黑腹果蝇的灰身(B)和黑身(b)是一对相对性状,长翅(D)和残翅(d)是另一对相对性状,将野生型灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇进行多次正反交实验,F1均为灰身长翅,F1雌雄果蝇自由交配,F2中总会出现灰身长翅灰身残翅黑身长翅:黑身残翅=71:4:4:21,已知控制上述两对相对性状的基因不会影响果蝇配子和受精卵的存活情况,也不影响雌雄配子间的随机结合,F1雌果蝇产生的四种配子的比例为BD:Bd:bD:bd=21:4:4:21。下列有关分析错误的是( )
A.上述两对相对性状的遗传均遵循分离定律 |
B.上述两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 |
C.F1雌果蝇减数分裂产生配子时可能出现了同源染色体中非姐妹染色单体之间片段互换的现象 |
D.F1雄果蝇产生的配子的种类及比例为BD:bd-1:1 |
更新时间:2023-05-30 11:20:45
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【推荐1】如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的分析错误的是( )
A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 |
B.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为 |
C.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为 |
D.如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为 |
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【推荐2】如图为某种隐性遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是( )
A.若该致病基因位于X染色体上,Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体 |
B.若该致病基因位于X染色体上,Ⅲ-2与正常男婚配,生一男孩患病的概率为1/4 |
C.若该致病基因位于常染色体上,Ⅰ-2不可能携带致病基因 |
D.若该致病基因位于常染色体上,Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3 |
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【推荐1】甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验,四个小桶中的小球数量、大小相等。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述,错误的是( )
A.甲同学的实验模拟的是两种类型的雌雄配子随机结合的过程 |
B.Ⅰ、Ⅱ桶内小球的总数量可以不等,Ⅲ、Ⅳ桶小球总数必须相等 |
C.甲、乙重复多次实验后,统计的Dd、Ab组合的概率分别为50%,25% |
D.甲的模拟方案可改为从Ⅰ、Ⅲ中摸取,乙模拟的实验也可以改为从Ⅱ、Ⅳ中摸取 |
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【推荐2】某二倍体植物宽叶(D)对窄叶(d)为显性,位于2号染色体上。高茎(E)对矮茎(e)为显性,位于4号染色体上。用基因型为DDEE和ddee的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2。下列分析错误的是
A.F2中自交后代不发生性状分离的宽叶高茎植株占1/16 |
B.F1产生的雌雄配子各有四种,且数量比都为1:1:1:1 |
C.F1产生配子时在减Ⅱ中期出现了部分Ee型细胞,可能是减Ⅰ后期同源染色体未分离 |
D.缺失一条4号染色体的高茎植株偶然产生EE型配子,可能是减Ⅱ后期染色体未分离 |
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【推荐1】图所示果蝇X染色体上的2个连锁基因,其交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与红眼正常刚毛雄果蝇杂交得到F1,F1雌果蝇所产生的卵细胞基因型为XAB:XAb:XaB:Xab的比例是
A.1:1:1:1 | B.9:3:3:1 | C.19:1:1:19 | D.45:5:5:45 |
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【推荐2】某遗传病P是由位于X染色体上的两种基因(A/a、D/d)控制的,当A或d存在时个体都会患病。色盲基因由基因b控制。如图所示家系中,若不考虑基因突变和交叉互换,则Ⅰ-1个体体细胞中X染色体上基因的相对位置最可能是( )
A. | B. | C. | D. |
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【推荐3】果蝇的灰体对黄体为显性,长直刚毛对短曲刚毛为显性,两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制。研究者进行的杂交实验及统计结果如下表(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段情况)。据实验结果分析,下列说法正确的是( )
性别 | P | F1 | F2 |
雌性 | 黄体短曲刚毛 | 灰体长直刚毛 | 黄体短曲刚毛:灰体长直刚毛:黄体长直刚毛:灰体短曲刚毛=4:4:1:1 |
雄性 | 灰体长直刚毛 | 黄体短曲刚毛 | 黄体短曲刚毛:灰体长直刚毛:黄体长直刚毛:灰体短曲刚毛=4:4:1:1 |
A.由杂交实验结果可知,两对性状的遗传都不遵循基因的分离定律 |
B.由P→F1的过程可以判断这两对性状的遗传不符合基因的自由组合定律 |
C.F1雌性个体产生配子比例为4:4:1:1,最可能是发生了基因突变 |
D.F2中的雄性灰体长直刚毛与雌性黄体短曲刚毛杂交后代雄性个体表型比例为4:4:1:1 |
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