原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是( )
A.患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失 |
B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止 |
C.可通过对绒毛细胞进行细胞学检查来诊断胎儿是否患有此病 |
D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析 |
更新时间:2023/10/08 22:19:01
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【推荐2】下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.染色体上部分基因的缺失引起生物性状的改变属于基因突变 |
B.若某基因缺失了单个碱基对,则该基因编码的肽链的长度会变短 |
C.雌、雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体属于基因重组 |
D.基因突变、基因重组和染色体变异均可使某染色体上出现其不曾有过的基因 |
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【推荐1】如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征(21三体综合征)发病率之间的关系,下列叙述错误的是( )
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C.唐氏综合征只与初级卵母细胞分裂异常有关 |
D.通过产前诊断可筛查胎儿是否患唐氏综合征 |
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【推荐2】原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是( )
A.患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失 |
B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止 |
C.可通过孕妇血细胞检查诊断胎儿是否患有此病 |
D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析 |
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