【推荐1】摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F₁表型如下图所示。请分析回答下列问题：

(1)摩尔根运用果蝇进行杂交实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的实验材料？_______________________（答出两点即可）
(2)控制果蝇眼色的基因位于___________（X/常）染色体上，判断依据是___________________________。
(3)亲本果蝇的基因型是___________和___________，F₁雌果蝇中纯合子所占比例为___________。
(4)图表示的是______性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有______条染色体。
(5)果蝇的眼色遗传遵循基因的___________定律，摩尔根和孟德尔一样，都采用了______________________法。

【推荐2】下图为果蝇体细胞的染色体图解，图中II、III、IV、X、Y表示染色体，A、a、W表示基因。试据图回答下列问题：

（1）此图所示果蝇的性别是_______，细胞中有_______条染色体。
（2）此果蝇的基因型是_______，该果蝇可以产生_______种基因型的精子，其基因型分别为_______。
（3）W表示果蝇的红眼基因，从果蝇的眼色遗传中可以反映出基因与染色体的关系是：_______。

【推荐3】果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性。某研究小组观察发现某果蝇种群中雌、雄个体均有灰体、黑檀体的性状，但仍不清楚这对等位基因在染色体的位置，请参照下图回答下列问题：
   
(1)摩尔根利用果蝇为实验材料，采用__________证明了基因在染色体上。
(2)果蝇的灰体和黑檀体是一对相对性状，判断依据是_________。
(3)如图所示，细胞核基因在染色体上的位置有四种可能：①Y染色体非同源区；②XY同源区；③X染色体非同源区；④常染色体上。其中，伴性遗传的相关基因可出现的位置有___________（填编号，从①-④中选填）。据题干信息分析，果蝇的E/e基因不可能位于__________（从①-④编号中选填），判断依据：__________。
(4)现有未交配过的纯合灰体（显性）雌果蝇和雄果蝇、黑檀体（隐性）雌果蝇和雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验判断E和e基因位于常染色体还是X染色体上，请设计实验方案：__________。

【推荐1】果蝇的圆眼和棒状眼是一对相对性状，由等位基因B、b控制。现将一只圆眼雌性果蝇和一只棒状眼雄性果蝇杂交，统计子代的表型及比例为：♀圆眼：♀棒状眼：♂圆眼：♂棒状眼=1：1：1：1。回答下列问题。
(1)等位基因B、b的本质区别是_________，上述实验现象遵循__________定律。
(2)考虑相对性状的显隐性和基因位置（不考虑X、Y同源区段），最多可提出________________种假说解释上述实验结果。
(3)研究者已证明基因在X染色体上，且_________为显性性状。请以子代果蝇为实验材料设计实验验证结论_________（注：只用一个杂交实验，写出遗传图解）。

【推荐2】已知黑腹果蝇的体色有灰身和黑身（受一对等位基因控制），翅有长翅和残翅（受一对等位基因控制）。现利用纯种果蝇进行如下杂交实验，请分析并回答下列问题（不考虑基因位于X、Y染色体同源区段情况）：

(1)果蝇的体色中___为显性性状。
(2)据图可判断控制果蝇体色性状的等位基因A/a位于___染色体上，依据是___；若F₂中出现___，则可推断控制翅长的B/b基因位于X染色体上。
(3)若研究证实B/b基因位于X染色体上，则控制果蝇体色和翅长的基因遵循自由组合定律，理由是___。

【推荐3】果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如下表，其中XXY个体能够产生正常配子。

染色体组成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性别	雄性		雌性		不发育

果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体Ⅱ区域中（如右图，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段），该区域缺失的X染色体记为X^－，其中XX^－为可育雌果蝇，X^－Y因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇（AaX^RY）与长翅白眼雌果蝇（AaX^rX^r）杂交得到F₁，发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F₂：
（1）根据F₂性状判断产生W的原因
①若子代______________________，则是由于亲代配子基因突变所致；
②若子代______________________，则是由X染色体Ⅱ区段缺失所致；
③若子代______________________，则是由性染色体数目变异所致。
（2）如果上述结论③成立，则W的基因型是_________，F₂中的果蝇有_____种基因型。
（3）若果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制（位于同源区段Ⅰ上），刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只位于X染色体Ⅱ区段上，果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有X^BY^B和X^BY^b外，还有X^bY^B、X^bY^b。种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（参考基因型为X^RBY^B），要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为_________雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。
①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型是X^BRY^B；
②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛。则该雄果蝇基因型为__________.
③如果子代_____________，则雄果蝇基基因型为X^bRY^B。

【推荐1】下图中的甲、乙和丙表示生物体内三类有机物，其部分结构的模式图如下，请回答有关问题:

(1)甲类所示三种物质中可以作为能源物质的是___，它们的基本组成单位是___。
(2)乙类所示的物质是___，它能储存大量的遗传信息，原因是___。乙类物质彻底水解后，得到的物质是___，假设H7N9禽流感病毒基因由m个核苷酸构成的8个单链的乙物质组成，则该病毒基因组中含有___个游离磷酸基团。
(3)丙物质有四条肽链，在合成过程中产生了200个水分子，由此推测该物质有____个单体参与聚合，细胞膜中丙物质的功能有___。(至少写3项)
(4)甲、乙、丙等生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架，它们在结构上的共同点是___。

【推荐2】中心法则揭示了生物遗传信息传递和表达的过程科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，如下图所示：

回答下列有关问题：
（1）对于大多数生物来说，遗传信息蕴藏在DNA分子的4种______的排列顺序之中
（2）克里克提出的中心法则中，②表示的过程是______，该过程需要______等酶的参与
（3）①过程遵循_________原则，保证了遗传信息从亲代DNA分子准确传递给子代DNA分子
（4）随着研究的不断深入，科学家发现在RNA病毒中遗传信息还存在其它的传递过程请在上图中对中心法则进行补充和完善______（用箭头表示）

【推荐3】根据下图，回答相关问题。

(1)若图中A为糖类，则A是________，C是________，G是________。
(2)F的基本组成单位是图中的________(填图中字母)。
(3)F和H的关系是________。
(4)在D构成的长链中，与1分子A相连接的有________分子的B。
(5)生物的性状遗传主要通过H上的________(填图中字母，下同)传递给后代，实际上是通过________的排列顺序来传递遗传信息。

【推荐1】玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（N、n）控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。某科学家用X射线照射紫株A后再与绿株杂交，发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）。为研究绿株B出现的原因，她让绿株B与正常纯合的紫株C杂交，F₁再严格自交得F₂，观察F₂的表现型及比例，并做相关分析。

(1)上述杂交实验中玉米植株颜色的遗传遵循 ______________规律，其中为显性性状的是__________株。
(2)假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。基因突变的实质是__________改变。如果此假设正确，则F₁的基因型为__________；F₁自交得到的F₂中，紫株所占的比例应为 ______________。
(3)假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因N在内的部分片段丢失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）。如果此假设正确，则绿株B能产生______种配子，F₁的表现型__________；F₁自交得到的F₂中，紫株所占比例应为______________。

【推荐2】某植株的花色由三对等位基因共同控制。显性基因同时存在表现为红花，其余都开白花，现用同一红花植株分别与三种白花植株杂交，结果如图所示（不考虑染色体交叉互换）。请回答下列问题：
甲组 红花植株×aaBBrrF₁中红花植株占25%
乙组 红花植株×AAbbrrF₁中红花植株占25%
丙组 红花植株×aabbRRF₁中红花植株占50%

（1）根据甲、乙两组杂交结果推断，该红花植株的基因型为________，综合分析三组杂交结果，请在图中标出该红花植株的三对基因在染色体上的位置关系________。
（2）三组杂交所得F₁中白花植株的基因型共有_________种。在上述分析的基础上判断，若该红花植株自交一代，理论上后代的表现型及比例为___________。
（3）若基因型为aabbRR的白花植株细胞中缺失一条基因a所在的染色体，则其正常减数分裂所产生的配子基因类型是____________。

【推荐3】请阅读下面科普短文，并回答问题。
2018年7月，一部受到广泛社会关注的电影《我不是药神》使慢性粒细胞性白血病（简称“慢粒”）及其治疗用的特效药——格列卫进入公众视野。
“慢粒”是一种恶性肿瘤。对正常人来说，骨髓中的造血干细胞经过一系列的生理过程，会持续产生相应数量的血细胞，使得血液中的红细胞、白细胞、血小板的数量维持在正常范围内。而“慢粒”患者会产生超量的、不成熟的白细胞，这些白细胞一方面在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血功能，另一方面能够通过血液扩散到全身，导致患者出现贫血、易出血等症状。
研究发现，90%-95%的“慢粒”患者与染色体异常有关。正常人的体细胞中有23对染色体，其中第22号染色体上的一个基因严格调控着酪氨酸激酶活性。而患者的细胞中，9号和22号染色体均发生断裂，9号染色体的片段接到了22号染色体上，造成患者调控酪氨酸激酶活性的基因异常表达，导致酪氨酸激酶活性大大增高，又进一步通过一定途径干扰造血细胞的正常活动、诱导细胞周期失控等，从而引起了细胞增殖恶变，导致“慢粒”发生。
格列卫是诺华公司研制的酪氨酸激酶抑制剂，它直接作用于调控酪氨酸激酶活性的基因，具有高度特异性。格列卫的高效、低毒特点，不仅创造了其他治疗手段从未达到过的近期疗效，更有可能达到治愈“慢粒”的诱人前景，同时也为其他肿瘤及某些非肿瘤疾病治疗开辟一个新天地。
（1）骨髓中的造血干细胞形成红细胞、白细胞、血小板的过程发生了细胞的分裂和___________。
（2）请结合文中的内容和你对染色体的理解，用文字加箭头的形式解释“慢粒”的根本原因______________________。
（3）有人认为，格列卫也会出现抑制正常细胞增殖等副作用。你支持这种观点吗？请说明理由____________________________。