【推荐1】在人类中，Rh血型的遗传基因是位于第1号染色体上3个紧密相连的基因位点，每一位点有一对等位基因（C和c、D和d、E和e）。临床上，红细胞表面存在D抗原（由基因D控制）时则称为Rh阳性，红细胞表面缺乏D抗原时则称为Rh阴性。我国Rh阴性血比较罕见，被称为熊猫血。人的血清中不存在抗D抗原的天然抗体，但阴性个体在接触到阳性个体血液的情况下可以产生抗D抗原的抗体。请回答下列问题：
(1)这3个基因在一条染色体上可能有_____种基因组合。
(2)与Rh血型相关的三对基因之间能否发生基因重组？_____。如果不能，请说明理由；如果能，请描述发生的时期及具体过程：_____。
(3)某家庭父亲基因型为DD，母亲基因型为dd，则胎儿的红细胞表面_____（填“有”或“无”）D抗原。胎儿血液中的红细胞通过脐带进入母亲体内，使母亲产生抗D抗原的抗体。当母亲再次孕育时，抗体通过脐带血进入胎儿体内，与胎儿的_____结合引发红细胞破裂，发生溶血。
(4)若父亲基因型为dd，母亲基因型为Dd，胎儿_____（填“会”或“不会”）发生溶血。

【推荐3】基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色体上不存在该基因）。图1为患者家系情况，图2为正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比。

(1)据图1推测，Ⅱ₃与Ⅰ₁基因型相同的概率是___________________。
(2)据图2推测，患者engraild-1基因发生的变化是__________________，从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是_____________。
(3)调查中发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。
①研究发现engraild-1基因正常，但缺失M肢体畸形的纯合恒河猴其engraild-1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为_________________。
②为确定M作用机制，利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如下：

亲本	基因型	子代
丙	EEMm	发育正常∶肢体畸形＝3∶1
丁	EeMM

子代肢体畸形恒河猴的基因型为__________________ ；并尝试解释该猴肢体畸形的原因。__________________