下图表示某家系的遗传图谱。已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，Ⅱ-5只携带甲病的致病基因，甲、乙两种遗传病的相关基因分别用A/a、B/b表示，正常人群中AA∶Aa的比值是1∶1。下列说法错误的是（ ）
| A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X隐性遗传 |
| B．图中Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同 |
| C．Ⅲ-2的基因型是AAXbY或AaXbY，乙病致病基因来自Ⅱ-6 |
| D．Ⅲ-1和Ⅲ-2再次生育，孩子表型正常的概率54/77 |
更新时间：2023-05-07 11:33:12
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【推荐1】甲病和乙病均为单基因遗传病，如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图，乙病在人群中的发病率为 1/10000．下列说法正确的是（不考虑 X、Y 染色体同源区段遗传）（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传，该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
| B．乙病为常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询有效检测和治疗 |
| C．7 号和 10 号基因型相同的概率为 2/5 |
| D．9 号与正常女性婚配，所生孩子不患病的概率是 50/101 |
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【推荐2】某种二倍体植物不含性染色体，但花的演化受等位基因G、g的调控，当基因G存在时演化为雄花序（雄株），仅有基因g时演化为雌花序（雌株）。该植物的宽叶（M）对窄叶（m）为显性，上述两对基因独立遗传。下列相关说法错误的是（ ）
| A．宽叶雄株的基因型有2种，窄叶雌株的基因型有1种 |
| B．若子代中既有宽叶又有窄叶，则父本的基因型为GgMm或Ggmm |
| C．窄叶雄株与杂合的宽叶雌株杂交，子代中窄叶雄株占1/4 |
| D．两宽叶雌、雄植株杂交，子代中宽叶雌株与宽叶雄株所占比例不同 |
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【推荐1】一对表现型及染色体组成正常的夫归(他们的父母的表现型及染色体组成均正常）生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子(不考虑新的基因突变与互换）斬。据此不可以确定的是
| A．这对夫妇相关的基因型 |
| B．该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父 |
| C．该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父 |
| D．该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关 |
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【推荐2】某自由交配多年的昆虫种群中刚毛和截毛是一对相对性状，现利用种群中的不同个体进行实验，探究基因的显隐关系和基因在染色体上的位置，下列判断最准确的组别是
组别 | 杂交亲本表现型 | 子代表现型及比例 | 基因位置 | 显隐性 |
1 | （♀）刚毛×截毛（♂） | 刚毛：截毛=1：1 | 常染色体 | 不能确定 |
2 | （♀）截毛×截毛（♂） | 全为截毛 | 常染色体 | 截毛为隐性 |
3 | （♀）刚毛×刚毛（♂） | 刚毛雄性：刚毛雌性：截毛雌性=2：1：1 | X和Y的同源区段 | 刚毛为显性 |
4 | （♂）刚毛×截毛（♀） | 刚毛雌性：截毛雄性=1：1 | X的特有区段 | 截毛为隐性 |
| A．1 | B．2 | C．3 | D．4 |
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