(1)据图可知,PSI与PSII分布在
(2)据图可知,NADPH合成过程中所需电子的最初供体是
(3)为探索某种杜鹃花叶片对光环境变化的适应及响应机制,研究人员将其长期遮阴培养后,置于全光照下继续培养一段时间。并进行相关检测,结果如下表所示:
条件 | 遮阴 | 全光照 |
PSⅡ光能转化效率(100%) | 79.3 | 49.4 |
光合电子传递效率(µmol·m-2·s-1) | 64.9 | 37.8 |
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(1)向A、B两管加水后,两管均发光,这说明水对生物正常的生命活动的重要意义是
(2)以上现象说明了:
①萤火虫发光是将
②这一过程所需的能量由
(3)若向刚切下的萤火虫的发光器上滴加葡萄糖溶液,则
(1)ATP的合成一般与
(2)植物叶肉细胞内合成ATP的场所有
(3)利用“荧光素—荧光素酶生物发光法”对市场中腊肉含细菌多少进行检测步骤如下:
第一步:将腊肉研磨后离心处理,取一定量上清液放入分光光度计(测定发光强度的仪器)反应室内,加入适量的荧光素和荧光素酶,在适宜条件下进行反应;
第二步:记录发光强度并计算ATP含量;
第三步:测算出细菌数量。
①荧光素接受
②根据发光强度可以计算出生物组织中ATP的含量,原因是发光强度与ATP含量成
③根据ATP含量进而测算出细菌数量的依据是每个细菌细胞中ATP含量
(1)小麦种子的萌发率与种子内胚细胞活性直接相关,ATP作为细胞活性的一个标志物,因此可通过检测ATP的含量来检测种子的活力。检测ATP的含量常用ATP荧光检测法,该检测方法是基于萤火虫荧光素酶催化荧光素氧化,消耗ATP的发光反应。ATP荧光检测法的原理可用两个化学反应式表示,请补充:
①
②荧光素+O2+能量氧化荧光素(发光)
(2)酶活力的高低可用酶促反应速率来表示,反应速率越大,酶活力越高。为探究小麦种子萌发过程中淀粉酶活力的变化,进行了如下实验:取萌发天数为3、4、5天的质量相等的小麦种子,分别加蒸馏水研磨并去除淀粉后制成提取液a、b、c。实验分为四组,操作及结果如下:
分组 | 甲管 | 乙管 | 丙管 | 丁管 | |
① | 加淀粉溶液 | 1 | 1 | 1 | 1 |
② | 加缓冲液 | 1 | 1 | 1 | 1 |
③ | 加样 | 0.5mL提取液a | 0.5mL提取液b | 0.5mL提取液c | d |
④ | 60℃保温适当时间,煮沸后冷却至常温,加适量碘液显色 | ||||
显色结果 | +++++ | +++ | + | ++++++++ |
注:“+”数目越多表示蓝色越深
③中加入的d是
实验结果表明:
(3)小麦种子萌发过程中发挥作用的淀粉酶包括α—淀粉酶和β—淀粉酶,萃他丁可完全抑制α—淀粉酶的活力。以淀粉在淀粉酶的作用下水解的反应速率作为酶活力变化的检测指标,探究小麦种子萌发过程中两种淀粉酶活力的变化。请完善实验思路:取适量的萌发天数为3、4、5天的小麦种子提取液,将每一种提取液分为实验组和对照组,实验组用
I.辣椒是我国栽培面积最大的蔬菜作物之一。图l是辣椒植株光合作用示意图,图2是将辣椒植株置于CO2浓度适宜、水分充足的环境中,温度分别保持在15℃、25℃和35℃下,改变光照强度,测定的CO2吸收速率,请据图分析:
(1)图1中乙是
(2)①当光照强度大于8时,25℃与15℃条件下有机物的合成速率分别为M1、M2,结果应为M1
II.为了探究菠菜叶片的光合作用和细胞呼吸,某生物实验小组进行了如下的实验,操作流程和记录结果如下图表所示(单位:mg):
温度 a,b的值 | 26℃ | 27℃ | 28℃ | 29℃ |
a | 1 | 2 | 3 | 4 |
b | 3 | 3 | 2 | 1 |
请回答下列相关问题:
(1)从上表信息可知,在26~29℃之间,随着温度的升高,呼吸作用趋势是
(2)如果恒温在上述某一温度,维持10小时光照,14小时黑暗,菠菜能最大限度增加的质量是
(1)光合作用是指绿色植物通过叶绿体吸收光能,将
(2)捕获光能的色素分布在叶绿体的
(3)光合作用中的光反应为暗反应提供 ATP和
(4)(多选) 下列有关提高温室大棚蔬菜产量的措施中,正确的是
A.选用绿色塑料薄膜,代替无色透明的塑料薄膜 |
B.在 CO2充足的条件下,延长光照时间或增加光照强度 |
C.不断增加种植密度 |
D.连续阴雨天适当提高温度 |
E.合理灌溉适度施用农家肥 |
(1)在吊兰的叶肉细胞中,图1过程发生的具体场所为
(2)据图2分析,限制a点吊兰净光合速率的主要环境因素是
参数 | 植物甲 | 植物乙 | ||
遮阴 | 全光照 | 遮阴 | 全光照 | |
PSⅡ最大光能转化效率 | 0.793 | 0.494 | 0.817 | 0.781 |
最大光合电子传递效率(µmol•m-2•s-1) | 64.9 | 37.8 | 63.1 | 74.9 |
光饱和点(µmol•m-2•s-1) | 808.8 | 818.4 | 849.4 | 943.2 |
请回答下列问题:
(1)据上图分析,PSI与PSII分布在
(2)由上表可知,植物
(3)PSII吸收光能的分配有三个去路: PSII 光化学反应所利用的能量a、PSII调节性热耗散等形式的能量耗散b和非调节性的能量耗散C. C值较大表明PSII光化学反应没有发挥作用, c值过大将对PSII产生结构破坏。科研人员拟从光能分配角度再次验证第(2) 小题的结论,请以长期遮阴处理的植物甲、乙为实验材料,设计实验并书写实验思路(检测方法不做要求) :
(1)欲测定叶片中叶绿素含量,需用
(2)相同且适宜条件下,低氮组植物氧气释放速率较低,原因是
(3)若溶液X是二氧化碳缓冲液(可维持装置中二氧化碳浓度不变),一段时间后红色液滴向右移动的读数值表示氧气的
(1)与伊乐藻产氧直接有关的细胞器是
(2)据图甲可知,伊乐藻光合作用的最适光照强度约为
(3)据图乙可知,水体pH由6逐渐下降为4的过程中,伊乐藻叶绿体中C3化合物含量的变化是
(4)在色素提取过程中,需加入
(5)与高氮肥组相比,低氮肥组叶片所处环境中CO2浓度变化对其产氧速率的影响
(1)基因B与基因b的碱基数目相同吗?
(2)请设计实验探究基因K与2号染色体的位置关系。
实验设计思路:
预期结果与结论:
①若子代中白色抗虫:棕色不抗虫=3:1,说明基因K与2号染色体的位置关系如图
②若子代中
③若子代中有
(3)若已知基因K与2号染色体的位置关系如图1所示,棉花另有一对长绒(A)与短绒(a)性状,让白色抗虫长绒棉花与棕色不抗虫短绒棉花杂交,子代表型及比例为白色抗虫长绒:白色抗虫短绒:棕色不抗虫长绒:棕色不抗虫短绒=1:1:1:1,则长绒基因(A)与短绒基因(a)是否位于2号染色体上?
(1)胰岛素受体是一种酪氨酸激酶。图 1 中,当胰岛素与靶细胞膜上胰岛素受体的
(2)激活后的 IRS-1 可经过细胞内信号转导,通过促进过程①
(3)引发糖尿病的原因有多种。某种糖尿病是因图 1 中过程①受阻所致,试分析图 2 中磺脲类降糖药物是否是治疗该种糖尿病的最佳用药,并说明理由
(4)受到自由基攻击造成损伤后,胰岛 B 细胞中的胰岛素转录激活因子 PDX-1 的表达量会降低,进而引发糖尿病。研究发现,玫瑰花提取物有控制糖尿病及抑制并发症的作用,为研究其抗糖尿病的机制,科研工作者开展了以下实验:
实验一 实验材料:肠提取物(含α-葡萄糖苷酶,能促进小肠麦芽糖等寡糖水解)、玫瑰花水提取物(Ms)母液、玫瑰花醇提取物(Mc)母液、阿卡波糖(一种治疗糖尿病的药物)、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)。
实验步骤目的 | 简要操作过程 |
处理肠提取物 | 取50uL肠提取物加入磷酸盐缓冲液,37℃水浴温孵10 min |
处理玫瑰花提取物 | ① |
设置对照组和 | 实验组:向处理后的肠提取液中分别加入等量不同浓度的Ms、Mc稀释液 |
对照组1:向处理后的肠提取液中加入等量相应浓度的阿卡波糖溶液; | |
测定分析 | 样品溶液置于96孔板中用酶标仪于405 次。计算不同组对α-葡萄糖苷酶的抑制 率,绘制曲线(如图)
|
实验二 研究者每天对部分糖尿病模型鼠灌胃 Mc 提取物,7 天后检测胰腺细胞相关物质的分泌量并制成表格如下(表中SOD为超氧化物歧化酶,可清除自由基)。
组别 | Mc提取物/(mg/kg) | SOD/相对含量 | PDX-1基因的表达量/相对含量 | 胰岛素/相对含量 |
组1 | — | 0.75±0.04 | 2.15±0.16 | 4.96±0.10 |
组2 | 5 | 0.91±0.13 | 2.56±0.23 | 6.60±0.47 |
(1)蛋白质工程流程如图所示,物质a是
(2)蛋白质工程是基因工程的延伸,基因工程中获取目的基因的常用方法有
(3)将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后,分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性,结果如图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的
(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝血活性差异,请完善该实验设计思路:a.