄色。请回答下列问题:
(1)题干信息表明:____________ 调控着生物的性状。
(2)在正常光照下,以浅绿色叶片玉米植株为亲本,连续随机交配两代得到F2,在F2早期幼苗中白化苗占____________ 。以浅绿色叶片玉米植株为亲本,连续自交两代得到F2,在开花期F2植株中A基因的频率为____________ 。
(3)在种植深绿色叶片玉米植株的时候,发现一株浅绿色叶片玉米植株。为确定该变异是由基因突变产生的还是由染色体片段缺失造成的(已知含缺失A基因所在片段染色体的花粉不育),用该地块中的深绿色叶片玉米植株和该浅绿色叶片玉米植株为亲本,完成如下杂交实验(实验条件均为正常光照下):
实验步骤:____________________________________ (只写出大致思路即可,不要求具体操作步骤)。
预测结果及结论:
如果____________________________________ ,则该变异是由基因突变造成的。
如果____________________________________ ,则该变异是由染色体片段缺失造成的。
(1)题干信息表明:
(2)在正常光照下,以浅绿色叶片玉米植株为亲本,连续随机交配两代得到F2,在F2早期幼苗中白化苗占
(3)在种植深绿色叶片玉米植株的时候,发现一株浅绿色叶片玉米植株。为确定该变异是由基因突变产生的还是由染色体片段缺失造成的(已知含缺失A基因所在片段染色体的花粉不育),用该地块中的深绿色叶片玉米植株和该浅绿色叶片玉米植株为亲本,完成如下杂交实验(实验条件均为正常光照下):
实验步骤:
预测结果及结论:
如果
如果
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(0.4)
【推荐1】大豆是中国重要粮食作物之一,已有五千年栽培历史,是一种种子含有丰富植物蛋白质的作物;大豆常用来制作各种豆制品、榨取豆油、酿造酱油等。回答下列问题:
(1)大豆花的位置顶生和腋生为一对相对性状,花的颜色紫花和白花为另一对相对性状。现以腋生紫花自交, 产生的F₁中腋生紫花:腋生白花:顶生紫花:顶生白花=30:15:2:1.若各基因型配子活性正常,由实验结果可知控制大豆花颜色的基因和控制花位置的基因________ (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,F₁腋生紫花植株中基因型有________ 种,其中纯合子比例占________ 。
(2)①大豆植株高秆对矮秆为显性,分别由等位基因E、e控制, 现用纯合高秆植株甲和矮秆植株乙杂交,子代中出现了基因型为Eee的可育高秆植株,该变异个体产生的原因可能是染色体结构变异或个别染色体数目变异,若该基因型为Eee的可育高秆植株是由染色体结构变异造成的,则原因可能是________ (答出2种)。若是由个别染色体数目变异造成的,则原因可能是________ (答出2种)。
②用该基因型为Eee的可育高秆植株测交,子代的表型和比例为________ 。该基因型为Eee的可育高秆植株________ (填“可能”或“不可能”)为三倍体,判断依据是________ 。
(3)经过微生物的发酵,大豆中的蛋白质被分解成________ ,从而使酱油味道鲜美。酱油发酵过程中需先将大豆等原料进行蒸煮,蒸煮后的蛋白质更容易被分解的原因是___________ 。酱油生产过程中,优良黑曲霉菌种的选育至关重要,常用的选育菌种的方法有________ (答出1种方法)。
(1)大豆花的位置顶生和腋生为一对相对性状,花的颜色紫花和白花为另一对相对性状。现以腋生紫花自交, 产生的F₁中腋生紫花:腋生白花:顶生紫花:顶生白花=30:15:2:1.若各基因型配子活性正常,由实验结果可知控制大豆花颜色的基因和控制花位置的基因
(2)①大豆植株高秆对矮秆为显性,分别由等位基因E、e控制, 现用纯合高秆植株甲和矮秆植株乙杂交,子代中出现了基因型为Eee的可育高秆植株,该变异个体产生的原因可能是染色体结构变异或个别染色体数目变异,若该基因型为Eee的可育高秆植株是由染色体结构变异造成的,则原因可能是
②用该基因型为Eee的可育高秆植株测交,子代的表型和比例为
(3)经过微生物的发酵,大豆中的蛋白质被分解成
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(0.4)
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【推荐2】下图是甲(B、b基因控制)、乙(E、e基因控制)两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中Ⅱ-1不携带致病基因,且不考虑基因突变。据调查发现,人群中甲病的发病率为19%。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/16/3088975756247040/3095321741942784/STEM/e602d0f3ac47416da707b0d626b2a18d.png?resizew=295)
(1)乙病遗传方式是________ ,判断依据为______________________ ,Ⅱ-5的基因型为________ 。
(2)若Ⅲ-2的性染色体组成为XXY,则发生原因为________________________________ 。
(3)若Ⅲ-1与一个只患甲病的男子婚配,生出同时患两种病的后代概率为______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/16/3088975756247040/3095321741942784/STEM/e602d0f3ac47416da707b0d626b2a18d.png?resizew=295)
(1)乙病遗传方式是
(2)若Ⅲ-2的性染色体组成为XXY,则发生原因为
(3)若Ⅲ-1与一个只患甲病的男子婚配,生出同时患两种病的后代概率为
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(0.4)
【推荐3】蓝粒小麦是小麦(核型2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其与小麦的染色体差异为细胞中的一对4号染色体被来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。减数分裂过程中同源染色体正常配对和分离,而来自小麦的和来自长穗偃麦草的两条4号染色体会随机分配到子细胞中,小麦5号染色体上的h基因纯合则可诱导这两条4号染色体配对并发生交叉互换。为培育蓝粒和不育两种性状不分离的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实验。回答下列问题:
(1)根据蓝粒小麦的染色体组成判断,其在减数分裂中可形成________ 个正常的四分体。该实验中,亲本选用不育小麦作________ ,可免去除去未成熟花的特定花蕊的操作,从而节约人力,便于杂交制种。亲本中母本的基因型应为________ (仅考虑T/t、H/h基因)。
(2)F1中的不育株与蓝粒小麦(HH)杂交得到F2代蓝粒不育株,该蓝粒不育株经减数分裂产生的配子类型为________ (仅考虑T/t、E基因,若不含上述基因可用“O”表示)。让F2中的蓝粒不育株与小麦(hh)杂交,其目的是________ 。
(3)杂交得到的F3蓝粒不育株发生了染色体数目变异,其核型为________ 。F3中的蓝粒不育株与小麦(HH)杂交,可在F4中得到符合育种要求的具有正常核型的蓝粒不育株(EHhTt),请用遗传图解表示该蓝粒不育株与小麦(HHtt)的杂交过程________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/1/5b1f391e-0701-411f-bf29-e3c1ad92eec1.png?resizew=352)
(1)根据蓝粒小麦的染色体组成判断,其在减数分裂中可形成
(2)F1中的不育株与蓝粒小麦(HH)杂交得到F2代蓝粒不育株,该蓝粒不育株经减数分裂产生的配子类型为
(3)杂交得到的F3蓝粒不育株发生了染色体数目变异,其核型为
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