(1)针灸治疗过程中,兴奋在神经纤维上的传导是
(2)迷走神经是从脑干发出的参与调节内脏活动的神经,属于
(3)研究人员用同等强度的电针刺激小鼠腹部的天枢穴(ST25),并没有引起相同的全身抗炎反应,原因可能是
(4)已知细胞外Ca2+对Na+存在“膜屏障作用”(即钙离子在膜上形成屏障,使钠离子内流减少),试分析临床上患者血钙含量偏高,针灸抗炎疗效甚微的原因
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(1)人体内的激素种类较多,上图中的雄性激素的化学本质属于
(2)光周期信号刺激视网膜上感光细胞,产生兴奋并传递,最终分泌褪黑素。该反射弧的效应器是
(3)由图可知,光周期信号通过视网膜到松果体途径对雄性动物生殖的调控过程属于
(4)科学研究发现,入夜后,光周期信号通下降,人体褪黑素分泌增多,能使人迅速入睡。若睡前长时间玩手机,则可能导政失眠,推测其原因主要是
(5)睡眠不足会影响交感神经和副交感神经的作用,从而影响心脏搏动。交感神经释放去甲肾上腺素,与心肌细胞膜上β-肾上腺素受体结合,使心肌细胞的静息电位绝对值减小,心肌细胞收缩加强。心率加快;副交感神经释放的神经递质与心肌细胞膜上M型受体结合,心率减慢。为研究这两种神经对心脏作用的强度差异,科学家给两组健康志愿青年分别注射等量的阿托品和心得安,给药次序和测得的平均心率如下图所示。
根据实验结果,可推测阿托品是
成分 | 含量 |
NaCl | 6.5 |
KCI | 0.14 |
CaC1 2 | 0.12 |
NaHCO3 | 0.2 |
NaH2PO4 | 0.01 |
葡萄糖 | 2.0 |
请回答:
(1)任氏液中维持酸碱平衡的成分有
(2)要想得到上面的电位变化图,其两电极的插入方法正确的是
A.两电极同时插膜外 B.两电极一极插膜外一极插膜内
(3)图中 a 线段表示
(4)现取两个新鲜的神经一肌肉标本,将左侧标本的神经搭在右侧标本的肌肉 上,如图所示。图中②、④指的是神经纤维与肌细胞之间的接头,此接头与突 触结构类似。刺激①可引起右肌肉收缩,左肌肉也随之收缩。
上图中①、②、③、④中能进行兴奋传递的是
(5)神经-肌肉突触易受化学因素影响,毒扁豆碱可使乙酰胆碱酶失去活性; 肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放;箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合,却不能 使阳离子通道开放。上述物质中可导致肌肉松弛的有
(1)哺乳动物进食时,食物刺激信号通过①②和③④分别引起相应细胞分泌胃泌素和胃酸,图中①是反射弧结构的
(2)胃泌素通过
(3)切断③,发现胃泌素分泌并未停止。请你做出一个合理的假设解释这一现象:
(4)胃酸在胃液中显酸性,请从酶的作用和免疫的角度,写出胃酸的主要作用:①
(1)在听到发令枪的第 时间,运动员迅速做出划桨动作开始比赛,该反射属于
(2)激烈比赛会使运动员出现体温有所升高的现象,原因是产热量
(3)比赛结束,我国夺得金牌,运队员情绪高昂,在这个过程中肾上腺髓质分泌肾上腺素作用于心脏,使得心率加快,情绪暂时不能恢复,说明与神经调节相比,体液调节具有
(1)小鼠经训练后可熟练使用该装置获取食物,这一学习过程属于
(2)研究者将微电极分别植入小鼠的前额叶及海马体中检测神经元膜电位变化频率(图2所示),实验结果如下表所示。
小鼠反应 | 是否关注到灯光信号 | 是否在规定时间触碰按钮 | 前额叶神经元膜电位 | 海马体神经元膜电位 |
正确 | 是 | 是 | 膜电位变化频率一致 | |
错误 | 是 | 否 | 膜电位变化频率不一致 | |
错误 | 否 | 否 | 膜电位变化频率不一致 |
(3)EB4是前额叶和海马体神经元细胞膜上的受体,与小鼠注意力集中有关。
①研究者在实验组中将含EB4抑制剂的DMSO溶液分别注射到小鼠的海马体及前额叶,检测对照组和实验组的两个脑区神经元膜电位变化频率的一致性,结果如图3和图4。对照组的处理为在海马体和前额叶分别注射
②海马体和前额叶的神经元通过中间神经元联系,大脑中神经调节蛋白N1促进神经元发育,其与EB4结合可调控海马体中神经元末梢释放γ-氨基丁酸(GABA,一种抑制性神经递质)。研究者在海马体注射EB4抑制剂后,检测GABA作用的中间神经元的膜电位变化频率,结果如图5。据图5可知,注射EB4抑制剂后,GABA作用的神经元兴奋性升高,依据是
(1)当食物进入胃后,扩张胃体,通过反射,作用于胰腺,直接刺激胰腺的外分泌部分泌胰液,该反射为
(2)图3中胰岛A细胞和胰岛B细胞分泌的调节血糖的两种激素表现为
(3)某些糖尿病患者是在感染了某病毒后患病的。分析可知:胰岛B细胞上的一些物质的分子结构与病毒上的
(1)据图可知,Ca2+进入神经细胞和胰岛B细胞的运输方式是
(2)神经递质尽管是小分子物质,但仍是通过胞吐方式释放到突触间隙,其意义在于
(3)研究表明:Ca2+会抑制Na+内流,从而影响神经细胞兴奋性。据此分析低血钙引起肌肉抽搐的原因是
(4)由乙图可知:当ATP升高,引起ATP敏感的钾离子通道关闭,此时膜内外静息电位差的绝对值
(5)I型糖尿病是因为合成胰岛素不足,Ⅱ型糖尿病是因为组织细胞膜上胰岛素受体对胰岛素不敏感。请设计一个简单实验判断某患者的糖尿病类型,写出实验思路和预期结果。
实验思路:
结果分析:
【推荐2】脑啡肽是一种神经递质,可以镇静、提高痛阈从而调节人体对痛的感觉。对它进行研究,可有利于人类进行非麻醉型镇痛。以下为脑啡肽的结构简式(不包括指示用的箭头、虚线和数字编号):
(1)脑啡肽是由氨基酸经肽键连接而成。图中表示肽键的是_______
A.① | B.② | C.③ | D.④ |
(2)通过结构简式可知,脑啡肽是由
脑啡肽经释放后,会作用在一些特殊的脑神经细胞上。这些脑神经的某个结构接受到脑啡肽刺激后,会进行一系列生理过程,从而达到镇痛作用。上述过程如图所示。
(3)由图可知,材料中的“某个结构”实际上是_______。
A.质膜 | B.细胞壁 | C.核糖体 | D.细胞核 |
(4)该结构的基本骨架是①
由图可知,脑啡肽作用于脑啡肽受体(阿片受体)上,然后激发某种离子的通道蛋白打开,使得该离子进入脑神经细胞,进而引起后续反应。
(5)这些受体的化学本质是_______。
A.蛋白质 | B.脂肪 | C.核糖核酸 | D.脱氧核糖核酸 |
(6)以上过程可以体现“某个结构”具有_______的功能(多选)
A.保护细胞 | B.信息交流 | C.流动性 | D.物质交换 |
(7)脑啡肽受体仅会接受脑啡肽这一化学信息,并不接受激素等其它化学信息的作用。据图分析,你认为产生这一现象的原因是:
P物质是一种小分子蛋白质,脑神经释放的P物质能够使人产生痛觉。而脑啡肽作用于脑神经后能够抑制P物质的释放,从而达到镇痛的目的。下方左图为脑啡肽作用机制简图,下方右图为能产生P物质的脑神经细胞中一部分结构的示意图。
(8)若要观察到示意图中的所有结构,需要用到的工具是_______
A.光学显微镜,因为图中有很多显微结构 |
B.电子显微镜,因为图中有很多显微结构 |
C.光学显微镜,因为图中有很多亚显微结构 |
D.电子显微镜,因为图中有很多亚显微结构 |
(9)右上图示细胞和大肠杆菌相比,最主要的区别是
(10)脑啡肽作用于神经细胞后,神经细胞分泌其它蛋白质的功能不受影响,唯独不能分泌P物质。根据你已有知识以及整个综合题中关于脑啡肽、P物质的相关知识,以下推测中,你认为最有可能的原因是_______
A.脑啡肽激活的后续反应会影响结构4的功能 |
B.脑啡肽激活的后续反应会影响结构6的功能 |
C.脑啡肽会和物质P反应,从而改变P物质的结构 |
D.脑啡肽激活的后续反应会阻止含有P物质的囊泡运向质膜 |
芬太尼为阿片受体激动剂,属强效麻醉性镇痛药,镇痛作用机制与吗啡相似,通过与阿片受体结合来抑制释放P物质的神经元产生强效镇痛作用。芬太尼作用强度大约相当于吗啡的50~100倍。下图显示芬太尼的作用机理∶图中的阿片受体属于G蛋白耦联型受体,意即G蛋白(包括α亚基和ßγ亚基)与膜受体相结合,并参与受体被激活后的胞内信号传递。
(11)强烈的伤害性刺激使
(12)请根据上图信息,简述芬太尼的镇痛机制∶
(13)根据上图,芬太尼不会产生持续性作用的原因是∶
芬太尼作为麻醉剂使用具有副作用。典型的副作用包括嗜睡、困倦和恶心,更严重的副作用包括低血压、呼吸抑制等。下图显示了吗啡及芬太尼在2005-2016年间的临床使用数据。
(14)根据图中数据,下列叙述正确的是
A.统计期间吗啡的使用量逐渐下降,芬太尼的年使用量呈现先上升后下降的趋势 |
B.芬太尼的平均用量副反应例数在2009-2012年间大幅上升 |
C.2016年,芬太尼相关的副反应例数小于吗啡的副反应例数 |
D.使用芬太尼后需要严密监控患者的副反应相关指标。 |
研究发现芬太尼会促进神经元中多巴胺的释放。多巴胺能让人产生愉悦的感觉,长期用药会使快感阈值升高(维持相应的神经兴奋水平需要更多的药物),导致成瘾。
(15) 根据上述材料,请你对芬太尼的使用提出自己的看法∶
(1)图1中序号
(2)图2中,当神经冲动传至突触小体时,引起[ ]
(3)NA经突触前膜释放后与突触后受体结合,使突触后神经元兴奋;NA同时作用于
(4)如果免疫系统反应过度,将突触后受体当作外来异物进行攻击,导致图2中NA不能与突触后受体结合,从而影响突触后膜上的信号转换,导致人体患病,这种疾病称为
(5)下图是以枪乌贼的粗大神经纤维作为实验材料测定其受刺激前后的电位变化情况,图中箭头 表示电流方向。若在b点右侧刺激,则电流表的指针偏转情况依次是④→
(1)哺乳动物摄入甜食时,特定的化学物质会刺激味蕾中的
(2)据图分析,哺乳动物在摄入苦味和甜味混合食物时通常只能感受到苦而不是甜,其原因是
(3)研究发现多巴胺是影响大脑皮层产生愉悦情绪的主要神经递质之一。科研人员推测甜食成瘾的原因是长期摄入甜味物质导致位于CeA区内突触
(4)为验证上述推测,科研人员挑选了若干只初始多巴胺阈值(指能引起兴奋的多巴胺的最低含量)接近的小鼠(其他生理状态相同且良好),进行为期7天的适应性培养后将这些小鼠随机均分为甲、乙、丙三组,进行下表所示实验。
组别 | 实验步骤 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | |
甲 | 每天用适量、等量且适宜浓度的糖水进行灌胃处理,持续7天 | 检测各组小鼠的多巴胺阈值a | 糖戒断处理(每日降低一定比例的糖水浓度直至浓度为零),持续7天 | 再次检测各组小鼠的多巴胺阈值b |
乙 | 延续之前的处理,持续7天 | |||
丙 | 每天用适量、等量的生理盐水进行灌胃处理,持续7天 |
(1)低强度电针刺激激活迷走神经-肾上腺抗炎通路起到抗炎作用,据上图请完善该调节过程涉及的反射弧:足三里→
(2)已知细胞外Ca2+对Na+存在“膜屏障作用”,试分析临床上患者血钙含量偏高,针灸抗炎疗效甚微的原因是:血钙过高使
(3)研究人员利用同等强度的电针刺激位于小鼠腹部的天枢穴(ST25),并没有引起相同的全身抗炎反应,原因可能是
(4)科研人员以健康小鼠为材料设计实验,验证低强度电针刺激激活迷走神经-肾上腺抗炎通路是通过Prokr2神经元进行传导的。请完成表格:
实验步骤 | 简要操作过程 |
选择实验材料并分组 | 选取若干生理状况相同的小鼠分为A、B两组 |
设置实验组和对照组 | A组小鼠① |
诱发小鼠炎症 | 对两组小鼠用② |
分别用③ | |
分别检测两组小鼠的抗炎症反应水平 |
(1)图1中a点时突触后膜处于
(2)图1实验有时也会失败,即当先后多个刺激间隔时间稍长,连续刺激后也不能产生动作电位,说明总和叠加的条件之一是
(3)图2实验中,用阈下刺激同时刺激A、C后,突触后膜产生动作电位,说明两者释放的神经递质类型
(4)科研人员继续研究了刺激对完整反射弧的影响。他们先破坏蟾蜍的脑,之后用不同浓度的硫酸溶液刺激蟾蜍左后肢中趾趾端,同时开始计时,当出现屈肌反射时立即停止计时。每次刺激前,用清水冲洗蟾蜍中趾,每个浓度进行三次重复实验,记录时间并求出平均值即为屈反射时。实验结果发现,随着硫酸溶液浓度的增大屈反射时减小,原因可能是