当兴奋传到轴突末梢时，膜上的Ca2+通道开放形成的Ca2+电流将膜内的负电荷消除，才能使突触小泡与突触前膜融合，神经递质释放到突触间隙。下图为某兴奋传递过程中突触前膜、突触后膜的膜电位以及Ca2+电流随时间的变化。下列相关说法正确的是（ ）
| A．突触前膜的膜电位变化主要由Na+外流和K+内流导致 |
| B．该兴奋传递至突触后膜引起突触后膜Na+内流而产生动作电位 |
| C．Ca2+电流传导至突触后膜引起膜电位发生变化 |
| D．若瞬间增大突触前膜对组织液中Ca2+的通透性能加速神经冲动的传递 |
更新时间：2023-11-11 19:26:10
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【推荐1】如图所示为人神经系统中的一种结构，细胞b与细胞a之间具有突触1，细胞a与细胞c之间具有突触2，突触1或突触2受刺激后释放的足量乙酰胆碱（ACh）均可导致相应突触后膜产生兴奋。分别刺激a或b细胞将会导致ACh释放量不同，具体如表所示。
下列叙述正确的是（ ）
分组 | 处理 | Ach释放量 | |
突触1 | 突触2 | ||
甲 | 刺激细胞a | 无 | 正常 |
乙 | 刺激细胞b | 正常 | 无 |
丙 | 先刺激细胞a，再刺激细胞b | 正常 | 正常 |
丁 | 先刺激细胞b，再刺激细胞a | 正常 | 偏少 |
下列叙述正确的是（ ）
| A．甲组中，突触2后膜上发生“电信号→化学信号→电信号”的转换 |
| B．乙组中，突触1释放的ACh导致对应后膜上的阴离子通道打开 |
| C．丁组中，突触2释放的ACh量偏少可能与细胞a内正电荷变多有关 |
| D．若刺激细胞c，则会使细胞a对细胞b的兴奋产生抑制 |
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【推荐2】多巴胺是一种兴奋性神经递质，可以参与调控运动和情绪等多种大脑重要的生理功能。神经元接受信号后会迅速释放多巴胺，而多巴胺转运载体可以将突触间隙中的多巴胺回收以备再利用。毒品可卡因可以抑制多巴胺转运载体的活性，干扰兴奋的传递。下列叙述正确的是（ ）
| A．多巴胺可以被突触前膜回收利用，因此神经冲动在突触的传递可以是双向的 |
| B．多巴胺与突触后膜上的受体特异性结合，会使突触后膜的钠离子大量内流 |
| C．可卡因的存在使突触间隙中的多巴胺含量减少，不利于回收利用 |
| D．可卡因持续作用于突触后膜，使突触后膜持续兴奋，使人产生愉悦感 |
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【推荐1】如图所示，将灵敏电流表的两个电极（b、c）置于蛙的坐骨神经纤维上，然后在a处给予适宜的电刺激。下列叙述正确的是（ ）
| A．刺激a处后，电流表会发生两次方向和幅度都不同的偏转 |
| B．刺激a处，兴奋在神经纤维上的传导不消耗能量 |
| C．静息时，电流表指针没有偏转，说明电流表两个电极处的膜外没有电位差 |
| D．此实验能说明神经冲动沿着神经纤维双向传导 |
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解题方法
【推荐2】胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是（ ）
| A．注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，不需后天学习，因此属于非条件反射 |
| B．GRP与GRPR结合后，突触后膜上的离子通道打开，膜电位改变 |
| C．GRP在突触间隙中完成信息传递后，可被酶解或被回收 |
| D．若抑制GRPR基因的表达，可以缓解或消除小鼠的瘙痒症状 |
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