昆虫是生物学研究的常用材料,请回答下列问题:
(1)分布于甘肃小陇山的三尾凤蝶(2n=56)是性别决定方式为ZW型的昆虫,是我国特有物种,国家二级保护动物,对其进行基因组测序需要测定___ 条染色体。
(2)科学家在甘肃临夏炳灵石林新发现一种昆虫,某生物兴趣小组获得了以下信息:该种昆虫的圆眼对棒状眼为显性,且由位于性染色体上的一对等位基因(B/b)控制。他们想知道该昆虫的性别决定方式(XY型或ZW型)。现有纯合的该种昆虫若干,请设计一个杂交实验方案来判断该昆虫的性别决定方式(不考虑性染色体的同源区段)。
实验思路:选择___ 杂交,观察后代的表型。
实验结果和结论:
若___ ,则性别决定方式为XY型;
若___ 。则性别决定方式为ZW型。
(1)分布于甘肃小陇山的三尾凤蝶(2n=56)是性别决定方式为ZW型的昆虫,是我国特有物种,国家二级保护动物,对其进行基因组测序需要测定
(2)科学家在甘肃临夏炳灵石林新发现一种昆虫,某生物兴趣小组获得了以下信息:该种昆虫的圆眼对棒状眼为显性,且由位于性染色体上的一对等位基因(B/b)控制。他们想知道该昆虫的性别决定方式(XY型或ZW型)。现有纯合的该种昆虫若干,请设计一个杂交实验方案来判断该昆虫的性别决定方式(不考虑性染色体的同源区段)。
实验思路:选择
实验结果和结论:
若
若
更新时间:2023-10-04 08:56:02
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【推荐1】科学家们用了十多年时间于2006年完成了人类近3万个基因在染色体上的精准定位,其中发现面部雀斑为显性遗传,基因(E、e)在4号染色体上;ABO血型基因(IA、IB、i)在9号染色体上,还有一种显性基因遗传病“指甲髌骨发育不全综合征”,其基因(M、n)也在9号染色体上。下图为某女性在4号和9号染色体上相关基因组成。已知该女性丈夫4号染色体上的基因是Ee,血型为B型。请据图回答:
(1)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是
(2)该女性关于雀斑、血型和指甲髌骨发育不全综合征相关的表型是__________ 。
(3)该对夫妇的孩子中出现无雀斑表型个体的概率是____________ 。
(4)该夫妇已生育了一个O型血的孩子,其丈夫关于血型的基因型是__________ 。
(5)该女性9号染色体上N基因和n基因分离的时期是__________ 。
(6)以下关于该女性4号和9号染色体上三对等位基因遗传特点的分析正确的有_____ (多选)
(7)下列图像中,能表示初级精母细胞的是_____
(8)人类男性经减数分裂产生的精子中,染色体数可表示为22+X或22+Y。下列就这23条染色体源自其双亲的说法正确的是_____
(9)如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是_____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/16/31ce595b-ee01-46e5-a2fc-ad0714fa6257.png?resizew=148)
血型 | A型 | B型 | O型 | AB型 | ||
基因型 | IAIA | IAi | IBIB | IBi | ii | IAIB |
(1)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是
A.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1 |
B.雌配子:雄配子=1:1 |
C.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1 |
D.X染色体上的基因:Y染色体上的基因=1:1 |
(2)该女性关于雀斑、血型和指甲髌骨发育不全综合征相关的表型是
(3)该对夫妇的孩子中出现无雀斑表型个体的概率是
(4)该夫妇已生育了一个O型血的孩子,其丈夫关于血型的基因型是
(5)该女性9号染色体上N基因和n基因分离的时期是
(6)以下关于该女性4号和9号染色体上三对等位基因遗传特点的分析正确的有_____ (多选)
A.IA基因和n基因之间是非等位基因 |
B.该女性产生基因型为IAN或IAn的卵细胞的概率相等 |
C.E、e和IA、i的遗传遵循基因的自由组合定律 |
D.N、n的遗传遵循基因的分离定律 |
(7)下列图像中,能表示初级精母细胞的是_____
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
(8)人类男性经减数分裂产生的精子中,染色体数可表示为22+X或22+Y。下列就这23条染色体源自其双亲的说法正确的是_____
A.常染色体来自母方,X染色体来自父方 |
B.常染色体来自母方,Y染色体来自父方 |
C.常染色体随机来自父方或母方,X染色体来自父方 |
D.常染色体随机来自父方或母方,Y染色体来自父方 |
(9)如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是_____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/16/a1f25859-6d29-4835-836b-624810a81503.png?resizew=233)
A.a、b都是减数分裂 |
B.基因重组主要是通过c来实现的 |
C.b和a的主要差异之一是同源染色体的联会 |
D.d和b都是减数分裂 |
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【推荐2】果蝇的红眼与白眼、刚毛与截毛这两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制,为研究其遗传规律,某生物小组的同学选取白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇杂交,F₁为红眼刚毛雌果蝇与白眼截毛雄果蝇各1/2。请回答下列问题。
(1)通过上述实验结果推测,A/a、B/b两对基因______ ,理由是_________ 。
A.均位于常染色体上
B.A/a位于性染色体上,B/b位于常染色体上
C.均位于性染色体上
D.A/a位于常染色体上,B/b位于性染色体上
(2)已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇,上述杂交亲本雄果蝇的基因型为____________ 。若要判断自然界中刚毛雄果蝇中是否有杂合,可选择______ 与截毛雌果蝇杂交,子代中出现____________ 则说明自然界中存在杂合刚毛雄果蝇。
(3)果蝇性别与Sx1基因的表达有关:当X染色体数目与常染色体组数的比值≥1时,转录因子浓度较高使Sx1基因处在“开”的状态,表现为雌性:若X染色体数目与常染色体组数的比值≤0.5时,转录因子浓度低于阈值,Sx1基因处在“关”的状态,表现为雄性。性染色体组成为XXY的果蝇性别表现为____________ 。性别转换基因t可使性染色体为XX的果蝇发育为可育雄性,t基因导致性别转换的机理可能是______________ 。
(1)通过上述实验结果推测,A/a、B/b两对基因
A.均位于常染色体上
B.A/a位于性染色体上,B/b位于常染色体上
C.均位于性染色体上
D.A/a位于常染色体上,B/b位于性染色体上
(2)已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇,上述杂交亲本雄果蝇的基因型为
(3)果蝇性别与Sx1基因的表达有关:当X染色体数目与常染色体组数的比值≥1时,转录因子浓度较高使Sx1基因处在“开”的状态,表现为雌性:若X染色体数目与常染色体组数的比值≤0.5时,转录因子浓度低于阈值,Sx1基因处在“关”的状态,表现为雄性。性染色体组成为XXY的果蝇性别表现为
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【推荐3】山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图(图甲)表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/6/4/1578670130077696/1578670130274304/STEM/d4fcdc06-0aac-48eb-8c50-4232698e9ebc.png?resizew=391)
(1)系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1,这种现象在遗传学上称为________ 。该性状为________ (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上,该性状的遗传_______ (填“属于”或“不属于”)伴性遗传。
(3)若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上,Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,所生小羊表现该性状的概率是________ 。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY,分析它的形成原因是:______ (填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”)在减数第__ 次分裂时性染色体未分离所致。
(4)假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上,依照基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______________ (填个体编号)。
(5)Ⅲ-2怀孕后走失,主人不久找到一只小羊,分析得知小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同,能否说明这只小羊不是Ⅲ-2生产的?_________ (能/不能)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/6/4/1578670130077696/1578670130274304/STEM/d4fcdc06-0aac-48eb-8c50-4232698e9ebc.png?resizew=391)
(1)系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1,这种现象在遗传学上称为
(2)若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上,该性状的遗传
(3)若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上,Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,所生小羊表现该性状的概率是
(4)假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上,依照基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是
(5)Ⅲ-2怀孕后走失,主人不久找到一只小羊,分析得知小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同,能否说明这只小羊不是Ⅲ-2生产的?
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【推荐1】先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体上的A基因编码视杆细胞的钙通道蛋白,若该基因突变则导致视杆细胞释放谷氨酸(神经递质)减少,引起“静止性夜盲症”;常染色体上的B基因编码的是谷氨酸受体蛋白,该基因突变则使人患“进行性夜盲症”。如图甲、乙两个家族分别出现了上述两种不同类型的夜盲症,且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据家系图,回答下列问题。
(1)甲家族出现的是_____ 夜盲症,甲、乙两个家族所患夜盲症的遗传方式分别为_______ 、_______ 。
(2)甲家族Ⅲ-1与乙家族Ⅲ-2结婚,所生孩子患夜盲症的概率是_______ 。产前诊断是预防遗传病的有效手段,甲家族Ⅲ-2与乙家族Ⅲ-4结婚,_______ (填“需要”或“不需要”)对胎儿是否携带致病基因进行筛查,其理由是_______ 。
(3)先天性夜盲症体现了基因对性状的控制途径为_____ (写出两点)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/9/8d97861b-c730-4f9d-aaf2-c24a356fff8d.png?resizew=635)
(1)甲家族出现的是
(2)甲家族Ⅲ-1与乙家族Ⅲ-2结婚,所生孩子患夜盲症的概率是
(3)先天性夜盲症体现了基因对性状的控制途径为
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【推荐2】鸡的羽毛颜色有芦花羽、全色羽和白色羽三种,受位于Z染色体上的等位基因(B、b)和位于常染色体上的等位基因(T、t)控制。鸡羽毛颜色的基因型与表现型之间的对应关系如下表所示。白色羽雄鸡甲与全色羽雌鸡乙杂交,所得F1雌、雄鸡均有三种羽色。让F1中的芦花羽雌雄鸡自由交配得到F2。请回答下列问题:
(1)甲和乙的基因型分别为___________ 、___________ 。
(2)F1中白色羽鸡的基因型共有__________ 种,F2表现型及比例为___________ 。
(3)让F1中的全色羽雄鸡与芦花羽雌鸡杂交,能否根据雏鸡的羽毛颜色将雌鸡和雄鸡完全区分开?____ (选填“能”或“不能”),原因是________________________________________________________________ 。
基因型 | T ZB | T ZbZb、T ZbW | tt |
表现型 | 芦花羽 | 全色羽 | 白色羽 |
(1)甲和乙的基因型分别为
(2)F1中白色羽鸡的基因型共有
(3)让F1中的全色羽雄鸡与芦花羽雌鸡杂交,能否根据雏鸡的羽毛颜色将雌鸡和雄鸡完全区分开?
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【推荐3】红绿色盲是人类常见的一种伴X隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示),请回答下列相关问题:
(1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,这对夫妇的基因型为__________ 、___________ ,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个正常孩子的概率是__________ 。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母,外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自______________________ (填外祖父、外祖母、祖父或祖母),该色盲男孩的父母再生一男孩患红绿色盲的概率为_____________________ 。
(3)人类红绿色盲的遗传符合_______________ 定律,但是由于控制该性状的基因位于X染色体上,因此遗传上总是与_________________ 相关联。
(1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,这对夫妇的基因型为
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母,外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自
(3)人类红绿色盲的遗传符合
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