【推荐1】某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2N+1）绿叶纯合体植株杂交，选择F₁中的三体与黄叶植株杂交得F₂，下表为部分研究结果（不考虑由于染色体异常致死问题）。以下叙述错误的是（　　）

母本	F2代表现型及数量
	黄叶	绿叶
9-三体	21	110
10-三体	115	120

A．F1中三体的概率是1/2

B．F1中的10-三体自交后代黄叶的概率为1/36

C．突变株基因r位于9号染色体上

D．三体绿叶纯合体的基因型为RRR或RR

【推荐2】有甲、乙、丙、丁4种不同的一年生植物，均为严格自交，4种植物均有一对等位基因为杂合。甲显性纯合致死，乙显性纯合不育，丙隐性纯合致死，丁隐性纯合不育。现种植杂合的甲、乙、丙、丁植株若干，连续种植到F₂，下列有关F₂的叙述正确的是（       ）

A．甲和乙F2的显隐之比相同，丙和丁F2的显隐之比相同

B．甲和乙F2的显隐之比不同，丙和丁F2的显隐之比不同

C．甲和丙F2的杂合子比例相同，乙和丁F2的杂合子比例不同

D．甲和丙F2的杂合子比例不同，乙和丁F2的杂合子比例相同

【推荐3】在一个基因型为AA:Aa=1:1的种群中，a使雄配子致死，让该种群的个体间自由交配，则子代中A的基因频率为

A．1/4

B．1/8

C．7/8

D．3/4

【推荐1】果蝇的体色由位于常染色体上等位基因B（灰色）、b（黑色）控制，但只含其中一个基因的个体无法发育。下图为果蝇培育和杂交实验的示意图，相关叙述正确的是

A．乙果蝇的变异属于基因突变

B．乙产生的配子中有2/3是异常的

C．F1中雌雄性个体都是灰色的

D．F1雌雄个体相互交配产生的后代中雌性多于雄性

【推荐3】生物等位基因的显隐性关系会由于依据的标准不同而有所改变，下表是镰状细胞贫血症的相关情况，图是一个血友病（用B、b表示）和镰状细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ₄血液中含有镰状细胞。镰状细胞贫血症的相关情况如下表，下列叙述错误的是（       ）

基因型	HbAHbA	HbAHbS	HbSHbS
有无临床症状	无症状	无症状	贫血患者
镰状细胞数多少	无	少	多

A．HbA基因对HbS基因为不完全显性

B．Ⅱ1血液中有镰状细胞的概率是2/3

C．若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰状细胞的概率为1/24

D．Ⅲ1细胞中的染色体最多有22条来自I1

【推荐1】人类（2n=46）14号与21号染色体都是近端着丝粒染色体（着丝粒靠近染色体的一端）。两者容易发生着丝粒融合，使二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，两个短臂也结合在一起形成小染色体，但小染色体易丢失。14/21平衡易位染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如下图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列有关的叙述错误的是（       ）

A．女性携带者的卵细胞最多含24种形态不同的染色体

B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

D．女性携带者的卵细胞可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

【推荐2】发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换称作易位。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2′、3′）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图1）；果蝇的褐眼（b）和黑檀体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图2）与褐眼黑檀体雌果蝇杂交，结果F₁中仅出现野生型及褐眼黑檀体，没有褐眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型黑檀体（b⁺bee）。相关分析正确的是（       ）
          

A．据图推测，非同源染色体间的易位可能发生在四分体时期的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bee个体可能是易位引起受精卵中染色体部分缺失或重复所致

C．不考虑互换，图1中易位杂合子可形成6种配子，其中2种正常配子

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位杂合子占2/3

【推荐3】某种自花传粉植物的花色由两对独立遗传的等位基因E、e和G、g控制，有E同时又有G的植物开紫花，有E但没有G的植物开红花，其他基因型的植物都开白花。已知该植物染色体结构部分缺失的雄配子参与受精后会导致受精卵发育异常而死亡，用纯合红花植株和纯合白花植株杂交得到F₁，发现有个别F₁自交的后代花色为紫花︰红花︰白花＝3︰1︰4。下列关于该F₁植株的说法正确的是（       ）

A．缺失了E基因位点的染色体片段，基因型为eGg

B．缺失了G基因位点的染色体片段，基因型为Eeg

C．缺失的片段与E基因位于同一条染色体上，基因型为EeGg

D．缺失的片段与G基因位于同一条染色体上，基因型为EeGg