某种遗传病是由一对等位基因控制的，经过基因检测发现，该病基因位于X染色体上。现有一对表现正常的夫妻，妻子的父母均正常，且父亲不携带该种遗传病的致病基因，妻子（携带红绿色盲基因）有一个患该病的弟弟但色觉正常，丈夫的父母均表现正常。该对夫妻婚后生下一个表型正常的女孩。已知双方家系中以上人员均不是红绿色盲患者，不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的是（ ）
| A．若该夫妇再生一个女儿，则该女儿均不会患该病 |
| B．妻子患病弟弟的X染色体携带该病致病基因 |
| C．若妻子还有一位弟弟，则该弟弟不可能会患红绿色盲 |
| D．该夫妇的女儿可能会携带该病致病基因或红绿色盲基因 |
更新时间：2023-08-24 15:08:32
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【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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解题方法
【推荐1】下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病不可能是人类红绿色盲 |
| B．Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 |
| C．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 |
| D．若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 |
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【推荐2】下列有关遗传学概念的理解，正确的是（ ）
| A．性状分离：具有相同表现型的亲本杂交，子代出现了两种及以上表现型 |
| B．显性性状：某一性状的两个纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状 |
| C．伴性遗传：在某一性状上，异性个体基因型相同表现型却不同的现象 |
| D．复等位基因：姐妹染色单体的同一位置上存在两个以上的等位基因 |
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【推荐3】野生型果蝇为正常翅正常眼，果蝇中存在缺刻翅和棒眼突变体。果蝇的正常翅转变为缺刻翅是由常染色体上某一片段缺失引起的，如图甲所示；正常眼转变为棒眼由X染色体上的16A区段重复导致，如图乙所示。下列相关分析正确的是（ ）
| A．果蝇缺刻翅和棒眼的出现均为基因隐性突变的结果 |
| B．B和b的16A区段上相关基因的表达剂量相同 |
| C．正常眼雄蝇的X染色体与棒眼雄蝇的X染色体结构不同 |
| D．野生型雌果蝇和缺刻翅棒眼突变体杂交，子代雌雄个体的表型相同 |
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