先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列有关该遗传病的说法，正确的是（ ）
| A．该病在女性群体中的发病率高于在男性群体中的 |
| B．一对正常夫妇生育的子代中有患者，则患者都是男性 |
| C．男性患者的致病基因可能来自其父亲 |
| D．女性患者的儿子都患病，其父亲可能正常 |
更新时间：2023-07-06 19:50:09
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【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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【推荐1】下图为某遗传病（一对等位基因控制）的家族系谱图，已知Ⅰ-2 为携带者。下列说法正确的是（ ）
| A．该病为X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ-3一定为杂合子 |
| C．Ⅱ-4一定含有致病基因 |
| D．Ⅲ-3是杂合子的概率为2/3 |
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【推荐2】与下图相关的描述，错误的是（ ）
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8
②乙图生物如果处于减数第二次分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为16条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，此果蝇可能产生四种不同基因组成的精细胞
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8
②乙图生物如果处于减数第二次分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为16条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，此果蝇可能产生四种不同基因组成的精细胞
| A．①②③④ | B．②④ | C．②③④ | D．②③ |
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【推荐3】遗传学检测两个人的体细胞中有两种基因组成，甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析不可能的有（ ）
| A．染色体结构变异 | B．染色体数目变异 |
| C．基因突变 | D．可能是男性 |
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