某雌雄异株植物的性别由性染色体X和Y决定。为研究该植物花色的遗传规律,研究者做了如下图所示的杂交实验。下列叙述中错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/31/5a53edcc-e3e3-412f-893c-12d37ae78ca3.png?resizew=398)
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A.花色性状由两对等位基因决定且遵循基因的自由组合定律 |
B.F2的红花植株中基因型与亲本红花植株相同的概率是1/9 |
C.让只含隐性基因的植株与F2测交,可确定F2中各植株控制花色性状的基因型 |
D.让F2中的红花植株随机交配,子代中红花植株所占比例为7/9 |
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河南省六市重点高中2022-2023学年高三11月联考生物试题河南省新未来联盟2022-2023学年高三12月联考生物试题(已下线)第11练 伴性遗传-2023年【寒假分层作业】高一生物(人教版2019必修2)河南省洛阳市新安县一中2022-2023学年高三11月线上考试生物试题
更新时间:2022-11-26 22:48:59
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【推荐1】甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/21/1864958269595648/1866537846284288/STEM/f0496c9fc73b41c0902589a1eb7cd9d5.png?resizew=438)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/21/1864958269595648/1866537846284288/STEM/f0496c9fc73b41c0902589a1eb7cd9d5.png?resizew=438)
A.实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等 |
B.甲同学模拟的是等位基因的分离和配子的随机结合 |
C.乙同学模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合 |
D.甲、乙重复300次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50% |
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名校
解题方法
【推荐2】水稻为两性花、花小,杂交育种时操作难度较大,因此找到合适的雄性不育系是杂交育种的关键。如图表示我国科学家利用光/温敏雄性不育系水稻留种及获得F1杂交种的过程。但是即使是在高温或长日照下,光/温敏雄性不育系仍有5%~10%的自交结实率,导致制备的杂交种中混有纯合子。为解决这一问题,杂交制种时,常借助其他性状如紫叶和绿叶(绿叶对紫叶为显性)进行筛选,以淘汰纯合子。下列相关叙述错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/13/d2b6b191-2cce-4938-bffe-1eb23ef4322b.png?resizew=342)
A.雄性不育这一性状是基因型和环境条件共同决定的 |
B.相较于普通的雄性不育系,光/温敏雄性不育系留种更方便 |
C.杂交时只收获雄性不育系植株上的种子 |
D.杂交制种时,选用雄性可育系纯合绿叶稻与光/温敏雄性不育系纯合紫叶稻杂交,并在子代的秧苗期内剔除绿叶秧苗即可淘汰纯合子 |
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【推荐3】某XY型性别决定的昆虫有白眼、红眼、紫眼三种表现型,为研究该昆虫眼色遗传机制,现用两 个纯合品系杂交,结果见表:
下列叙述不正确的是( )
亲本 | F1 | F2 |
红眼雌性×白眼雄性 | 紫眼雌性、红眼雄性 | 3/8紫眼、3/8红眼、1/4白眼 |
下列叙述不正确的是( )
A.控制白色物质到红色物质转化的基因在常染色体上,控制红色物质到紫色物质的转化基因在X染色体上 |
B.F2的红眼昆虫中,雌性所占比例为1/2 |
C.将F2中紫眼雌性与白眼雄性杂交,后代中紫眼:红眼:白眼=5 :3 :2 |
D.可以利用白眼雌性与红眼雄性杂交,杂交后代中白眼在雌性和雄性中都能出现 |
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名校
【推荐1】基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交,假定这7对等位 基因自由组合,则下列有关其子代叙述正确的是( )
A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64 |
B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 |
C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256 |
D.6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 |
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(0.4)
名校
【推荐2】某闭花传粉植物的花色有红色和白色两种,由基因M、m控制;花的位置有顶生和腋生两种,由基因N、n控制。研究人员进行了以下两个实验:
实验一:用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生:红花顶生=1:1,F1中红花腋生植株自花受粉,F2表型及其比例为红花腋生:红花顶生:白花腋生:白花顶生=6:3:2:1。
实验二:从F1两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(M、m和N、n)进行PCR扩增,然后进行电泳分离,结果如下图。已知:①条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带;②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是( )
实验一:用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株,F1表型及其比例为红花腋生:红花顶生=1:1,F1中红花腋生植株自花受粉,F2表型及其比例为红花腋生:红花顶生:白花腋生:白花顶生=6:3:2:1。
实验二:从F1两种表型中各选取一株,对它们和两个亲本的两对基因(M、m和N、n)进行PCR扩增,然后进行电泳分离,结果如下图。已知:①条带1和2是一对等位基因的条带,条带3和4是另一对等位基因的条带;②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是( )
A.两对相对性状中,显性性状分别是红花、腋生 |
B.条带1、4分别代表的基因是m、N |
C.F2表型出现的原因可能是基因型为NN的个体完全致死 |
D.F2表型出现的原因可能是含有基因N的花粉50%致死 |
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(0.4)
【推荐3】桔树抗病性状由基因Q控制,易感病性状由基因q控制,细胞中另一对等位基因N/n对抗 病基因的表达有影响,Nn使抗病性减弱。现用两纯合亲本杂交,F1全为弱抗病,F1自交得F2,F2中易感病:弱抗病:抗病=7:6:3。下列叙述正确的是( )
A.上述两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 |
B.F2易感病植株的基因型有4种 |
C.F2中的弱抗病植株有纯合子和杂合子 |
D.F2中抗病植株自交,后代抗病植株占5/6 |
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(0.4)
名校
【推荐1】大豆是雌雄同花植物,野生型大豆雌蕊与雄蕊育性正常。科学家从大豆种群中分离到雄性不育单基因突变体甲(隐性性状)和雄性不育单基因突变体乙(隐性性状),为判断这两种突变体是否由同一突变基因控制,下列设计方案及预测合理的是
A.将突变体甲与突变体乙进行杂交,若子代均为雄性不育植株,则两种突变体由同一突变基因控制 |
B.将突变体甲与野生型大豆杂交获得F1,再将F1与突变体乙杂交得F2,若F2均为雄性不育,则两种突变体由同一突变基因控制 |
C.将突变体甲与野生型大豆杂交获得F1,再将F1与突变体乙杂交得F2,若F2均为雄性可育,则两种 突变体由不同突变基因控制 |
D.将突变体甲、突变体乙分别与野生型大豆杂交获得F甲1、F乙1,再将F甲1与F乙1杂交得F2,若F2中出现雄性不育植株,则两种突变体由不同突变基因控制 |
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(0.4)
名校
【推荐2】某植物为二倍体雌雄同株植物,花为两性花。现有四个该植物浅绿叶突变体I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验,杂交组合及F1叶色见下表。(注意,实验过程中不考虑基因突变、染色体变异和互换),根据实验结果,下列说法错误的是( )
实验分组 | 母本 | 父本 | F1叶色 | 实验分组 | 母本 | 父本 | F1叶色 |
第1组 | I | Ⅱ | 浅绿 | 第4组 | Ⅱ | Ⅲ | 绿 |
第2组 | I | Ⅲ | 绿 | 第5组 | Ⅱ | Ⅳ | 绿 |
第3组 | I | Ⅳ | 绿 | 第6组 | Ⅲ | Ⅳ | 绿 |
A.若将I与野生型纯合绿叶某植物杂交,F1自交,F2的表现型及比例为绿叶:浅绿叶=3:1 |
B.实验结果表明,I的浅绿叶基因与突变体Ⅲ、Ⅳ的浅绿叶基因属于非等位基因 |
C.将第4、5、6三组实验的F1自交,若三组F2均为绿叶:浅绿叶=1:1,无法判断突变体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的浅绿叶基因是否在同一对染色体上 |
D.将第4、5、6三组实验的F1自交,若第4组F2中绿叶:浅绿叶=1:1;第5组和第6组F2中绿叶:浅绿叶=9:7,则突变体Ⅱ、Ⅲ的浅绿叶基因在同一对染色体上,Ⅳ的浅绿叶基因在另外一对染色体上 |
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(0.4)
解题方法
【推荐3】阅读下列材料,完成下面小题。
草地贪夜蛾(
)对玉米等农作物造成严重危害。为了解某面积为1平方公里的玉米田虫情,研究人员先后两次(间隔3天)对
展开了调查,两次调查得到的数据统计结果如下图所示。
另雌雄同株异花的玉米(
)有糯性和非糯性,科研工作者对常规非糯性玉米品种Z进行诱变育种,研究者从子代群体中获得
和
两种糯性基因突变体,假设突变基因分别为
、
,选取不同类型的玉米进行杂交实验,结果见上表。
1.据上图两次调查结果分析,关于草地贪夜蛾(
)和玉米田的说法,正确的是( )
2.据上表两个玉米突变体的杂交实验结果,下列相关说法错误的是( )
草地贪夜蛾(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebb5cb6a5b4d89397a8b550a6a2c9696.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebb5cb6a5b4d89397a8b550a6a2c9696.png)
亲本 |
| |
组合一 | 均为非糯性 | |
组合二 | ||
组合三 |
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/421f88b7985d8f8201cdae292b26d542.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b9312b5a7c74ff0a9bd2bd0a5dfe3605.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5062abc8cf5ca105d2e25b69c71db1aa.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ef008c2a00c2121ab0b2f8e150fcac8a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4c868e607a6afae7629dfd63c1df5d61.png)
1.据上图两次调查结果分析,关于草地贪夜蛾(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebb5cb6a5b4d89397a8b550a6a2c9696.png)
A.![]() |
B.![]() |
C.玉米田不同区域被![]() |
D.若在第一次调查时绘制玉米田的数量金字塔,会呈现倒置现象 |
A.玉米杂交实验不需要对母本去雄 |
B.![]() ![]() |
C.![]() ![]() ![]() ![]() |
D.若将上表中组合一或组合二的F1自交,后代中非糯性、糯性比例均为![]() |
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(0.4)
名校
【推荐1】雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉50%致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.全是雄株,其中1/2宽叶,1/2狭叶 |
B.雌雄各半,全为宽叶 |
C.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶2∶1∶2 |
D.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1 |
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(0.4)
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【推荐2】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病,以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列相关分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/22/2490071476404224/2490699184660480/STEM/d5e6a9b400e74b69800e6e28a9450111.png?resizew=553)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/22/2490071476404224/2490699184660480/STEM/d5e6a9b400e74b69800e6e28a9450111.png?resizew=553)
A.甲病、乙病都是伴 X 染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-2 致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,与正常男性婚配儿子一定患病 |
C.II-5与一两病兼患的女性婚配,后代中正常概率为2/3 |
D.若II-7 与II-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/60000 |
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较难
(0.4)
【推荐3】图甲为某种人类遗传病的系谱图(Y染色体不存在该病致病基因),人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果,有关该遗传病的叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/16/2400097514381312/2400151575617537/STEM/34808e21-410c-4008-9f1b-37702acad891.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/16/2400097514381312/2400151575617537/STEM/78145f6d-fea9-4664-937c-cea14866664c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/16/2400097514381312/2400151575617537/STEM/34808e21-410c-4008-9f1b-37702acad891.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/16/2400097514381312/2400151575617537/STEM/78145f6d-fea9-4664-937c-cea14866664c.png)
A.该病为常染色体隐性遗传病,且13号为致病基因携带者的概率为2/3 |
B.12号个体若与一表现型正常的人婚配,则生育患病孩子的概率为1/202 |
C.8号个体若与一表现型正常的人婚配,则其以后几代家族中都不可能出现患病个体 |
D.5号与该病携带者结婚,选择生女孩能有效降低发病风险 |
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