已知果蝇的灰身、黑身和直毛分叉毛分别由A/a和B/b两对独立遗传的等位基因控制(其中有一对等位基因位于X染色体上)。某兴趣小组用-对灰身直毛雌、雄果蝇进行杂交,统计子代表现型,发现子代的雌果蝇中黑身果蝇约占1/4,雄果蝇中有一定比例的分叉毛。不考虑X、Y染色体的同源区段,请回答下列问题:
(1)可以确定两对等位基因中_____________ 基因位于常染色体上,理由是_________________ 。
(2)用分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交,子代出现了一只分叉毛雌果蝇。关于上述情况,生物兴趣小组的同学讨论时提出了三种假设:
①假设一认为,分叉毛雌果蝇的出现是基因突变的结果,请从配子的角度分析该分叉毛雌果蝇形成的过程:______________________________ 。
②假设二认为,分叉毛雌果蝇的出现是______________ 的结果,出现了基因型为XbXbY的雌果蝇。
③假设三认为,分叉毛雌果蝇的出现是染色体结构变异的结果,你认为他的解释是___________________ 。
(3)若要验证假设二、假设三的观点,最简单的方法是_______________ 。
(1)可以确定两对等位基因中
(2)用分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交,子代出现了一只分叉毛雌果蝇。关于上述情况,生物兴趣小组的同学讨论时提出了三种假设:
①假设一认为,分叉毛雌果蝇的出现是基因突变的结果,请从配子的角度分析该分叉毛雌果蝇形成的过程:
②假设二认为,分叉毛雌果蝇的出现是
③假设三认为,分叉毛雌果蝇的出现是染色体结构变异的结果,你认为他的解释是
(3)若要验证假设二、假设三的观点,最简单的方法是
更新时间:2023-06-19 22:03:42
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【推荐1】某昆虫的性别决定类型为ZW型,其腹部颜色有黑色、灰色和白色,由A/a、B/b两对等位基因控制,其中A/a位于常染色体上,另一对等位基因的位置未知。研究人员利用若干该昆虫纯合亲本进行如下实验。回答下列问题:
(1)根据实验1_____ (填“能”或“不能”)判断B/b基因位于Z染色体上,理由是________ 。
(2)实验1亲本基因型为______ ,F2中B基因频率是______ 。
(3)若让实验1的F2中黑色个体相互杂交,子代的表现型及比例为_________________ 。
实验组别 | P | F1表现型及比例 | F1雌雄相互交配所得F2的表现型及比例 |
实验1 | 黑色(♂)×灰色(♀) | 黑色 | 黑色(♂)∶黑色(♀)∶灰色(♀)∶白色(♀)=8∶4∶3∶1 |
实验2 | 黑色(♀)×灰色(♂) | 黑色∶灰色=1∶1 | 雌雄均为黑色∶灰色∶白色=4∶3∶1 |
(2)实验1亲本基因型为
(3)若让实验1的F2中黑色个体相互杂交,子代的表现型及比例为
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【推荐2】日节律是动物普遍存在的节律性活动,通常以24h为周期。研究者从果蝇的羽化节律开始,逐渐揭示出日节律的分子机制。
(1)果蝇的两条X染色体可以连接在一起,成为一条并联的X染色体(细胞分裂中不会分离),一条并联X染色体在性染色体组成上可视为两条独立的X染色体。果蝇的性别决定方式如下表所示:
研究者通过诱变得到羽化节律紊乱的雄蝇(染色体数目正常),推测雄蝇的羽化节律紊乱与性染色体上野生型基因per的显性突变有关(不考虑X、Y的同源区段及其他变异)。现将羽化节律紊乱的雄蝇与两条X染色体融合在一起的雌蝇杂交,若子代中____ ,可判断per基因仅位于X染色体上。突变后的基因与基因per的根本区别是____ 。
(2)已知per的突变基因perS、perL分别导致果蝇的羽化节律变为短节律(羽化周期缩短)、长节律(羽化周期变长),per基因仅位于X染色体上,棒眼性状遗传为伴x显性遗传。请利用下列实验材料,设计两次杂交实验,来判断突变基因perS和perL的显隐性关系。简要写出实验设计思路并预期实验结果。
实验材料:纯合非棒眼正常节律雌蝇、纯合棒眼正常节律雌蝇、棒眼短节律雄蝇、非棒眼长节律雄蝇。
实验设计思路:____ ;预期实验结果:____ 。
(3)假设per的突变基因perS(简写为S),perL(简写为L),显隐性关系为短节律S>野生正常节律p>长节律L且为完全显性,控制棒眼的基因为E且基因型为XSEXSE、XLeY的胚胎致死。研究人员构建了一个棒眼短节律雌果蝇品系,如图所示。该品系与正常节律非棒眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型有棒眼短节律雄果蝇、____ ,其中短节律雌果蝇占____ 。若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中Xe的基因频率为____ 。
(1)果蝇的两条X染色体可以连接在一起,成为一条并联的X染色体(细胞分裂中不会分离),一条并联X染色体在性染色体组成上可视为两条独立的X染色体。果蝇的性别决定方式如下表所示:
性染色体组成 | XX、XXY | XY、XYY、XO | XXX、YO、YY |
性别 | 雌性 | 雄性 | 致死 |
(2)已知per的突变基因perS、perL分别导致果蝇的羽化节律变为短节律(羽化周期缩短)、长节律(羽化周期变长),per基因仅位于X染色体上,棒眼性状遗传为伴x显性遗传。请利用下列实验材料,设计两次杂交实验,来判断突变基因perS和perL的显隐性关系。简要写出实验设计思路并预期实验结果。
实验材料:纯合非棒眼正常节律雌蝇、纯合棒眼正常节律雌蝇、棒眼短节律雄蝇、非棒眼长节律雄蝇。
实验设计思路:
(3)假设per的突变基因perS(简写为S),perL(简写为L),显隐性关系为短节律S>野生正常节律p>长节律L且为完全显性,控制棒眼的基因为E且基因型为XSEXSE、XLeY的胚胎致死。研究人员构建了一个棒眼短节律雌果蝇品系,如图所示。该品系与正常节律非棒眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型有棒眼短节律雄果蝇、
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【推荐3】遗传学上常选用果蝇作为实验材料,请回答与果蝇相关的生物学问题:
已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示),圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示),长翅对残翅为D显性性状。两只亲代果蝇杂交,子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示:
(1)在灰身和黑身 园眼与棒眼两队相对性状中,显性性状分别是_________________ 控制这两对性状的基因分别位于_________________ 染色体上。
(2)不能判定控制长翅残翅的基因位于常染色体还是X染色体上,理由是____________ 。请进一步设计交配方案,确定控制这一对相对性状的基因所在的位置_____________ (只写出交配方案即可)。
(3)若控制长翅残翅的基因位于常染色体上,则亲代雌蝇的基因型是__________________ 。
(4)若将F1中的黑身果蝇取出,让灰身果蝇自由交配,后代中灰身果蝇所占的比例为_________________ 。
灰身 长翅 圆眼 | 灰身 长翅 棒眼 | 灰身 残翅 圆眼 | 灰身 残翅 棒眼 | 黑身 长翅 圆眼 | 黑身 长翅 棒眼 | 黑身 残翅 园眼 | 黑身 长翅 棒眼 | |
雌性 | 3/16 | 3/16 | 1/16 | 1/16 | ||||
雄性 | 3/32 | 3/32 | 3/32 | 3/32 | 1/32 | 1/32 | 1/32 | 1/32 |
已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示),圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示),长翅对残翅为D显性性状。两只亲代果蝇杂交,子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示:
(1)在灰身和黑身 园眼与棒眼两队相对性状中,显性性状分别是
(2)不能判定控制长翅残翅的基因位于常染色体还是X染色体上,理由是
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【推荐1】中医治疗疾病多用复方,三白草和鱼腥草是同科不同属的两种常见药用植物,二者因疗效相近且具有叠加效应常被用作“药对”,在我国全年可采收两次。研究者欲利用原生质体融合技术将复方的配伍(两种或两种以上药物配合使用)提前到个体生长或生产过程,并实现有效成分的工厂化生产,具体操作流程如图所示。
(1)植物细胞产物的工厂化生产,主要应用的技术是______ ;该技术的主要原理是______ 。一般情况下,过程④______ (填“是”或“不是”)通过提高单个细胞代谢产物的量来提高细胞代谢产物的总产量。
(2)过程①是利用酶解法去除细胞壁获取原生质体,过程②除了可利用化学诱导剂PEG诱导融合外,还可以采用的化学法有______ 。融合成功的标志是______ 。若三白草细胞内含2N=26条染色体,鱼腥草细胞内含4N=48条染色体,则图示培育的杂种原生质体的细胞内含______ 条染色体,含______ 个染色体组。
(3)过程③诱导愈伤组织期间一般______ (填“需要”或“不需要”)光照,培养过程中主要添加______ 等植物激素,并通过调整其比例调控培育过程。
(1)植物细胞产物的工厂化生产,主要应用的技术是
(2)过程①是利用酶解法去除细胞壁获取原生质体,过程②除了可利用化学诱导剂PEG诱导融合外,还可以采用的化学法有
(3)过程③诱导愈伤组织期间一般
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【推荐2】某种苹果成熟果实果皮红色(A)对绿色(a)为显性,独立遗传的基因B只对基因型为Aa的个体有一定抑制作用使其果皮呈粉色。请回答下列问题:
(1)基因型为AaBb的植株自交,子一代果皮的表现型及比例为____ ,子代中自交不发生性状分离的个体占____ 。
(2)现有自交不发生性状分离的红果皮植株和绿果皮植株若干,请完成下列鉴别其基因型的实验分析: 任选一株红果皮植株与绿果皮植株杂交,检测子代成熟果实颜色类型及比例。
①若子一代植株所结果实成熟时全部为红果皮,则亲代中红果皮植株与绿果皮植株的基因型分别为______ ;
②若___ ,则亲代中红果皮植株与绿果皮植株的基因型分别为AABb、aaBb;
③若子一代植株所结果实成熟时全部为粉果皮,让子一代植株再自交,子二代植株所结果实成熟时,红果皮:粉果皮:绿果皮=1:2:1,则____ 。
(3)一株基因型为AaBb的植株出现结绿皮果实的枝条,绿果皮果实出现的原因可能是____ (选填:基因突变、基因重组、染色体变异)。
(1)基因型为AaBb的植株自交,子一代果皮的表现型及比例为
(2)现有自交不发生性状分离的红果皮植株和绿果皮植株若干,请完成下列鉴别其基因型的实验分析: 任选一株红果皮植株与绿果皮植株杂交,检测子代成熟果实颜色类型及比例。
①若子一代植株所结果实成熟时全部为红果皮,则亲代中红果皮植株与绿果皮植株的基因型分别为
②若
③若子一代植株所结果实成熟时全部为粉果皮,让子一代植株再自交,子二代植株所结果实成熟时,红果皮:粉果皮:绿果皮=1:2:1,则
(3)一株基因型为AaBb的植株出现结绿皮果实的枝条,绿果皮果实出现的原因可能是
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【推荐3】在群体中,位于某对同源染色体同一位置上的两个以上,决定同一性状的基因,称为复等位基因。已知紫色企鹅的常染色体上也有一系列决定羽毛颜色的复等位基因:G、gch、gh、g。该基因系列在决定羽毛颜色时,表现型与基因型的关系如下表:
请回答下列问题:
(1)以上复等位基因的出现体现了基因突变的____________ 特点,企鹅羽毛颜色的基因型共有_______ 种。
(2)若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后,生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色:中紫色=1:1,则两只亲本企鹅的基因型分别为______________ 和_____________________ 。
(3)若中紫色雌雄企鹅交配后,后代出现中紫色和白色企鹅,现让子代中的中紫色与群体中的浅紫色杂合体交配,后代的表现型及比例为_______________ 。
(4)基因型Gg的个体是深紫色的,研究发现由于臭氧层“空洞”,近年来在紫外线的辐射增强的地区,某些基因型Gg个体的背部也会长出白色羽毛,产生这种变异最可能的原因是某些细胞在分裂的________ 期发生了基因中_______________ 改变;也可能是染色体结构发生____________ 变异。
羽毛颜色表现型 | 基因型 |
深紫色 | G |
中紫色 | gch (不含G) |
浅紫色 | gh (不含G, gch ) |
白色 | gg |
请回答下列问题:
(1)以上复等位基因的出现体现了基因突变的
(2)若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后,生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色:中紫色=1:1,则两只亲本企鹅的基因型分别为
(3)若中紫色雌雄企鹅交配后,后代出现中紫色和白色企鹅,现让子代中的中紫色与群体中的浅紫色杂合体交配,后代的表现型及比例为
(4)基因型Gg的个体是深紫色的,研究发现由于臭氧层“空洞”,近年来在紫外线的辐射增强的地区,某些基因型Gg个体的背部也会长出白色羽毛,产生这种变异最可能的原因是某些细胞在分裂的
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