图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，错误的是（ ）
| A．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 |
| B．Ⅰ区段上的隐性遗传病，某女患者的父亲、儿子均可患病 |
| C．Ⅱ区段上的遗传病，遗传上与性别无关 |
| D．Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者 |
更新时间：2023-06-02 21:10:08
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【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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【推荐1】遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下面遗传系谱图，不能得到的结论是 （ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb |
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为 |
| D．两病的遗传符合基因的自由组合定律 |
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【推荐2】下图为人体的X、Y染色体，X、Y染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图）。以下推测正确的是（ ）
| A．Ⅰ片段上某基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者 |
| B．Ⅱ片段上某基因控制的性状无性别差异 |
| C．减数第二次分裂后期，次级精母细胞中只有Y染色体 |
| D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
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