某家族有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示,控制乙病的基因用B/b表示。某遗传标记与A/a基因紧密连锁,可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图,图2是家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段情况,下列说法错误的是( )
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A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同 |
B.I1和Ⅱ3的基因型一定相同,I3和Ⅲ1的基因型一定不同 |
C.N1和a连锁,N2和A连锁 |
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/4 |
更新时间:2023-03-13 15:53:32
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【知识点】 遗传的基本规律综合
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【推荐1】某甲虫的有角和无角受等位基因T/t控制,而牛的有角和无角受等位基因F/f控制,如表所示(子代雌雄个体数相当)。下列相关叙述正确的是( )
物种 | 有角 | 无角 | |
某甲虫 | 雄性 | TT、Tt | tt |
雌性 | — | TT、Tt、tt | |
牛 | 雄性 | FF、Ff | ff |
雌性 | FF | Ff、ff |
A.两头有角牛交配,子代中出现的无角牛为雌性,有角牛为雄性或雌性 |
B.无角雄牛与有角雌牛交配,子代雌性个体和雄性个体中均既有无角,也有有角 |
C.基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配,子代中有角与无角的比为5∶3 |
D.如子代中有角甲虫均为雄性、无角甲虫均为雌性,则两只亲本甲虫的基因型一定为TT×TT |
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【推荐2】研究人员对野生纯合小鼠进行X射线处理后,得到一只雄性突变型小鼠,该小鼠只有位于一条染色体上的某基因发生突变。现让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配,下列推理不合理 的是
A.若该突变为显性突变且基因位于X染色体上,则子代雌鼠全为突变型,雄鼠全为野生型 |
B.若该突变为隐性突变且基因位于X染色体上,则子代雌鼠全为野生型,雄鼠全为突变型 |
C.若该突变为显性突变且基因位于常染色体上,则子代雌雄鼠一半为野生型,一半为突变型 |
D.若该突变为显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上,则子代雌鼠或雄鼠可能为突变型 |
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