一对夫妇都是O 型血,通过“试管婴儿”技术却生下一个A型血的孩子。经检测,作为独生子的丈夫被确诊为“异源嵌合体”(指身体中存在来自不同受精卵的细胞群),该孩子的血型与“异源嵌合体”有关。下列叙述正确的是( )
A.“试管婴儿”的培育过程涉及细胞核移植、体外受精等技术 |
B.“试管婴儿”与“克隆动物”的原理相同,不会面临伦理问题 |
C.该丈夫可能是在胚胎期“吸收”了异卵双生兄弟的早期胚胎 |
D.可将2个囊胚的内细胞团与滋养层交换重组,构建“异源嵌合体” |
更新时间:2023/11/11 13:51:50
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【推荐1】我国支持治疗性克隆,反对生殖性克隆。如图表示治疗性克隆过程,下列叙述错误的是( )
A.上述过程利用了核移植和胚胎移植技术 |
B.①过程可采用电脉冲融合技术 |
C.②③过程都需在CO2培养箱中培养 |
D.治疗性克隆可解决器官移植中的排异问题 |
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【推荐2】下图表示通过相关技术获得某种克隆哺乳动物(二倍体)的流程,下列叙述正确的是( )
A.A表示细胞核,其供体应选用XX性染色体的个体 |
B.过程①表示去除细胞核,去核时常采用化学处理法 |
C.进行过程②前必须对受体动物注射适量免疫抑制剂 |
D.胚胎发育卵裂阶段细胞数目增加,胚胎总体积不变 |
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【推荐3】种间体细胞核移植(iSCNT)将供体动物体细胞与来自不同种的家畜去核卵母细胞融合并激活,以获得较多的重构胚,进而获得动物个体。因野生动物数量少,采集精子或卵子开展常规辅助生殖较为困难,而从活体采集体细胞利用iSCNT技术获得动物个体,可一定程度维持濒危动物数量。下列叙述正确的是( )
A.iSCNT技术必须通过显微操作技术将供体细胞的细胞核取出,然后注入去核的卵母细胞 |
B.若从野生动物体内采集到的体细胞数目较少,可先用添加动物血清的固体培养基培养 |
C.因受体不会对来自供体的胚胎发生免疫排斥反应,代孕母体可以任意选择不同种的家畜 |
D.同一野生动物经iSCNT技术获得的多个重构胚中,遗传物质可能不完全相同 |
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【推荐1】梅花鹿胚胎移植试验的主要流程如下:
①供体超数排卵→②配种→③胚胎收集→④→⑤胚胎移植→子代梅花鹿
下列相关叙述正确的是( )
①供体超数排卵→②配种→③胚胎收集→④→⑤胚胎移植→子代梅花鹿
下列相关叙述正确的是( )
A.①过程需要注射有关激素,目的是获得更多的卵原细胞并完成减数分裂 |
B.③过程是以哺乳动物早期胚胎与子宫建立了组织上的联系为前提 |
C.④过程是“对胚胎进行质量检查”,可移植的胚胎应发育到囊胚或原肠胚 |
D.⑤过程成功率的高低主要决定于供、受体生理状况的一致性 |
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【推荐2】小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞,制备流程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.将结构a、b分割成单细胞,移植到同期发情的代孕母鼠子宫内可获得仔鼠 |
B.a、b处的细胞因分化程度不同,所以全能性高低不同 |
C.a、b处的细胞含有的核酸相同,但mRNA及蛋白质有差异 |
D.为获得更多的囊胚,可给小鼠注射雌性激素以促进雌鼠产生更多的卵母细胞 |
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【推荐3】子宫内膜异位症患者常伴有不孕症状,患者腹腔液中含有较高浓度的白细胞介素(IL)。为探明腹腔液中存在的IL对生殖活动的影响,科研人员利用三种重组人白细胞介素IL-1 β、IL-5、IL-6,将获能处理后的精子与成熟的卵母细胞在培养液中混合培养,培养适宜时间后,观察受精情况,得到如下实验结果。以下说法错误的是( )
A.实验过程中,可给雌性小鼠注射一定量的促性腺激素,以获得多枚卵母细胞 |
B.培养后取培养液用显微镜观察,若观察到卵细胞膜和透明带的间隙中有两个极体,则卵细胞已完成受精 |
C.从图中可知,IL能抑制小鼠受精,且随浓度的升高,IL-1 β、IL-5、IL-6的抑制作用均不断增强 |
D.若要研究IL对小鼠早期胚胎发育的影响,可利用上述培养液,继续观察统计不同发育时期胚胎的发育情况 |
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【推荐1】20世纪90年代,有一名19岁的姑娘患了白血病,需要进行骨髓移植。然而,她亲人的骨髓配型并不适合她,在骨髓库中也找不到合适配型的骨髓。她的父母通过“设计试管婴儿”生下了一个配型适合她的婴儿。在婴儿出生2个月后,医生就抽取婴儿骨髓中的造血干细胞移植给她,她得救了。下图是培育“试管婴儿”的主要过程。下列叙述错误的是( )
A.“设计试管婴儿”与“试管婴儿”不同的是需在②时进行遗传学诊断 |
B.若该婴儿能健康成长,她的造血干细胞也可能会挽救其他贫血病患者 |
C.“设计试管婴儿”应用了体细胞核移植、早期胚胎培养、胚胎移植等技术 |
D.“设计试管婴儿”的技术不属于“治疗性克隆”,但也需关注伦理问题 |
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【推荐2】“设计试管婴儿”与“试管婴儿”,均用到了下列哪些生物技术手段
① 胚胎移植技术 ② 体外受精技术 ③ 植入前遗传学诊断技术 ④ DNA重组技术
① 胚胎移植技术 ② 体外受精技术 ③ 植入前遗传学诊断技术 ④ DNA重组技术
A.①②③ | B.②③④ | C.①② | D.③④ |
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